Stödja hållbara positiva interaktioner i barnskyddssystemet: R3 Supervisor Strategy (R3)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnskyddsarbetare i delstaten Tennessee
Exklusions kriterier:
- Kontraktsanställda
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
R3 Arbetsledare Strategi Region 1
Första kohorten som utbildas och övervakas med distanscoaching i R3-modellen
|
Handledare kommer att utbildas för att ge handledning till sina handläggare med hjälp av R3-principer och strategier.
Månatlig övervakning och distanscoachning kommer att tillhandahållas.
Andra namn:
|
|
R3 Arbetsledare Strategi Region 2
Andra kohorten som ska tränas och övervakas med distanscoachning i R3-modellen
|
Handledare kommer att utbildas för att ge handledning till sina handläggare med hjälp av R3-principer och strategier.
Månatlig övervakning och distanscoachning kommer att tillhandahållas.
Andra namn:
|
|
R3 Arbetsledare Strategi Region 3
Tredje kohorten ska utbildas och övervakas med distanscoachning i R3-modellen
|
Handledare kommer att utbildas för att ge handledning till sina handläggare med hjälp av R3-principer och strategier.
Månatlig övervakning och distanscoachning kommer att tillhandahållas.
Andra namn:
|
|
R3 Arbetsledare Strategi Region 4
Fjärde kohorten som ska tränas och övervakas med distanscoachning i R3-modellen
|
Handledare kommer att utbildas för att ge handledning till sina handläggare med hjälp av R3-principer och strategier.
Månatlig övervakning och distanscoachning kommer att tillhandahållas.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning av barnskyddsledares betyg med hjälp av den standardiserade mätningen Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Tidsram: Månatlig i 3 år från baslinjen till 36 månader
|
Måttet Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) kommer att användas för att bedöma handledares månatliga leverans av R3-modellen med trohet över tid, från baslinjen till 36 månader.
|
Månatlig i 3 år från baslinjen till 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Organisationsklimat, ledarskap, beredskap, attityder till evidensbaserad praxis:
Tidsram: En gång om året i 3 år
|
Organisatorisk hälsa och faktorer som är kända för att vara relaterade till framgångsrik införande av nya metoder kommer att samlas in från barnskyddspersonal årligen i tre år.
|
En gång om året i 3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R01DA040416 (NIH)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .