Behandeling van aneurysma's in de halsslagader met behulp van de CGuard-omleidings-en-genezingsstrategie (C-HEAL)
Prospectieve observatiestudie van CGuard MicroNet bedekt stentsysteem Gebruik als een stroomomleider bij de endovasculaire uitsluiting van aneurysma's van de halsslagader. (CGuard Doorschakelen-en-HEAL C-HEAL)
Niet-gerandomiseerde, eenarmige, open-label, academische observationele studie van het gebruik van CGuard MicroNet-gedekte stentsystemen om endovasculaire lumenreconstructie te bereiken in aneurysma's van de halsslagader met indicaties voor behandeling (vergroting en/of dissectie / symptomatisch).
Jagiellonian University Medical College onderzoeksproject.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Halsslagader-aneurysma (CAA) is een relatief zeldzame, maar significante klinische aandoening met tal van diagnostische en therapeutische implicaties. CAA beïnvloedt de laminale stroming in de halsslagader, wat het risico op trombusvorming in de aneurysmaholte en daaropvolgende ischemische beroerte als gevolg van distale embolisatie impliceert. Een ander belangrijk klinisch probleem in verband met de CAA is een mogelijke dissectie en ruptuur van een aneurysma. Symptomatische CAA en toenemende dimensies van CAA leiden tot onbetwiste indicaties voor de CAA-behandeling.
Chirurgische reparatie van het halsslagader-aneurysma brengt een aanzienlijk risico met zich mee (periprocedurele beroerte, hersenzenuwbeschadiging, afbinden van de halsslagader). Daarom werden endovasculaire technieken voor CAA-uitsluiting ontwikkeld. Overdekte stents, stent-grafts en gecombineerde stent- en aneurysma-embolisatie met spiralen werden toegepast. Er werd echter aangetoond dat bedekte stents het risico op restenose verhogen, en andere complicaties zoals CAA-endolekkage in de nek.
Bij nieuwere technieken wordt de stroom omgeleid door implantatie van een stent in een stent met een dichte structuur (zoals Wallstent) of door stent-in-stent-implantatie. In dit geval domineert een luminaire stroom over de vulling van het aneurysma, die wordt beperkt door de structuur van de stent. Geleidelijke trombose en occlusie van de aneurysmaholte en genezing van het aneurysma volgt. Het nadeel van deze methode was gerelateerd aan de noodzaak van dubbele stentbelasting en verhoogd risico op restenose (dubbele metaallaag).
Deze problemen zijn pas onlangs aangepakt door de dubbellaagse mesh-stents die natuurlijke stroomomleidingsmogelijkheden demonstreren. Het CGuard-stentsysteem is een zelfuitzettende stent bedekt met PET-gaas (MicroNet) dat voorkomt dat plaque uitsteekt in het vatlumen. Bovendien kan MicroNet in omstandigheden met een laag debiet fungeren als de stroomomleider. Deze stents worden routinematig geïmplanteerd in plaques met verhoogd risico in referentiecentra in Europa.
Verschillende gepubliceerde observaties geven aan dat de CGuard-stent ook stroomomleidende eigenschappen vertoont, maar de systematische observatie van een dergelijke toepassing werd niet uitgevoerd.
C-HEAL is een niet-gerandomiseerd, eenarmig, open-label academisch observationeel onderzoek naar CGuard-stentimplantatie in halsslagaders bij patiënten met symptomatisch, ontledend of groter wordend aneurysma van de halsslagader. Procedures worden uitgevoerd volgens de routine van het centrum, met toepassing van een proximaal of distaal emboliebeschermingsapparaat (indien mogelijk) en standaard farmacotherapie volgens de huidige richtlijnen.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maloplska
-
Kraków, Maloplska, Polen, 31-202
- Werving
- Department of Cardiac and Vascular Diseases, The John Paul II Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Algemeen
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar die in aanmerking komen voor endovasculaire behandeling van een aneurysma van de halsslagader met een met Micronet beklede stent volgens de evaluatie van het vasculaire team, volgens lokale normen
- Schriftelijke, geïnformeerde toestemming om deel te nemen
- Akkoord om protocollair aanwezig te zijn (standaard) vervolgbezoeken en onderzoeken
Uitsluitingscriteria:
- Voorkeursbehandeling anders dan stenting (chirurgie of conservatieve behandeling/observatie) volgens de evaluatie van het vaatteam
- Levensverwachting <1 jaar (bijv. actieve neoplastische ziekte).
- Chronische nierziekte met creatinine > 3,0 mg/dL.
- Myocardinfarct binnen 72 uur voorafgaand aan de stentprocedure (indien mogelijk de procedure uitstellen)
- Zwangerschap (positieve zwangerschapstest)
- Coagulopathie.
- Geschiedenis van ongecontroleerde intolerantie voor contrastmiddelen
angiografisch
Inclusiecriteria:
- Aneurysma van de halsslagader bevestigd op angiografie - symptomatisch, ontleed of vergroot
- Aneurysma komt in aanmerking voor endovasculaire behandeling volgens de evaluatie van het vasculaire team (volgens de huidige normen, richtlijnen en de praktijk van het studiecentrum)
Uitsluitingscriteria:
- Mislukte echte lumen-inschakeling
- Aneurysma nekanatomie die gezonde tot gezonde dekking met stent uitsluit
- Anatomische varianten die stentimplantatie uitsluiten
- Mobiele (vrij zwevende) plaque-elementen in aorta of slagaders proximaal van doellaesie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
CGuard-stenting (interventioneel)
CGuard-implantatie in de halsslagader met aneurysma waarvoor interventie nodig is
|
CGuard-stentimplantatie in de halsslagader met symptomatisch, ontledend of vergrotend aneurysma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage succesvolle aneurysma-uitsluiting
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Succesvolle aneurysmaholte-uitsluiting en endovasculaire lumenreconstructie op routinematige, niet-invasieve CT-angiografie
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mate van procedureel succes
Tijdsspanne: Peri-procedureel
|
Procedureel succes gedefinieerd als: technisch succes (succesvolle MicroNet-gedekte plaatsing en implantatie van stents met volledige dekking van de aneurysmahals) en klinisch succes (geen complicaties)
|
Peri-procedureel
|
|
Percentage MACNE in het ziekenhuis (ernstige nadelige cardiale en neurologische gebeurtenissen)
Tijdsspanne: 48 uur of tot ontslag
|
MACNE in het ziekenhuis (overlijden, beroerte, hartinfarct)
|
48 uur of tot ontslag
|
|
MACNE na 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen
|
MACNE na 30 dagen (overlijden, beroerte, hartinfarct)
|
30 dagen
|
|
Aantal peri-procedurele complicaties
Tijdsspanne: 48 uur of tot ontslag
|
Eventuele complicaties die tot 48 uur na de procedure optreden
|
48 uur of tot ontslag
|
|
Snelheid van klinische werkzaamheid na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Klinische werkzaamheid gedefinieerd als succesvolle aneurysma-uitsluiting en geen proceduregerelateerde complicaties
|
6 maanden
|
|
Snelheid van klinische werkzaamheid na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Klinische werkzaamheid gedefinieerd als succesvolle aneurysma-uitsluiting en geen proceduregerelateerde complicaties
|
12 maanden
|
|
Maximale systolische snelheid (PSV) en einddiastolische snelheid (EDV) in het doelbloedvatsegment
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Piek systolische snelheid (PSV) en einddiastolische snelheid (EDV) bij ultrageluidevaluatie van doelbloedvatsegment (indien vatbaar voor duplex Doppler-onderzoek)
|
6 maanden
|
|
Piek systolische snelheid (PSV) en eind diastolische snelheid (EDV) in doelbloedvatsegment
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Piek systolische snelheid (PSV) en einddiastolische snelheid (EDV) bij ultrageluidevaluatie van doelbloedvatsegment (indien vatbaar voor duplex Doppler-onderzoek)
|
12 maanden
|
|
Piek systolische snelheid (PSV) en eind diastolische snelheid (EDV) in doelbloedvatsegment
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Piek systolische snelheid (PSV) en einddiastolische snelheid (EDV) bij ultrageluidevaluatie van doelbloedvatsegment (indien vatbaar voor duplex Doppler-onderzoek)
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- C-HEAL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .