Støtte bærekraftige positive interaksjoner i barnevernssystemet: R3-veilederstrategien (R3)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeidsstyrke for barnevern i delstaten Tennessee
Ekskluderingskriterier:
- Kontraktsarbeidere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
R3 Veilederstrategi Region 1
Første kohort som skal trenes og overvåkes med ekstern coaching i R3-modellen
|
Veiledere vil bli opplært til å gi veiledning til sine saksbehandlere ved å bruke R3-prinsipper og strategier.
Månedlig overvåking og ekstern coaching vil bli gitt.
Andre navn:
|
|
R3 Veilederstrategi Region 2
Andre kohort som skal trenes og overvåkes med ekstern coaching i R3-modellen
|
Veiledere vil bli opplært til å gi veiledning til sine saksbehandlere ved å bruke R3-prinsipper og strategier.
Månedlig overvåking og ekstern coaching vil bli gitt.
Andre navn:
|
|
R3 Veilederstrategi Region 3
Tredje kohort som skal trenes og overvåkes med ekstern coaching i R3-modellen
|
Veiledere vil bli opplært til å gi veiledning til sine saksbehandlere ved å bruke R3-prinsipper og strategier.
Månedlig overvåking og ekstern coaching vil bli gitt.
Andre navn:
|
|
R3 Veilederstrategi Region 4
Fjerde kohort som skal trenes og overvåkes med ekstern coaching i R3-modellen
|
Veiledere vil bli opplært til å gi veiledning til sine saksbehandlere ved å bruke R3-prinsipper og strategier.
Månedlig overvåking og ekstern coaching vil bli gitt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av barnevernsledervurderinger ved bruk av Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) standardisert måling.
Tidsramme: Månedlig i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Tiltaket Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) vil bli brukt til å vurdere veiledernes månedlige levering av R3-modellen med troskap over tid, fra baseline til 36 måneder.
|
Månedlig i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Organisasjonsklima, lederskap, beredskap, holdninger til evidensbasert praksis:
Tidsramme: En gang i året i 3 år
|
Organisatorisk helse og faktorer som er kjent for å være relatert til vellykket adopsjon av ny praksis vil bli samlet inn fra barnevernsansatte årlig i 3 år.
|
En gang i året i 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R01DA040416 (NIH)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .