A Hemay005 biztonságossága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál
A Hemay005 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának növekvő egyszeri dózisú vizsgálata egészséges férfiaknál
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijin, Kína
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 60 év közötti férfi alanyok;
- Testtömeg (BW) ≥ 50 kg, testtömeg-index (BMI) 18-28 között (beleértve a tartomány felső és alsó határát);
- Minden férfi alanynak bele kell egyeznie és el kell köteleznie magát egy megbízható fogamzásgátlási rendszer alkalmazásában (beleértve a vasoligációt, az absztinenciát, az óvszer használatát) a vizsgálat időtartama alatt (a szűréstől az utolsó adagot követő 6 hónapig);
- Képes megérteni és aláírni az írásos beleegyező nyilatkozatot a tanulmányba való belépés előtt;
- Az alanyok jó kommunikációt folytatnak a nyomozóval, és megfelelnek a protokollnak.
Kizárási kritériumok:
- Klinikailag súlyos gyomor-bélrendszeri, máj-, vese-, szív- és érrendszeri, bőrgyógyászati, immunológiai, légzőszervi, endokrin, onkológiai, neurológiai, anyagcsere-, pszichiátriai vagy hematológiai rendellenességek anamnézisében;
- Ha korábban ismert túlérzékenysége bármely gyógyszerrel vagy élelmiszerrel szemben, vagy allergiája a vizsgálandó cikkre vagy a tesztcikk bármely segédanyagára;
- Ha gyomor-bélrendszeri, máj- vagy vesebetegsége van, amely befolyásolhatja a gyógyszer felszívódását vagy metabolizmusát;
- Krónikus fertőzés (vagyis tuberkulózis) anamnézisében;
- bármely klinikailag jelentős betegség vagy műtét kórtörténete a szűrést követő 4 héten belül;
- Klinikailag jelentős laboratóriumi kóros eredmények a szűréskor vagy a vizsgált gyógyszer első adagja előtt;
- Klinikailag jelentős kóros 12 elvezetéses EKG vagy életjelek (szisztolés nyomás <90 Hgmm vagy >140 Hgmm, diasztolés nyomás <50 Hgmm vagy >90 Hgmm; radiális pulzusszám <50 bpm vagy >100 Hgmm);
- Pozitív vérszűrés humán immunhiány vírusra (HIV antitest), hepatitis B vírus felületi antigénre vagy hepatitis C vírus ellenanyagra a szűréskor;
- Gyakori alkoholfogyasztás közelmúltbeli története, amelyet a heti 14 egységnél nagyobb alkoholfogyasztás határozza meg (1 egység = 360 ml sör vagy 45 ml 40%-os alkoholtartalmú szeszes ital, vagy 150 ml bor), olyan résztvevők, akik nem tudnak tartózkodni a vizsgálat alatti dohányzástól vagy a dohányzásról való leszokástól kevesebb mint 3 hónapig;
- Pozitív vizeletszűrés kábítószerre és cigarettára, pozitív kilégzési teszt alkoholra;
- Azok az alanyok, akik könnyű drogokat (pl. marihuánát) használnak a szűrést követő 3 hónapon belül és a vizsgálat teljes időtartama alatt vagy kemény drogokat (pl. kokaint, fenciklidint) a szűrést követő 1 éven belül és a vizsgálat teljes időtartama alatt;
- Étkezési szokások vagy ételintolerancia, amely megzavarja a résztvevők azon követelményeit, hogy szabványos étrendet folytassanak, miközben a klinikai egységben tartózkodnak;
- Azok a résztvevők, akik az adagolás előtt 14 napig speciális ételt (beleértve a grapefruit és/vagy xantin diétát) vagy bármilyen koffeint tartalmazó ételt vagy italt, azaz csokoládét fogyasztanak 48 órával az adagolás előtt, vagy alkoholt isznak 24 órával az adagolás előtt, és nem hagyják abba az étkezést. az ételek és italok feletti bevitel;
- Bármely olyan gyógyszer alkalmazása, amely gátolja vagy indukálja a gyógyszerek májmetabolizmusát a tervezett vizsgálati gyógyszer beadását követő 30 napon belül és a vizsgálat teljes időtartama alatt (pl. induktorok: barbiturátok, karbamazepin, rifampicin, fenitoin, glükokortikoid és omeprazol; inhibitorok - SSRI antidepresszánsok, cimetidin, diltiazem, makrolidok, nitroimidazolok, nyugtatók és altatók, verapamil, fluorokinolonok és antihisztaminok);
- Az a résztvevő, aki a vizsgált gyógyszer kezdeti adagját követő 14 napon belül bármilyen gyógyszert kapott;
- a vizsgálatot megelőző 3 hónapon belül más klinikai vizsgálati kezelésben részesült;
- Azok a résztvevők, akik a vizsgálatot követő 4 héten belül vért adtak (>400 ml), vagy véradást terveznek a vizsgálat alatt és 4 héttel a vizsgálat után;
- Az alanyok más okok miatt vagy a vizsgáló döntése alapján nem tudják befejezni a vizsgálatot
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Hemay005
Az 1. kohorszból négy alany és minden kohorszban (2-6) hat alany kap Hemay005-öt.
|
Az alanyokat véletlenszerűen 6 csoportba osztják (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg), szájon át egyszeri adagot kapnak.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Minden kohorszban (2–6. kohorsz) két alany placebót kap.
|
Az alanyokat véletlenszerűen 5 csoportba osztják (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) orálisan, egyszeri dózisban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Nemkívánatos események és súlyos nemkívánatos események száma
Időkeret: 1. naptól 11. ± 3. napig
|
1. naptól 11. ± 3. napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
Maximális megfigyelt plazmakoncentráció
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
Tmax
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
Maximális koncentráció ideje
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
AUCt
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól a végtelenig extrapolálva
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
AUC∞
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó számszerűsíthető koncentrációig
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
t1/2
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
Terminális eliminációs felezési idő
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
CL/F
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
Látszólag teljes plazma clearance
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
Vz/F
Időkeret: beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
Látszólagos teljes eloszlási térfogat
|
beadás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 órával az adagolás után
|
|
Kumulatív vizeletkiválasztás
Időkeret: beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
|
|
A felhalmozódó vizeletkiválasztás mértéke
Időkeret: beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
|
|
Vese clearance
Időkeret: beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
beadás előtt, 0-4 óra, 4-8 óra, 8-12 óra, 12-24 óra, 24-36 óra, 36-48 óra az adagolás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HM005PS1S01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .