Behandlung von Halsschlagader-Aneurysmen mit der CGuard Divert-and-Heal-Strategie (C-HEAL)
Prospektive Beobachtungsstudie zur Verwendung des CGuard MicroNet-beschichteten Stentsystems als Flussumleiter beim endovaskulären Ausschluss von Halsschlagader-Aneurysmen. (CGuard Divert-and-HEAL C-HEAL)
Nicht randomisierte, einarmige, offene, akademische Beobachtungsstudie zur Verwendung des CGuard MicroNet-beschichteten Stentsystems zur Erzielung einer endovaskulären Lumenrekonstruktion bei Halsschlagader-Aneurysmen mit Behandlungsindikation (Vergrößerung und/oder Dissektion/symptomatisch).
Forschungsprojekt der Medizinischen Hochschule der Jagiellonen-Universität.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Halsschlagader-Aneurysma (CAA) ist ein relativ seltener, aber signifikanter klinischer Zustand mit zahlreichen diagnostischen und therapeutischen Implikationen. CAA beeinflusst den laminalen Fluss in der Halsschlagader, was das Risiko einer Thrombusbildung in der Aneurysmahöhle und eines nachfolgenden ischämischen Schlaganfalls durch distale Embolisation impliziert. Ein weiteres wichtiges klinisches Problem im Zusammenhang mit CAA ist eine mögliche Dissektion und Ruptur eines Aneurysmas. Symptomatische CAA und zunehmende Ausmaße von CAA stellen unbestrittene Indikationen für die CAA-Behandlung dar.
Die chirurgische Reparatur eines Karotisaneurysmas birgt ein erhebliches Risiko (periprozeduraler Schlaganfall, Schädigung der Hirnnerven, Unterbindung der Halsschlagader). Daher wurden endovaskuläre Techniken zum CAA-Ausschluss entwickelt. Es wurden gecoverte Stents, Stent-Grafts und kombinierte Stenting- und Aneurysma-Embolisation mit Coils angewendet. Es wurde jedoch gezeigt, dass gecoverte Stents das Restenoserisiko und andere Komplikationen, wie CAA-Hals-Endo-Lecks, erhöhen.
Neuere Techniken umfassen die Flussumleitung durch Implantation von Stents in dicht strukturierte Stents (z. B. Wallstent) oder Stent-in-Stent-Implantation. In diesem Fall dominiert ein Lichtfluss über die Aneurysmafüllung, die durch die Stentstruktur begrenzt ist. Es folgt eine allmähliche Thrombose und Okklusion der Aneurysmahöhle und Heilung des Aneurysmas. Dieser Verfahrensnachteil war mit der Notwendigkeit einer doppelten Stentbelastung und einem erhöhten Restenoserisiko (doppelte Metallschicht) verbunden.
Diese Probleme wurden erst kürzlich durch die doppelschichtigen Mesh-Stents angegangen, die natürliche Strömungsumleitungsfähigkeiten aufweisen. Das CGuard Stent-System ist ein selbstexpandierbarer Stent, der mit einem PET-Netz (MicroNet) bedeckt ist und das Eindringen von Plaque in das Gefäßlumen verhindert. Darüber hinaus kann MicroNet bei niedrigen Durchflussbedingungen als Durchflussumlenker fungieren. Diese Stents werden routinemäßig in Hochrisiko-Plaques in Hochreferenzzentren in Europa implantiert.
Mehrere veröffentlichte Beobachtungen weisen darauf hin, dass der CGuard-Stent auch flussumlenkende Fähigkeiten aufweist, aber die systematische Beobachtung einer solchen Anwendung wurde nicht durchgeführt.
C-HEAL ist eine nicht randomisierte, einarmige, offene akademische Beobachtungsstudie zur CGuard-Stentimplantation in Halsschlagadern bei Patienten mit symptomatischem, dissezierendem oder sich vergrößerndem Halsschlagader-Aneurysma. Die Eingriffe werden gemäß der Routine des Zentrums durchgeführt, mit Anwendung eines proximalen oder distalen Embolieschutzgeräts (falls möglich) und einer Standard-Pharmakotherapie gemäß den aktuellen Richtlinien.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maloplska
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Kraków, Maloplska, Polen, 31-202
- Rekrutierung
- Department of Cardiac and Vascular Diseases, The John Paul II Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Allgemein
Einschlusskriterien:
- Patienten, die älter als 18 Jahre sind und für eine endovaskuläre Karotis-Aneurysma-Behandlung mit Micronet-beschichteten Stents gemäß Vascular Team-Bewertung gemäß den lokalen Standards in Frage kommen
- Schriftliche, informierte Zustimmung zur Teilnahme
- Zustimmung zur Teilnahme an protokollpflichtigen (Standard-)Follow-up-Besuchen und -Untersuchungen
Ausschlusskriterien:
- Bevorzugte andere Behandlung als Stenting (Operation oder konservative Behandlung/Beobachtung) gemäß Beurteilung des Gefäßteams
- Lebenserwartung < 1 Jahr (z. aktive neoplastische Erkrankung).
- Chronische Nierenerkrankung mit Kreatinin > 3,0 mg/dL.
- Myokardinfarkt innerhalb von 72 Stunden vor dem Stent-Eingriff (wenn möglich, Verschiebung des Eingriffs)
- Schwangerschaft (positiver Schwangerschaftstest)
- Koagulopathie.
- Vorgeschichte einer unkontrollierten Kontrastmittelintoleranz
Angiographisch
Einschlusskriterien:
- Karotis-Aneurysma, bestätigt durch Angiographie – symptomatisch, präpariert oder vergrößert
- Aneurysma, das für eine endovaskuläre Behandlung gemäß Vascular Team-Bewertung geeignet ist (gemäß den aktuellen Standards, Richtlinien und der Praxis des Studienzentrums)
Ausschlusskriterien:
- Erfolgloses True-Lumen-Engagement
- Aneurysma-Halsanatomie, die eine Gesund-zu-Gesund-Abdeckung mit Stent ausschließt
- Anatomische Varianten, die eine Stent-Implantation ausschließen
- Bewegliche (frei schwebende) Plaqueelemente in Aorta oder Arterien proximal zur Zielläsion
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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CGuard-Stenting (interventionell)
CGuard-Implantation in die Halsschlagader bei interventionsbedürftigem Aneurysma
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CGuard-Stent-Implantation in die Halsschlagader bei symptomatischem, dissezierendem oder sich vergrößerndem Aneurysma
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate des erfolgreichen Aneurysma-Ausschlusses
Zeitfenster: 6 Monate
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Erfolgreicher Ausschluss von Aneurysmahöhlen und endovaskuläre Lumenrekonstruktion bei routinemäßiger, nicht-invasiver CT-Angiographie
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate des Verfahrenserfolgs
Zeitfenster: Periprozedural
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Verfahrenserfolg definiert als: Technischer Erfolg (erfolgreiche MicroNet-bedeckte Stenteinführung und Implantation mit vollständiger Abdeckung des Aneurysmahalses) und klinischer Erfolg (keine Komplikationen)
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Periprozedural
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Rate von MACNE im Krankenhaus (schwerwiegende unerwünschte kardiale und neurologische Ereignisse)
Zeitfenster: 48 Std. oder bis zur Entlassung
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Im Krankenhaus MACNE (Tod, Schlaganfall, Myokardinfarkt)
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48 Std. oder bis zur Entlassung
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MACNE nach 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage
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MACNE nach 30 Tagen (Tod, Schlaganfall, Myokardinfarkt)
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30 Tage
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Anzahl der periprozeduralen Komplikationen
Zeitfenster: 48 Std. oder bis zur Entlassung
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Alle Komplikationen, die bis zu 48 Stunden nach dem Eingriff auftreten
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48 Std. oder bis zur Entlassung
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Rate der klinischen Wirksamkeit nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
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Klinische Wirksamkeit definiert als erfolgreicher Aneurysma-Ausschluss und keine durch das Verfahren bedingten Komplikationen
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6 Monate
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Rate der klinischen Wirksamkeit nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
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Klinische Wirksamkeit definiert als erfolgreicher Aneurysma-Ausschluss und keine durch das Verfahren bedingten Komplikationen
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12 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und diastolische Endgeschwindigkeit (EDV) im Zielgefäßsegment
Zeitfenster: 6 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV) bei der Ultraschalluntersuchung des Zielgefäßsegments (falls für eine Duplex-Doppler-Untersuchung geeignet)
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6 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und diastolische Endgeschwindigkeit (EDV) im Zielgefäßsegment
Zeitfenster: 12 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV) bei der Ultraschalluntersuchung des Zielgefäßsegments (falls für eine Duplex-Doppler-Untersuchung geeignet)
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12 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und diastolische Endgeschwindigkeit (EDV) im Zielgefäßsegment
Zeitfenster: 24 Monate
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Systolische Spitzengeschwindigkeit (PSV) und Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV) bei der Ultraschalluntersuchung des Zielgefäßsegments (falls für eine Duplex-Doppler-Untersuchung geeignet)
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C-HEAL
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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