Prasugrel bij ernstige COVID-19-longontsteking (PARTISAN)
Prasugrel bij de preventie van ernstige SARS-CoV2-pneumonie bij gehospitaliseerde patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Pietro Minuz, Professor
- Telefoonnummer: +39 045-8124414
- E-mail: pietro.minuz@univr.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Marco Cattaneo, Professor
- Telefoonnummer: +39 02-50323095
- E-mail: marco.cattaneo@unimi.it
Studie Locaties
-
-
-
Verona, Italië, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Covid-19 longontsteking
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
- Bereidheid om toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Actieve neoplasie of in onderhoudstherapie
- Zwangerschap en borstvoeding
- Elke absolute contra-indicatie voor het gebruik van plaatjesaggregatieremmers
- Pathologische bloeding aan de gang.
- Recente grote bloedingen op elke locatie
- Noodzaak om therapeutische doses orale anticoagulantia of heparines te gebruiken
- Noodzaak om plaatjesaggregatieremmers in combinatie te gebruiken voor klinische indicatie
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof prasugrel of voor één van de hulpstoffen
- Klinische voorgeschiedenis van beroerte of voorbijgaande ischemische aanval (TIA).
- Ernstig leverfalen (Child-Pugh klasse C).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: prasugrel hydrochloride
filmomhulde tabletten prasugrelhydrochloride (10 mg dagelijkse dosis na oplaaddosis van 60 mg)
|
dagelijkse toediening van prasugrel gedurende 15 dagen
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
filmomhulde tabletten van placebo (10 mg dagelijkse dosis na oplaaddosis van 60 mg)
|
dagelijkse toediening van placebo gedurende 15 dagen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
P/F-ratio op dag 7
Tijdsspanne: dag 7
|
PaO2/FiO2-ratio (arteriële zuurstofspanning gedeeld door de fractie ingeademde zuurstof) gedetecteerd na 7 dagen behandeling
|
dag 7
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dagelijkse P/F-ratio
Tijdsspanne: 15 dagen
|
PaO2/FiO2-ratio (arteriële zuurstofspanning gedeeld door de fractie ingeademde zuurstof) dagelijks gedetecteerd gedurende 15 dagen
|
15 dagen
|
|
Dagelijkse behoefte aan zuurstoftoevoer
Tijdsspanne: 15 dagen
|
dagelijkse behoefte aan zuurstoftoevoer gedurende 15 dagen
|
15 dagen
|
|
Behoefte aan IC
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Aantal patiënten dat moet worden overgeplaatst naar de intensive care (ICU) per behandelarm
|
dag 15 en dag 30
|
|
Dood
Tijdsspanne: 15 dag en dag 30
|
overlijden op dag 15 en dag 30 per behandelingsarm
|
15 dag en dag 30
|
|
MOF
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Multi-orgaanfalen (MOF) op dag 15 en dag 30 beoordeeld met behulp van sequentiële orgaanfalenbeoordelingsscore (SOFA)-score (eenheden 0-4 beter resultaat, meer dan 30 slechter resultaat) per behandelingsarm
|
dag 15 en dag 30
|
|
Afvoer
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Aantal patiënten dat na verbetering werd ontslagen op dag 15 en dag 30 per behandelingsarm
|
dag 15 en dag 30
|
|
Klinische progressie van de SOFA-score van de ziekte
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Klinische progressie van de ziekte geëvalueerd door SOFA-score (eenheden 0-6 beter resultaat, 15-24 slechter resultaat) op dag 15 en dag 30
|
dag 15 en dag 30
|
|
Klinische progressie van de ziekte APACHE II
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Klinische progressie van de ziekte geëvalueerd door Acute Physiology And Chronic Health Evaluation (APACHE II) score (eenheden 1-5 beter resultaat, meer dan 30 slechter resultaat) op dag 15 en dag 30
|
dag 15 en dag 30
|
|
Veneuze trombose/longembolie/trombose
Tijdsspanne: dag 15 en dag 30
|
Aantal patiënten met veneuze trombose/longembolie/trombose op dag 15 en dag 30
|
dag 15 en dag 30
|
|
Behoefte aan CT-beeldvorming
Tijdsspanne: dag 15
|
Aantal patiënten dat beeldvorming met computertomografie (CT) nodig heeft vanwege verslechtering van de ademhalingsfunctie per behandelingsarm
|
dag 15
|
|
Dagelijkse temperatuur
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Lichaamstemperatuur tweemaal daags gemeten gedurende 15 dagen, C°
|
15 dagen
|
|
Dagelijkse bloeddruk
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Bloeddruk tweemaal daags gemeten gedurende 15 dagen, mmHg
|
15 dagen
|
|
Dagelijks totaal bloedbeeld Hemoglobine
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Totaal aantal bloedcellen gemeten in veneus bloed gedurende 15 dagen, hemoglobine, g/l (cel/mcL
|
15 dagen
|
|
Dagelijks totaal aantal bloedcellen Rode bloedcellen
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Totaal aantal bloedcellen gemeten in veneus bloed gedurende 15 dagen, rode bloedcellen (cel/mcl)
|
15 dagen
|
|
Dagelijks totaal bloedbeeld Leukocyten
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Totaal aantal bloedcellen gemeten in veneus bloed gedurende 15 dagen, leukocyten (cel/mcl)
|
15 dagen
|
|
Dagelijks totaal bloedbeeld Bloedplaatjes
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Totaal aantal bloedcellen gemeten in veneus bloed gedurende 15 dagen, bloedplaatjes (cel/mcl)
|
15 dagen
|
|
Dagelijkse indexen van orgaanschade Lever
Tijdsspanne: 15 dagen
|
ALT U/L in veneus bloed
|
15 dagen
|
|
Indicaties van ontsteking C-reactief proteïne
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
C-reactief proteïne microg/L in veneus bloed
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indices van hemostase PT
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7,15
|
PT-ratio in veneus bloed per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Dagelijkse progressie bij beeldvorming (thoraxfoto)
Tijdsspanne: 15 dagen
|
progressie van longinfiltraten zoals gedetecteerd door röntgenfoto's van de borst door behandelingsarm
|
15 dagen
|
|
Grote bloeding
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15, 30
|
Ernstige en/of klinisch relevante bloeding volgens de bloedingsschaal van de International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) (eenheid 0 beter resultaat, 4 slechter resultaat, 11 items) tijdens de behandeling.
|
dag 1, 2, 7, 15, 30
|
|
Totale bloeding
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15, 30
|
Totale bloeding volgens de schaal van de International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH-bloeding) (eenheid 0 beter resultaat, 4 slechter resultaat, 11 items) tijdens de behandeling.
|
dag 1, 2, 7, 15, 30
|
|
Onverwachte klinische of laboratoriumbevindingen
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
Aantal onverwachte veranderingen in klinische of laboratoriumbevindingen die niet zijn opgenomen in de vooraf gedefinieerde lijst met uitkomsten tijdens de behandeling. .
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indicaties van ontsteking D-dimeer
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
D-dimeer microg/L in veneus bloed
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indicaties van ontsteking Fibrinogeen
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
Fibrinogeen g/L in veneus bloed
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indicaties van ontsteking IL-6
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
Interleukine (IL)-6 pg/ml in veneus bloed per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indicaties van ontsteking IL-1
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7, 15
|
Interleukine (IL)-1 pg/ml in veneus bloed per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Dagelijkse indexen van nierschade aan organen
Tijdsspanne: 15 dagen
|
serumcreatinine micromol/L per behandelingsarm
|
15 dagen
|
|
Dagelijkse indexen van orgaanschade hart
Tijdsspanne: 15 dagen
|
troponine ng/L per behandelingsarm
|
15 dagen
|
|
Hemostase aPTT
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7,15
|
aPTT-ratio per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Hemostase VASP PRI
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7,15
|
Door vasodilatator gestimuleerde fosfoproteïne (VASP)-fosforylering (PRI) % per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Hemostase plaatjes-leukocyten aggregaten
Tijdsspanne: dag 1, 2, 7,15
|
Bloedplaatjes-leukocyten aggregeert % in perifeer per behandelingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A, Juni P, Kastrati A, Kolh P, Mauri L, Montalescot G, Neumann FJ, Petricevic M, Roffi M, Steg PG, Windecker S, Zamorano JL, Levine GN; ESC Scientific Document Group; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG); ESC National Cardiac Societies. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2018 Jan 14;39(3):213-260. doi: 10.1093/eurheartj/ehx419. No abstract available.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Bikdeli B, Madhavan MV, Jimenez D, Chuich T, Dreyfus I, Driggin E, Nigoghossian C, Ageno W, Madjid M, Guo Y, Tang LV, Hu Y, Giri J, Cushman M, Quere I, Dimakakos EP, Gibson CM, Lippi G, Favaloro EJ, Fareed J, Caprini JA, Tafur AJ, Burton JR, Francese DP, Wang EY, Falanga A, McLintock C, Hunt BJ, Spyropoulos AC, Barnes GD, Eikelboom JW, Weinberg I, Schulman S, Carrier M, Piazza G, Beckman JA, Steg PG, Stone GW, Rosenkranz S, Goldhaber SZ, Parikh SA, Monreal M, Krumholz HM, Konstantinides SV, Weitz JI, Lip GYH; Global COVID-19 Thrombosis Collaborative Group, Endorsed by the ISTH, NATF, ESVM, and the IUA, Supported by the ESC Working Group on Pulmonary Circulation and Right Ventricular Function. COVID-19 and Thrombotic or Thromboembolic Disease: Implications for Prevention, Antithrombotic Therapy, and Follow-Up: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2020 Jun 16;75(23):2950-2973. doi: 10.1016/j.jacc.2020.04.031. Epub 2020 Apr 17.
- Smeeth L, Cook C, Thomas S, Hall AJ, Hubbard R, Vallance P. Risk of deep vein thrombosis and pulmonary embolism after acute infection in a community setting. Lancet. 2006 Apr 1;367(9516):1075-1079. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68474-2.
- Obi AT, Tignanelli CJ, Jacobs BN, Arya S, Park PK, Wakefield TW, Henke PK, Napolitano LM. Empirical systemic anticoagulation is associated with decreased venous thromboembolism in critically ill influenza A H1N1 acute respiratory distress syndrome patients. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2019 May;7(3):317-324. doi: 10.1016/j.jvsv.2018.08.010. Epub 2018 Nov 23. Erratum In: J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2019 Jul;7(4):621.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Sjalander A, Jansson JH, Bergqvist D, Eriksson H, Carlberg B, Svensson P. Efficacy and safety of anticoagulant prophylaxis to prevent venous thromboembolism in acutely ill medical inpatients: a meta-analysis. J Intern Med. 2008 Jan;263(1):52-60. doi: 10.1111/j.1365-2796.2007.01878.x.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Eck RJ, Bult W, Wetterslev J, Gans ROB, Meijer K, van der Horst ICC, Keus F. Low Dose Low-Molecular-Weight Heparin for Thrombosis Prophylaxis: Systematic Review with Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis. J Clin Med. 2019 Nov 21;8(12):2039. doi: 10.3390/jcm8122039.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Rudolph TK, Fuchs A, Klinke A, Schlichting A, Friedrichs K, Hellmich M, Mollenhauer M, Schwedhelm E, Baldus S, Rudolph V. Prasugrel as opposed to clopidogrel improves endothelial nitric oxide bioavailability and reduces platelet-leukocyte interaction in patients with unstable angina pectoris: A randomized controlled trial. Int J Cardiol. 2017 Dec 1;248:7-13. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.06.099. Epub 2017 Jul 1.
- Johnston LR, La Flamme AC, Larsen PD, Harding SA. Prasugrel inhibits platelet-enhanced pro-inflammatory CD4+ T cell responses in humans. Atherosclerosis. 2015 Mar;239(1):283-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.01.006. Epub 2015 Jan 14.
- Totani L, Dell'Elba G, Martelli N, Di Santo A, Piccoli A, Amore C, Evangelista V. Prasugrel inhibits platelet-leukocyte interaction and reduces inflammatory markers in a model of endotoxic shock in the mouse. Thromb Haemost. 2012 Jun;107(6):1130-40. doi: 10.1160/TH11-12-0867. Epub 2012 Mar 22.
- Ancrenaz V, Deglon J, Samer C, Staub C, Dayer P, Daali Y, Desmeules J. Pharmacokinetic interaction between prasugrel and ritonavir in healthy volunteers. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Feb;112(2):132-7. doi: 10.1111/j.1742-7843.2012.00932.x. Epub 2012 Oct 5.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Longontsteking, viraal
- Longziekten
- Embolie en trombose
- COVID-19
- Longontsteking
- Trombose
- Bloedplaatjesaggregatieremmers
- Prasugrelhydrochloride
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- MGI-COVID-19-prasugrel
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .