Prasugrel i alvorlig COVID-19-lungebetennelse (PARTISAN)
Prasugrel i forebygging av alvorlig SARS-CoV2-lungebetennelse hos sykehusinnlagte pasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Pietro Minuz, Professor
- Telefonnummer: +39 045-8124414
- E-post: pietro.minuz@univr.it
Studer Kontakt Backup
- Navn: Marco Cattaneo, Professor
- Telefonnummer: +39 02-50323095
- E-post: marco.cattaneo@unimi.it
Studiesteder
-
-
-
Verona, Italia, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Covid-19 lungebetennelse
- Alder over 18 år
- Vilje til å uttrykke samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv neoplasi eller i vedlikeholdsterapi
- Graviditet og amming
- Enhver absolutt kontraindikasjon for bruk av blodplatehemmere
- Patologisk blødning pågår.
- Nylig store blødninger hvor som helst
- Trenger du å bruke terapeutiske doser av orale antikoagulantia eller hepariner
- Trenger å bruke antiplate i kombinasjon for klinisk indikasjon
- Overfølsomhet overfor virkestoffet prasugrel eller ett eller flere av hjelpestoffene
- Klinisk historie med hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep (TIA).
- Alvorlig leversvikt (Child-Pugh klasse C).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: prasugrel hydroklorid
filmdrasjerte tabletter med prasugrelhydroklorid (10 mg daglig dose etter startdose på 60 mg)
|
administrering av prasugrel daglig i 15 dager
|
|
Placebo komparator: placebo
filmdrasjerte tabletter av placebo (10 mg daglig dose etter startdose på 60 mg)
|
administrering av placebo daglig i 15 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
P/F-forhold på dag 7
Tidsramme: dag 7
|
PaO2/FiO2-forhold (arteriell oksygenspenning delt på brøkdelen av inspirert oksygen) oppdaget etter 7 dagers behandling
|
dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Daglig P/F-forhold
Tidsramme: 15 dager
|
PaO2/FiO2-forhold (arteriell oksygenspenning delt på brøkdelen av innåndet oksygen) detektert daglig i 15 dager
|
15 dager
|
|
Daglig behov for oksygentilførsel
Tidsramme: 15 dager
|
daglig behov for oksygentilførsel i 15 dager
|
15 dager
|
|
Behov for intensivavdeling
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Antall pasienter som trenger overføring til intensivavdelingen (ICU) etter behandlingsarm
|
dag 15 og dag 30
|
|
Død
Tidsramme: 15 dag og dag 30
|
død etter dag 15 og dag 30 etter behandlingsarm
|
15 dag og dag 30
|
|
MOF
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Multiorgansvikt (MOF) etter dag 15 og dag 30 vurdert ved bruk av sekvensiell organsviktvurderingsscore (SOFA) (Enheter 0-4 bedre utfall, over 30 dårligere utfall) etter behandlingsarm
|
dag 15 og dag 30
|
|
Utflod
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Antall pasienter utskrevet etter bedring innen dag 15 og dag 30 etter behandlingsarm
|
dag 15 og dag 30
|
|
Klinisk progresjon av sykdommen SOFA score
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Klinisk progresjon av sykdommen evaluert ved SOFA-score (Enheter 0-6 bedre utfall, 15-24 dårligere utfall) etter dag 15 og dag 30
|
dag 15 og dag 30
|
|
Klinisk progresjon av sykdommen APACHE II
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Klinisk progresjon av sykdommen evaluert av Acute Physiology And Chronic Health Evaluation (APACHE II) score (Enheter 1-5 bedre utfall, over 30 dårligere utfall) etter dag 15 og dag 30
|
dag 15 og dag 30
|
|
Venøs trombose/ lungeemboli/trombose
Tidsramme: dag 15 og dag 30
|
Antall pasienter med venøs trombose/lungeemboli/trombose etter dag 15 og dag 30
|
dag 15 og dag 30
|
|
Behov for CT-bilder
Tidsramme: dag 15
|
Antall pasienter som trenger datatomografi (CT) avbildning på grunn av forverring av respirasjonsfunksjonen av behandlingsarmen
|
dag 15
|
|
Daglig temperatur
Tidsramme: 15 dager
|
Kroppstemperatur målt to ganger daglig i 15 dager, C°
|
15 dager
|
|
Daglig blodtrykk
Tidsramme: 15 dager
|
Blodtrykk målt to ganger daglig i 15 dager, mmHg
|
15 dager
|
|
Daglig total blodtelling Hemoglobin
Tidsramme: 15 dager
|
Totalt blodtall målt i veneblod i 15 dager, Hemoglobin, g/L (celle/mcL
|
15 dager
|
|
Daglig total blodtelling røde blodlegemer
Tidsramme: 15 dager
|
Totalt blodtall målt i venøst blod i 15 dager, røde blodlegemer (celle/mcL)
|
15 dager
|
|
Daglig total blodtelling Leukocytter
Tidsramme: 15 dager
|
Totalt blodtall målt i venøst blod i 15 dager, leukocytter (celle/mcL)
|
15 dager
|
|
Daglig total blodtelling Blodplater
Tidsramme: 15 dager
|
Totalt blodtall målt i venøst blod i 15 dager, blodplater (celle/mcL)
|
15 dager
|
|
Daglige indekser for organskade Lever
Tidsramme: 15 dager
|
ALT U/L i venøst blod
|
15 dager
|
|
Indekser for betennelse C-reaktivt protein
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
C-reaktivt protein mikrog/L i venøst blod
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indekser for hemostase PT
Tidsramme: dag 1, 2, 7,15
|
PT-forhold i venøst blod etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Daglig progresjon ved bildebehandling (røntgen thorax)
Tidsramme: 15 dager
|
progresjon av lungeinfiltrater som oppdaget ved røntgen thorax av behandlingsarmen
|
15 dager
|
|
Store blødninger
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15, 30
|
Større og/eller klinisk relevant blødning i henhold til International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) blødningsskala (Enhet 0 bedre utfall, 4 dårligere utfall, 11 elementer) under behandling.
|
dag 1, 2, 7, 15, 30
|
|
Total blødning
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15, 30
|
Total blødning i henhold til International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH-blødning) skala (Enhet 0 bedre utfall, 4 dårligere utfall, 11 elementer) under behandling.
|
dag 1, 2, 7, 15, 30
|
|
Uventede kliniske funn eller laboratoriefunn
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
Antall uventede endringer i kliniske funn eller laboratoriefunn som ikke er inkludert i den forhåndsdefinerte listen over utfall under behandling. .
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Inflammasjonsindekser D-dimer
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
D-dimer mikrog/L i venøst blod
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Indekser for betennelse Fibrinogen
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
Fibrinogen g/L i venøst blod
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Inflammasjonsindekser IL-6
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
Interleukin (IL)-6 pg/ml i venøst blod etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Inflammasjonsindekser IL-1
Tidsramme: dag 1, 2, 7, 15
|
Interleukin (IL)-1 pg/ml i venøst blod etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7, 15
|
|
Daglige indekser for organskade nyre
Tidsramme: 15 dager
|
serumkreatinin mikromol/L etter behandlingsarm
|
15 dager
|
|
Daglige indekser for organskade hjerte
Tidsramme: 15 dager
|
troponin t ng/L etter behandlingsarm
|
15 dager
|
|
Hemostase aPTT
Tidsramme: dag 1, 2, 7,15
|
aPTT-forhold etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Hemostase VASP PRI
Tidsramme: dag 1, 2, 7,15
|
Vasodilatatorstimulert fosfoprotein (VASP) fosforylering (PRI) % etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
|
Hemostase blodplate-leukocytter aggregerer
Tidsramme: dag 1, 2, 7,15
|
Blodplate-leukocytter aggregerer % i perifert etter behandlingsarm
|
dag 1, 2, 7,15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A, Juni P, Kastrati A, Kolh P, Mauri L, Montalescot G, Neumann FJ, Petricevic M, Roffi M, Steg PG, Windecker S, Zamorano JL, Levine GN; ESC Scientific Document Group; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG); ESC National Cardiac Societies. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2018 Jan 14;39(3):213-260. doi: 10.1093/eurheartj/ehx419. No abstract available.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Bikdeli B, Madhavan MV, Jimenez D, Chuich T, Dreyfus I, Driggin E, Nigoghossian C, Ageno W, Madjid M, Guo Y, Tang LV, Hu Y, Giri J, Cushman M, Quere I, Dimakakos EP, Gibson CM, Lippi G, Favaloro EJ, Fareed J, Caprini JA, Tafur AJ, Burton JR, Francese DP, Wang EY, Falanga A, McLintock C, Hunt BJ, Spyropoulos AC, Barnes GD, Eikelboom JW, Weinberg I, Schulman S, Carrier M, Piazza G, Beckman JA, Steg PG, Stone GW, Rosenkranz S, Goldhaber SZ, Parikh SA, Monreal M, Krumholz HM, Konstantinides SV, Weitz JI, Lip GYH; Global COVID-19 Thrombosis Collaborative Group, Endorsed by the ISTH, NATF, ESVM, and the IUA, Supported by the ESC Working Group on Pulmonary Circulation and Right Ventricular Function. COVID-19 and Thrombotic or Thromboembolic Disease: Implications for Prevention, Antithrombotic Therapy, and Follow-Up: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2020 Jun 16;75(23):2950-2973. doi: 10.1016/j.jacc.2020.04.031. Epub 2020 Apr 17.
- Smeeth L, Cook C, Thomas S, Hall AJ, Hubbard R, Vallance P. Risk of deep vein thrombosis and pulmonary embolism after acute infection in a community setting. Lancet. 2006 Apr 1;367(9516):1075-1079. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68474-2.
- Obi AT, Tignanelli CJ, Jacobs BN, Arya S, Park PK, Wakefield TW, Henke PK, Napolitano LM. Empirical systemic anticoagulation is associated with decreased venous thromboembolism in critically ill influenza A H1N1 acute respiratory distress syndrome patients. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2019 May;7(3):317-324. doi: 10.1016/j.jvsv.2018.08.010. Epub 2018 Nov 23. Erratum In: J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2019 Jul;7(4):621.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Sjalander A, Jansson JH, Bergqvist D, Eriksson H, Carlberg B, Svensson P. Efficacy and safety of anticoagulant prophylaxis to prevent venous thromboembolism in acutely ill medical inpatients: a meta-analysis. J Intern Med. 2008 Jan;263(1):52-60. doi: 10.1111/j.1365-2796.2007.01878.x.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Eck RJ, Bult W, Wetterslev J, Gans ROB, Meijer K, van der Horst ICC, Keus F. Low Dose Low-Molecular-Weight Heparin for Thrombosis Prophylaxis: Systematic Review with Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis. J Clin Med. 2019 Nov 21;8(12):2039. doi: 10.3390/jcm8122039.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Rudolph TK, Fuchs A, Klinke A, Schlichting A, Friedrichs K, Hellmich M, Mollenhauer M, Schwedhelm E, Baldus S, Rudolph V. Prasugrel as opposed to clopidogrel improves endothelial nitric oxide bioavailability and reduces platelet-leukocyte interaction in patients with unstable angina pectoris: A randomized controlled trial. Int J Cardiol. 2017 Dec 1;248:7-13. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.06.099. Epub 2017 Jul 1.
- Johnston LR, La Flamme AC, Larsen PD, Harding SA. Prasugrel inhibits platelet-enhanced pro-inflammatory CD4+ T cell responses in humans. Atherosclerosis. 2015 Mar;239(1):283-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.01.006. Epub 2015 Jan 14.
- Totani L, Dell'Elba G, Martelli N, Di Santo A, Piccoli A, Amore C, Evangelista V. Prasugrel inhibits platelet-leukocyte interaction and reduces inflammatory markers in a model of endotoxic shock in the mouse. Thromb Haemost. 2012 Jun;107(6):1130-40. doi: 10.1160/TH11-12-0867. Epub 2012 Mar 22.
- Ancrenaz V, Deglon J, Samer C, Staub C, Dayer P, Daali Y, Desmeules J. Pharmacokinetic interaction between prasugrel and ritonavir in healthy volunteers. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Feb;112(2):132-7. doi: 10.1111/j.1742-7843.2012.00932.x. Epub 2012 Oct 5.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungesykdommer
- Embolisme og trombose
- Covid-19
- Lungebetennelse
- Trombose
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Prasugrel hydroklorid
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MGI-COVID-19-prasugrel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .