Hemay005:n turvallisuus ja farmakokinetiikka terveillä miehillä
Nouseva kerta-annostutkimus Hemay005:n farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä terveillä miehillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijin, Kiina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–60-vuotiaat mieshenkilöt;
- Ruumiinpaino (BW) ≥ 50 kg, painoindeksi (BMI) 18-28 (mukaan lukien alueen ylä- ja alaraja);
- Kaikkien miespuolisten koehenkilöiden on sopia ja sitouduttava käyttämään luotettavaa ehkäisyohjelmaa (mukaan lukien verisuonten poistaminen, pidättäytyminen, kondomin käyttö) tutkimuksen ajan (seulonnasta 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen);
- Kyky ymmärtää kirjallinen tietoinen suostumus ja olla valmis allekirjoittamaan ennen opiskelua;
- Koehenkilöillä olisi hyvä kommunikointi tutkijan kanssa ja he voisivat noudattaa protokollaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Anamneesissa kliinisesti vaikeita maha-suolikanavan, maksan, munuaisten, sydän- ja verisuonisairauksia, dermatologisia, immunologisia, hengityselinten, endokriinisiä, onkologisia, neurologisia, aineenvaihdunta-, psykiatrisia tai hematologisia sairauksia;
- sinulla on tiedossa yliherkkyys jollekin lääkkeelle tai elintarvikkeelle tai allergia testituotteelle tai jollekin testituotteen apuaineelle;
- sinulla on maha-suolikanavan, maksan tai munuaisten sairaus, joka voi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen tai aineenvaihduntaan;
- Krooninen infektio (esim. tuberkuloosi);
- Lääketieteellinen historia kliinisesti merkittävästä sairaudesta tai leikkauksesta 4 viikon sisällä seulonnasta;
- Kliinisesti merkittävät poikkeavat laboratoriotulokset seulonnassa tai ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta;
- Kliinisesti merkittävät epänormaalit 12-kytkentäisen EKG:n tai elintoiminnot (systolinen paine <90 mmHg tai >140 mmHg, diastolinen paine <50 mmHg tai >90 mmHg; säteittäinen pulssitaajuus <50 lyöntiä minuutissa tai >100 mmHg);
- Positiivinen veriseulonta ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-vasta-aine), hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin tai hepatiitti C -viruksen vasta-aineen varalta seulonnassa;
- Viimeaikainen toistuva alkoholinkäyttö, joka määritellään yli 14 alkoholiyksikön viikoittaisella keskimääräisellä nauttimisella (1 yksikkö = 360 ml olutta tai 45 ml väkeviä alkoholijuomia, joiden alkoholipitoisuus on 40 %, tai 150 ml viiniä), osallistujat, jotka eivät pysty pidättymään alkoholista tupakoinnista tutkimuksen aikana tai tupakoinnin lopettamisesta alle 3 kuukaudeksi;
- Positiivinen virtsan seulonta huumeille ja savukkeille, positiivinen hengitystesti alkoholille;
- Koehenkilöt, jotka käyttävät mietoja huumeita (eli marihuanaa) 3 kuukauden sisällä seulonnasta ja koko tutkimuksen kestoa tai kovia huumeita (esim. kokaiinia, fensyklidiiniä) vuoden sisällä seulonnasta ja koko tutkimuksen keston ajan;
- Ruokavaliotottumukset tai ruoka-intoleranssit, jotka häiritsevät osallistujien vaatimuksia noudattaa standardoitua ruokavaliota kliinisen yksikön sisällä;
- Osallistujat, jotka syövät erityisruokaa (mukaan lukien greippi- ja/tai ksantiinidieetti) 14 päivää ennen annostelua tai mitä tahansa kofeiinia sisältävää ruokaa tai juomaa, eli suklaata 48 tuntia ennen annostelua tai juovat alkoholia 24 tuntia ennen annostelua eivätkä lopeta syöminen ruuan ja juoman yläpuolella;
- Minkä tahansa lääkkeen käyttö, joka estää tai indusoi lääkkeiden metaboliaa maksassa 30 päivän sisällä suunnitellusta tutkimuslääkkeen antamisesta ja koko tutkimuksen keston ajan (esim. induktorit: barbituraatit, karbamatsepiini, rifampisiini, fenytoiini, glukokortikoidi ja omepratsoli; estäjät - SSRI-masennuslääkkeet, simetidiini, diltiatseemi, makrolidit, nitroimidatsolit, rauhoittavat ja unilääkkeet, verapamiili, fluorokinolonit ja antihistamiinit);
- Osallistuja, joka sai mitä tahansa lääkettä 14 päivän sisällä tutkimuslääkkeen aloitusannoksesta;
- ovat saaneet muita kliinisiä tutkimuksia 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta;
- Osallistujat, jotka ovat luovuttaneet verta (> 400 ml) 4 viikon kuluessa tutkimuksesta tai aikovat luovuttaa verta tutkimuksen aikana ja 4 viikkoa tutkimuksen jälkeen;
- Koehenkilöt eivät voi suorittaa tutkimusta muista syistä tai tutkijan harkinnan perusteella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hemay005
Neljä kohorttia 1 ja kuusi kohorttia (2–6) saavat Hemay005:n.
|
Koehenkilöt satunnaistetaan kuuteen kohorttiin (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) suun kautta kerta-annoksena
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Kaksi koehenkilöä kustakin kohortista (kohortit 2–6) saavat lumelääkettä.
|
Koehenkilöt satunnaistetaan viiteen kohorttiin (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) suun kautta kerta-annoksena
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittavaikutusten ja vakavien haittatapahtumien lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 11±3
|
Päivä 1 - Päivä 11±3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cmax
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Suurin havaittu plasmapitoisuus
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Tmax
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Maksimipitoisuuden aika
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
AUCt
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla ekstrapoloituna äärettömään
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
AUC∞
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
t1/2
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Terminaalinen eliminaation puoliintumisaika
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
CL/F
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Näennäinen kokonaisplasmapuhdistuma
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Vz/F
Aikaikkuna: ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
Näennäinen kokonaisjakaantumistilavuus
|
ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Kumulatiivinen virtsan erittyminen
Aikaikkuna: ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
|
Kertyvän virtsan erittymisnopeus
Aikaikkuna: ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
|
|
Munuaispuhdistuma
Aikaikkuna: ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
ennen annosta, 0-4 tuntia, 4-8 tuntia, 8-12 tuntia, 12-24 tuntia, 24-36 tuntia, 36-48 tuntia annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM005PS1S01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .