Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pakket voor ouderbetrokkenheid: strategieën vergelijken om ouders te betrekken bij ouderschapsprogramma's

8 augustus 2019 bijgewerkt door: Emily Winslow PhD, Arizona State University

Effectiviteitsonderzoek naar methoden om ouders te betrekken bij ouderschapsinterventies

Deze studie test de effectiviteit van verschillende strategieën om ouders te betrekken bij een evidence-based interventie voor opvoedingsvaardigheden, het Triple P Positive Parenting Program, dat universeel wordt aangeboden aan ouders van kinderen die naar een van de zes openbare basisscholen gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er is aangetoond dat programma's voor ouderschapsvaardigheden helpen bij het voorkomen van middelengebruik door jongeren en psychische stoornissen. Helaas nemen maar weinig ouders deel aan ouderschapsprogramma's als ze de kans krijgen. Het ontwikkelen van effectieve strategieën om de betrokkenheid bij effectieve preventieve opvoedingsinterventies te vergroten, is dus essentieel om ervoor te zorgen dat deze programma's een significante impact hebben op de volksgezondheid. Het doel van deze studie is om strategieën voor ouderbetrokkenheid te identificeren die de deelname aan effectieve opvoedingsprogramma's vergroten en bijgevolg de opvoedingspraktijken en het welzijn van kinderen verbeteren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
854

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Verenigde Staten, 85287-6005
        • Arizona State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Is een verzorger van een kind in de kleuterschool, 1e, 2e of 3e klas op een deelnemende school (d.w.z. "doelkind");
  • Het doelkind woont minstens de helft van de tijd bij de verzorger;
  • De verzorger spreekt Engels of Spaans;
  • De verzorger wordt vermeld als een van de ouders/verzorgers van het beoogde kind in de administratie van de school.

Uitsluitingscriteria:

  • Het doelkind zit in een op zichzelf staand klaslokaal vanwege cognitieve of emotionele handicaps;
  • De verzorger is kleuterleidster, leerkracht 1e, 2e of 3e leerjaar op een deelnemende school;
  • Het doelkind bezocht een van de deelnemende scholen tijdens een vorig cohort van het onderzoek;
  • De verzorger neemt deel aan een concurrerend ouderschapsprogramma op de school, het "Intensive Family Literacy-programma".

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Inschrijvingsfolder
Deelnemers in deze conditie ontvingen een van de strategieën in het pakket voor ouderbetrokkenheid: een inschrijvingsflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting-programma dat wordt aangeboden op de school van hun kind, inclusief de locatie van bijeenkomsten, gratis kinderopvang, behandelde onderwerpen, keuze van dagen /tijden en Engelse of Spaanse groepen, en een inschrijfformulier. Ouders die het inschrijfformulier retourneerden, ontvingen voorafgaand aan elke sessie van het ouderschapsprogramma geautomatiseerde sms-, e-mail- en/of telefoonherinneringen en een bevestigingsbrief.
Ander: Inschrijvingsfolder
Inschrijfflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting Program en een inschrijfformulier.
Experimenteel: Inschrijvingsflyer en testimonialboekje
Deelnemers in deze conditie ontvingen twee van de strategieën in het Parent Engagement Package: de inschrijvingsflyer plus een testimonial-boekje van twee pagina's met foto's en citaten van ouders en kinderen die de voordelen beschrijven die andere ouders rapporteerden na deelname aan het Triple P Positive Parenting Program en leuke activiteiten kinderen vertelden over de kinderopvang. In het boekje stonden ook de locatie van bijeenkomsten, gratis kinderopvang, keuze van dagen/tijden en Engelse of Spaanse groepen, en een inschrijfformulier.
Ander: Inschrijvingsfolder
Inschrijfflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting Program en een inschrijfformulier.
Ander: Getuigenis boekje
Boekje met citaten en foto's van ouders die eerder deelnamen aan het Triple P Positive Parenting Program en/of hun kinderen die deelnamen aan de gratis kinderopvang en een inschrijfformulier.
Experimenteel: Inschrijvingsflyer en goedkeuring door docenten
Deelnemers in deze conditie ontvingen twee van de strategieën in het pakket voor ouderbetrokkenheid: de inschrijvingsflyer plus een onderschrijving door de leerkracht van het Triple P Positive Parenting Program. De docent gaf de deelnemer ook een kleurrijke brochure met informatie over de locatie van bijeenkomsten, gratis kinderopvang, behandelde onderwerpen, keuze van dagen/tijden en Engelse of Spaanse groepen, en een inschrijfformulier.
Ander: Inschrijvingsfolder
Inschrijfflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting Program en een inschrijfformulier.
Ander: Leraar goedkeuring
Kort gesprek tussen de ouder en de leerkracht van hun kind waarin de leerkracht de ouder vertelde over de voordelen van deelname aan het Triple P Positive Parenting Program en de ouder aanraadde om deel te nemen. De leerkracht gaf de ouder ook een brochure met informatie over het Triple P-programma en een inschrijfformulier.
Experimenteel: Inschrijvingsflyer en verlovingsgesprek
Deelnemers in deze conditie ontvingen twee van de strategieën in het Parent Engagement Package: de inschrijvingsflyer plus een engagement-call van een Triple P-aanbieder. Aanbieders volgden een handmatig protocol voor het implementeren van het verlovingsgesprek, inclusief strategieën om de motivatie van ouders om deel te nemen aan Triple P te vergroten en belemmeringen voor deelname te verminderen.
Ander: Inschrijvingsfolder
Inschrijfflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting Program en een inschrijfformulier.
Ander: Verlovingsgesprek met provider
Dit was een handmatig gesprek van 15 minuten van de aanbieder van het Triple P Positive Parenting Program aan een ouder, waarin de aanbieder de kindgerichte doelen van de ouder naar voren bracht en liet zien hoe de doelen van de ouder door Triple P konden worden aangepakt. De aanbieder hielp de ouder ook anticiperen op en oplossen van mogelijke belemmeringen voor deelname.
Experimenteel: Alle betrokkenheidsstrategieën
Deelnemers in deze conditie ontvingen alle betrokkenheidsstrategieën in het ouderbetrokkenheidspakket: inschrijvingsflyer, testimonial-boekje, goedkeuring van de leraar en oproep voor betrokkenheid van de provider.
Ander: Inschrijvingsfolder
Inschrijfflyer met informatie over het Triple P Positive Parenting Program en een inschrijfformulier.
Ander: Getuigenis boekje
Boekje met citaten en foto's van ouders die eerder deelnamen aan het Triple P Positive Parenting Program en/of hun kinderen die deelnamen aan de gratis kinderopvang en een inschrijfformulier.
Ander: Leraar goedkeuring
Kort gesprek tussen de ouder en de leerkracht van hun kind waarin de leerkracht de ouder vertelde over de voordelen van deelname aan het Triple P Positive Parenting Program en de ouder aanraadde om deel te nemen. De leerkracht gaf de ouder ook een brochure met informatie over het Triple P-programma en een inschrijfformulier.
Ander: Verlovingsgesprek met provider
Dit was een handmatig gesprek van 15 minuten van de aanbieder van het Triple P Positive Parenting Program aan een ouder, waarin de aanbieder de kindgerichte doelen van de ouder naar voren bracht en liet zien hoe de doelen van de ouder door Triple P konden worden aangepakt. De aanbieder hielp de ouder ook anticiperen op en oplossen van mogelijke belemmeringen voor deelname.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderschap Interventie Aanwezigheid
Tijdsspanne: Aanwezigheid bij het Triple P Positive Parenting Program werd gedurende 8 weken eenmaal per week verzameld
Aantal sessies dat een mantelzorger uit het gezin van een leerling de ouderschapsinterventie, het Triple P Positive Parenting Program, heeft bijgewoond
Aanwezigheid bij het Triple P Positive Parenting Program werd gedurende 8 weken eenmaal per week verzameld

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inschrijving ouderschapsinterventie
Tijdsspanne: vanaf de startdatum van de betrokkenheidsstrategieën tot de startdatum van het Triple P Positive Parenting-programma, tot 7 weken
Of een gezin zich wel of niet heeft ingeschreven voor het Triple P Positive Parenting Program door het invullen van een inschrijfformulier.
vanaf de startdatum van de betrokkenheidsstrategieën tot de startdatum van het Triple P Positive Parenting-programma, tot 7 weken
Ouderschap Interventie Huiswerk Voltooiing
Tijdsspanne: eenmaal per week verzameld gedurende 7 weken, aan het begin van elke Triple P Positive Parenting Program-sessie 2 tot en met 8
verslag van de verzorger over de voltooiing van de opdrachten van het Triple P Positive Parenting Program tussen de sessies door
eenmaal per week verzameld gedurende 7 weken, aan het begin van elke Triple P Positive Parenting Program-sessie 2 tot en met 8
Ouderschap Interventie Sessie Betrokkenheid
Tijdsspanne: eenmaal per week verzameld gedurende 8 weken, na elke Triple P Positive Parenting Program-sessie
groepsleider rapporteert over de mate waarin een verzorger actief heeft deelgenomen aan elke bijgewoonde Triple P Positive Parenting Program-sessie
eenmaal per week verzameld gedurende 8 weken, na elke Triple P Positive Parenting Program-sessie
Gedragsproblemen bij kinderen
Tijdsspanne: verzameld bij baseline en bij Triple P post-test, gemiddeld 7 maanden na baseline
rapporten van ouders en leerkrachten over de frequentie en intensiteit van het probleemgedrag van het kind
verzameld bij baseline en bij Triple P post-test, gemiddeld 7 maanden na baseline
Ouderschapsvaardigheden
Tijdsspanne: verzameld bij baseline en bij Triple P post-test, gemiddeld 7 maanden na baseline
ouderrapport van opvoedkundige warmte en discipline
verzameld bij baseline en bij Triple P post-test, gemiddeld 7 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Arizona State University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Mesa Public Schools

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Emily B Winslow, Ph.D., Arizona State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 augustus 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STUDY00001365
  • R01DA033352 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen