Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Franse taalvalidatie van de 5 minuten durende Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (MoCATEL)

10 september 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Lille

Franse taalvalidatie van de telefoonversie van de Montreal Cognitive Assessment (MoCA)

Het doel van de studie is om een ​​Franse versie van de 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment te valideren in vergelijking met de Franse volledige versie van deze test.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De Montreal Cognitive Assessment (MOCA) is een test die wordt gebruikt om cognitieve stoornissen op te sporen. Deze test is beschikbaar in verschillende talen, waaronder Frans. Een korte versie (de MOCA van 5 minuten) is ook gevalideerd door gebruik van een telefoongesprek, waardoor enkele epidemiologische benaderingen kunnen worden ontwikkeld. Deze korte versie is echter niet gevalideerd in het Frans.

Het belangrijkste doel van de studie is om de Franse vertaling van de korte versie van de MOCA te valideren in vergelijking met de volledige Franse versie van de test.

Om de korte versie te valideren, zullen verschillende groepen proefpersonen worden opgenomen: gezonde proefpersonen, patiënten met de ziekte van Alzheimer, patiënten met de ziekte van Parkinson of de ziekte van Huntington en diabetespatiënten.

Door zowel gezonde proefpersonen als patiënten met verschillende soorten cognitieve stoornissen op te nemen, kan de korte versie van de test worden gevalideerd.

Alle proefpersonen en patiënten worden tijdens een face-to-face procedure eerst onderworpen aan de volledige versie van de MOCA. Dertig tot veertig dagen later zullen ze worden onderworpen aan de korte versie van de test via een telefoontje uitgevoerd door een onafhankelijke beoordelaar.

Subgroepen van gezonde proefpersonen en patiënten zullen ook worden gebruikt om de test-hertest- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de korte versie van de MOCA te bepalen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
236

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lille, Frankrijk, 59037
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde vrijwilligers

  • Vrijwilligers, BMI
  • vrij van neurologische, psychiatrische, metabole of cardiale pathologieën;
  • Afwezigheid van actieve metabole of hartziekten, niet gestabiliseerd tijdens behandeling
  • Zwanger test negatief

Patiënten

  • Patiënten die lijden aan pathologieën die gepaard kunnen gaan met cognitieve achteruitgang of dementie (ziekte van Alzheimer, ziekte van Parkinson en Huntington, diabetes) die voldoen aan de gebruikelijke diagnostische criteria voor deze ziekten;
  • Patiënten mogen niet beginnen met de behandeling van een nieuwe therapeutische klasse die wordt getest

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere of zogende vrouwen.
  • Ongeletterde onderwerpen
  • Aanwezigheid van ongecorrigeerde visuele of auditieve stoornissen
  • "Alcoholgebruiksstoornis" waargenomen bij de Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI);
  • "Drugsstoornis" waargenomen bij de MINI;
  • Deelname aan een therapeutische proef of aan een uitsluitingsperiode van een eerdere klinische proef;
  • Patiënt wiens fysieke of mentale toestand hen niet toelaat om de studietests te halen;
  • Personen onder curatele of curatele;
  • Recente cognitieve beoordeling (minder dan 6 maanden) door de klassieke MoCA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Gezonde onderwerpen
Proefpersonen zullen worden onderworpen aan zowel de volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment als de 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment
Diagnostische toets: Volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment
Patiënten of proefpersonen worden onderworpen aan de volledige versie van de MOCA
Diagnostische toets: 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment
Dezelfde patiënten en proefpersonen zullen via een telefoongesprek worden voorgelegd aan de 5 minuten durende versie van de MOCA
Ander: Alzheimer patiënten
Patiënten zullen zowel de volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment als de 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment ondergaan
Diagnostische toets: Volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment
Patiënten of proefpersonen worden onderworpen aan de volledige versie van de MOCA
Diagnostische toets: 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment
Dezelfde patiënten en proefpersonen zullen via een telefoongesprek worden voorgelegd aan de 5 minuten durende versie van de MOCA
Ander: Parkinson- en Huntingtonpatiënten
Patiënten zullen zowel de volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment als de 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment ondergaan
Diagnostische toets: Volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment
Patiënten of proefpersonen worden onderworpen aan de volledige versie van de MOCA
Diagnostische toets: 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment
Dezelfde patiënten en proefpersonen zullen via een telefoongesprek worden voorgelegd aan de 5 minuten durende versie van de MOCA
Ander: Diabetes patiënten
Patiënten zullen zowel de volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment als de 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment ondergaan
Diagnostische toets: Volledige versie van de Montreal Cognitive Assessment
Patiënten of proefpersonen worden onderworpen aan de volledige versie van de MOCA
Diagnostische toets: 5 minuten durende versie van de Montreal Cognitive Assessment
Dezelfde patiënten en proefpersonen zullen via een telefoongesprek worden voorgelegd aan de 5 minuten durende versie van de MOCA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen scores verkregen met de verschillende versies van de MOCA
Tijdsspanne: 30 tot 40 dagen
Om de correlatie te meten tussen de resultaten verkregen bij de korte en volledige versies van de MOCA
30 tot 40 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitvoering van de korte versie van de MOCA
Tijdsspanne: 30 tot 40 dagen
Receiver Operator Characteristic (ROC) analyses van de korte versie van MOCA om cognitieve stoornissen te bepalen in vergelijking met de volledige versie als gouden standaard
30 tot 40 dagen
Test-hertest betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 30 tot 40 dagen
Bepalen van de test-hertestbetrouwbaarheid van de korte versie van de MOCA
30 tot 40 dagen
Interbeoordelaarsbetrouwbaarheid
Tijdsspanne: 30 tot 40 dagen
Bepalen van de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de korte versie van de MOCA
30 tot 40 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Hospital, Lille

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Dominique Deplanque, MD,PhD, University Hospital, Lille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
8 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
8 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 september 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2016_47
  • 2017-A00131-52 (Andere identificatie: ID-RCB number, ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen