Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortdurende geïmplanteerde elektroden na regeneratieve perifere zenuwchirurgie voor het verbeteren van controlesignalen van prothetische ledematen

15 augustus 2026 bijgewerkt door: Paul Cederna, University of Michigan
Het apparaat, een bipolaire percutane intramusculaire elektromyografie-elektrode, is bedoeld voor gebruik bij amputatiepatiënten van de bovenste ledematen die de regeneratieve perifere zenuwinterface-chirurgische procedure hebben ondergaan, om het gebruik van geavanceerde prothetische armen en handen mogelijk te maken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een vroege haalbaarheidsstudie met 10 proefpersonen in één centrum, waarbij het primaire doel is om de veiligheid te waarborgen van percutane intramusculaire elektroden die zijn geïmplanteerd in chirurgisch gemaakte RPNI-constructies (vrije spiertransplantaten bevestigd aan de geamputeerde zenuwen) bij proefpersonen met amputatie van de bovenste ledematen. De secundaire doelstellingen zijn het beoordelen van de werkzaamheid van de elektroden bij het opnemen van elektromyografische signalen van de RPNI-transplantaten en bij het leveren van elektrische stimulatie aan de RPNI-transplantaten om zintuiglijke waarnemingen op te wekken.

Deze studie zal mensen inschrijven die amputaties van de bovenste ledematen hebben gehad of van plan zijn amputaties van de bovenste ledematen te ondergaan. Elke deelnemer die op het moment van inschrijving nog geen RPNI-transplantaten heeft, krijgt RPNI-transplantaten geïmplanteerd op takken of bundels van zenuwen van de bovenste extremiteit. Bij meerdere of alle RPNI-transplantaten wordt een enkele bipolaire elektrode geïmplanteerd in het spierweefsel, waarbij het proximale uiteinde wordt getunneld naar een percutaan uitgangspunt op het restledemaat. Extra elektroden kunnen worden geplaatst in geïnnerveerde spieren in het restledemaat, om een ​​controlevergelijking te bieden en om extra input te leveren tijdens experimenten met prothesecontrole. Elektroden blijven 5 jaar geïmplanteerd, met minimaal 2 studiebezoeken per maand om prothesecontrole en sensorische feedback-experimenten uit te voeren. Het eindpunt van de studie wordt minimaal één keer per maand beoordeeld terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven. Na maximaal 5 jaar worden de elektroden geëxplanteerd en wordt de studie na een follow-up van 1 week beëindigd.

De resultaten van deze studie zullen het definitieve ontwerp bepalen van de elektroden die op lange termijn in RPNI-transplantaten moeten worden geïmplanteerd om een ​​groter aantal vrijheidsgraden te bieden voor prothetische controle en sensorische en proprioceptieve feedback. Dit zal de functionaliteit van de prothese drastisch verbeteren, het gevoel van belichaming van de prothese zelf versterken en toekomstig onderzoek mogelijk maken van een volledig geïmplanteerd (niet-percutaan) prothesecontrolesysteem.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • Werving
        • University of Michigan
        • Contact:
          • Paul Cederna, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten 22 jaar of ouder zijn.
  • Deelnemers moeten eerder een amputatie van de bovenste ledematen proximaal van de pols hebben ondergaan.
  • Voor deelnemers zonder bestaande RPNI-transplantaten (op het moment van inschrijving) moet de restledemaat voldoende zacht weefsel hebben om de uitvoering van de RPNI-operatieve procedure te ondersteunen. Deelnemers die ernstige kneuzingen of avulsieverwondingen met substantiële oppervlakkige en diepe littekens oplopen, zijn mogelijk geen geschikte kandidaten voor opname in het onderzoek.
  • Deelnemers moeten in goede gezondheid verkeren en American Society of Anesthesiologists (ASA) klasse I of II (laag chirurgisch risico).
  • Deelnemers moeten betrouwbaar vervoer hebben.
  • Deelnemers moeten minimaal 2 bezoeken per maand kunnen bijwonen terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven.
  • Deelnemers moeten ten minste 6 maanden na de amputatie zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers mogen niet lijden aan een ernstig pijnsyndroom, waaronder een complex regionaal pijnsyndroom of ernstige fantoompijn. Al deze aandoeningen zouden pathologische activiteit van de zenuw suggereren en de deelnemer uitsluiten van deelname.
  • Deelnemers mogen niet lijden aan onbehandelde psychische stoornissen en als ze een DSM-5-diagnose hebben, moeten ze toestemming krijgen om deel te nemen van hun professional in de geestelijke gezondheidszorg.
  • Deelnemers mogen geen medische aandoeningen hebben waardoor ze, naar de mening van de hoofdonderzoeker, een hoog risico lopen op een chirurgische ingreep, waaronder recent myocardinfarct, cerebrovasculaire accidenten, diepe veneuze trombose, longembolie, ongecontroleerde diabetes of nierziekte in het eindstadium .
  • Deelnemers mogen gedurende ten minste één maand voorafgaand aan de inschrijving voor het onderzoek geen tabak hebben gebruikt.
  • Deelnemers moeten ermee instemmen om tijdens de duur van het onderzoek geen tabak te gebruiken.
  • Deelnemers mogen geen bilaterale amputatie van de bovenste extremiteit hebben opgelopen.
  • Deelnemers mogen niet zwanger zijn.
  • Deelnemers mogen geen andere interne elektronische implantaten hebben, zoals pacemakers, implanteerbare cardioverterdefibrillatoren, implanteerbare neurostimulatoren, op het lichaam gedragen insulinepompen of op het lichaam gedragen patiëntbewakingsapparatuur.
  • Deelnemers mogen geen ernstige perifere vasculaire occlusieve ziekte, veneuze hypertensie van de extremiteit of ernstig lymfoedeem van de extremiteit hebben.
  • Deelnemers mogen geen auto-immuunziekte hebben die niet goed onder controle is met medicijnen.
  • Deelnemers komen niet in aanmerking voor deelname aan primaire amputatie van bovenste ledematen met RPNI-transplantaten en elektrode-implantatie als hun amputatie een traumatisch letsel of kankergerelateerd is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Toestel Haalbaarheid
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Nieuwe transplantaten
In deze arm zullen deelnemers een eerste operatie ondergaan om gedeeltelijke spiertransplantaten op de geamputeerde zenuwen te plaatsen. Na een genezingsperiode ondergaat de deelnemer een kortere chirurgische ingreep om de elektroden op de spiertransplantaten en in resterende spieren te implanteren. Na nog een genezingsperiode beginnen experimenten met prothetische controle en sensorische feedback.
Apparaat: een bipolaire percutane intramusculaire elektromyografie-elektrode
Het apparaat, een bipolaire percutane intramusculaire elektromyografie-elektrode, is bedoeld voor gebruik bij amputatiepatiënten van de bovenste ledematen die de regeneratieve perifere zenuwinterface-chirurgische procedure hebben ondergaan, om het gebruik van geavanceerde prothetische armen en handen mogelijk te maken.
Experimenteel: Bestaande grafts
In deze arm hebben deelnemers al gedeeltelijke spiertransplantaten op de geamputeerde zenuwen geplaatst om de groei van neuromen te beheersen. De deelnemer ondergaat een korte chirurgische ingreep om de elektroden op de spiertransplantaten en in restspieren te implanteren. Na een genezingsperiode beginnen experimenten met prothetische controle en sensorische feedback.
Apparaat: een bipolaire percutane intramusculaire elektromyografie-elektrode
Het apparaat, een bipolaire percutane intramusculaire elektromyografie-elektrode, is bedoeld voor gebruik bij amputatiepatiënten van de bovenste ledematen die de regeneratieve perifere zenuwinterface-chirurgische procedure hebben ondergaan, om het gebruik van geavanceerde prothetische armen en handen mogelijk te maken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RPNI-weefseldegeneratie gemeten door pijnscores
Tijdsspanne: Baseline en eenmaal per maand na de operatie na een postoperatieve herstelperiode van 3 maanden, terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven.

RPNI-weefseldegeneratie zal worden beoordeeld aan de hand van veranderingen in pijnscores (zie hierboven) en metingen van de opname-efficiëntie.

De opname-efficiëntie wordt beoordeeld aan de hand van twee signaalkwaliteitsmetingen:

  1. Piek-tot-piek signaalamplitude tijdens maximale vrijwillige samentrekking
  2. Signaal-ruisverhouding tijdens maximale vrijwillige samentrekking
Baseline en eenmaal per maand na de operatie na een postoperatieve herstelperiode van 3 maanden, terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven.
RPNI-elektrodemigratie beoordeeld door veranderingen in werkzaamheid en echografie vast te stellen
Tijdsspanne: Baseline en eenmaal per maand na de operatie na een postoperatieve herstelperiode van 3 maanden, terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven.
Elektrodemigratie buiten het geïmplanteerde RPNI-transplantaat of de geïmplanteerde spier zal worden beoordeeld aan de hand van veranderingen in de registratie-efficiëntie, zoals hierboven beschreven, en zo nodig door echografisch onderzoek. Elektrode-extrusie en implantatiecomplicaties zullen worden beoordeeld aan de hand van bijwerkingen die worden gemeld door zowel de deelnemer als de onderzoeksartsen. Bij elk studiebezoek wordt de deelnemer gevraagd eventuele problemen te melden en wordt een basisonderzoek van het aangedane ledemaat uitgevoerd door onderzoeksartsen en/of getraind personeel.
Baseline en eenmaal per maand na de operatie na een postoperatieve herstelperiode van 3 maanden, terwijl de elektroden geïmplanteerd blijven.
Change in Pain Level as measured by SF-36
Tijdsspanne: Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Pain will be assessed using the SF-36 survey instrument, to be filled out by the participant before and after each surgical procedure performed and at a minimum of once per month while electrodes remain implanted. Two questions related to pain with a score closer to 0 means a pain increase
Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Change in Pain Level as measured by LANSS survey
Tijdsspanne: Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Pain will be assessed using the LANSS survey instrument, to be filled out by the participant before and after each surgical procedure performed and at a minimum of once per month while electrodes remain implanted. A score greater than 12 indicates neuropathic pain.
Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Change in Pain Level as measured by Phantom Limb Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Phantom pain will be assessed using the Phantom Limb Questionnaire, to be filled out by the participant before and after each surgical procedure performed and at a minimum of once per month while electrodes remain implanted. This 9-item instrument measures phantom pain on a scale of 0-4, where 0-no pain at all and 4=very severe pain.
Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EMG signal quality from RPNI grafts
Tijdsspanne: Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Efficacy will be assessed, for each implanted electrode using two calculated signal quality measures: Peak-to-peak signal amplitude during maximum voluntary contraction and signal-to-noise ratio during maximum voluntary contraction.
Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Stimulation Threshold of RPNI grafts
Tijdsspanne: Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively
Stimulation data will be recorded at least once per month while electrodes remain implanted. Stimulation threshold will be determined using the range of sensory feedback necessary to evoke a sensory percept.
Baseline and monthly for up to 10 years postoperatively

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Michigan

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Paul Cederna, M.D., University of Michigan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 december 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
5 mei 2029

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
5 mei 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HUM00124839
  • 5R01NS105132-05 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen