Understøttelse af bæredygtige positive interaktioner i børnevelfærdssystemet: R3-tilsynsstrategien (R3)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børneværnsarbejdsstyrke i staten Tennessee
Ekskluderingskriterier:
- Kontraktarbejdere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
R3 Supervisor Strategi Region 1
Første kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 2
Anden kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 3
Tredje kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 4
Fjerde kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af børneværnsleders vurderinger ved hjælp af den standardiserede måling af Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Tidsramme: Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Foranstaltningen Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) vil blive brugt til at vurdere supervisorers månedlige levering af R3-modellen med troskab over tid, fra baseline til 36 måneder.
|
Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Organisationsklima, lederskab, parathed, holdninger til evidensbaseret praksis:
Tidsramme: 1 gang om året i 3 år
|
Organisatorisk sundhed og faktorer, der vides at være relateret til vellykket indførelse af ny praksis, vil blive indsamlet fra børneværnsmedarbejdere årligt i 3 år.
|
1 gang om året i 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R01DA040416 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adfærdsmæssigt
-
NCT07547137Ikke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale