Ondersteuning van duurzame positieve interacties in het kinderwelzijnssysteem: de R3 Supervisor-strategie (R3)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jeugdzorg in de staat Tennessee
Uitsluitingscriteria:
- Contractarbeiders
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
R3 Begeleider Strategie Regio 1
Eerste cohort getraind en gemonitord met coaching op afstand in het R3-model
|
Supervisors zullen worden opgeleid om toezicht te houden op hun dossierbeheerders met behulp van R3-principes en -strategieën.
Maandelijkse monitoring en coaching op afstand worden voorzien.
Andere namen:
|
|
R3 Begeleider Strategie Regio 2
Tweede cohort te trainen en te monitoren met coaching op afstand in het R3-model
|
Supervisors zullen worden opgeleid om toezicht te houden op hun dossierbeheerders met behulp van R3-principes en -strategieën.
Maandelijkse monitoring en coaching op afstand worden voorzien.
Andere namen:
|
|
R3 Begeleider Strategie Regio 3
Derde cohort te trainen en te monitoren met coaching op afstand in het R3-model
|
Supervisors zullen worden opgeleid om toezicht te houden op hun dossierbeheerders met behulp van R3-principes en -strategieën.
Maandelijkse monitoring en coaching op afstand worden voorzien.
Andere namen:
|
|
R3 Begeleider Strategie Regio 4
Vierde cohort te trainen en te monitoren met coaching op afstand in het R3-model
|
Supervisors zullen worden opgeleid om toezicht te houden op hun dossierbeheerders met behulp van R3-principes en -strategieën.
Maandelijkse monitoring en coaching op afstand worden voorzien.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek van beoordelingen van kinderwelzijnstoezichthouders met behulp van de gestandaardiseerde meting Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Tijdsspanne: Maandelijks gedurende 3 jaar vanaf baseline tot 36 maanden
|
De Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S)-maatstaf zal worden gebruikt om de maandelijkse levering van het R3-model door supervisors te beoordelen met betrouwbaarheid in de loop van de tijd, vanaf baseline tot 36 maanden.
|
Maandelijks gedurende 3 jaar vanaf baseline tot 36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Organisatorisch klimaat, leiderschap, paraatheid, houding ten opzichte van op bewijzen gebaseerde praktijken:
Tijdsspanne: Een keer per jaar gedurende 3 jaar
|
De gezondheid van de organisatie en factoren waarvan bekend is dat ze verband houden met de succesvolle acceptatie van nieuwe praktijken, zullen gedurende 3 jaar jaarlijks worden verzameld bij de kinderwelzijnsmedewerkers.
|
Een keer per jaar gedurende 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- R01DA040416 (NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .