Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuele afhankelijkheid na een beroerte en herstel van het multisensorische evenwicht

10 februari 2021 bijgewerkt door: Pei Jung Liang, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

Visuele afhankelijkheid na een beroerte en vroege interventie van herstel van het multisensorische evenwicht

Patiënten met een beroerte hebben een hogere mate van visuele afhankelijkheid, wat de oriëntatie, het evenwicht en het lopen beïnvloedt. Visuele aanpassing of gewenningstraining gericht op het verminderen van visuele gevoeligheid en tolerantie, wordt vaak gebruikt om de niveaus van visuele afhankelijkheid te verminderen. De visuele aanpassingstraining veroorzaakt echter vaak ondraaglijke duizeligheid, wat resulteert in een lagere naleving van het trainingsprogramma. Bovendien hebben patiënten met een beroerte die een hogere visuele afhankelijkheid hebben, mogelijk niet het symptoom van duizeligheid. Daarom is het onduidelijk of visuele aanpassingstraining vergelijkbare effecten heeft op patiënten met een beroerte. Visuele afhankelijkheid wordt beschouwd als een tekort aan sensorische herweging en daarom zou visuele afhankelijkheid kunnen worden verbeterd door middel van multisensorische evenwichtstraining die bestaat uit visuele, vestibulaire en proprioceptieve manipulatie. Deze studie zal de effecten onderzoeken van vroege multisensorische evenwichtstraining op visuele afhankelijkheid, evenwicht en gang bij patiënten met een subacute beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In totaal worden 80 subacute beroerte-deelnemers willekeurig toegewezen aan experimentele en controlegroepen. Deelnemers in de experimentele groep krijgen multisensorische evenwichtstraining, terwijl die in de controlegroep hun reguliere zorg behouden. Alle deelnemers zullen worden beoordeeld op hun niveau van visuele afhankelijkheid, motoriek, balans en gang, symptomen van duizeligheid en activiteiten van het dagelijks leven vóór en na het interventieprogramma, evenals bij de follow-up van 3 maanden.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
80

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Tzu Chi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) eerste beroerte met een leeftijd van 20-80 jaar
  • (2) de tijd sinds het begin is minder dan 6 maanden
  • (3) zelfstandig kunnen staan ​​zonder hulpmiddelen
  • (4) kan commando's begrijpen en opvolgen
  • (5) kan geïnformeerde toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) andere neurologische aandoeningen die de beoordeling van het evenwicht kunnen beïnvloeden
  • (2) diagnose met dementie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Trainingsgroep Multisensorisch Evenwicht
Multisensorische balanstraining manipuleren sensorische input van visie, vestibulaire en proprioceptie.
Ander: Multisensorische balanstraining
Multisensorische balanstraining omvat 30 minuten per dag, 5 dagen per week gedurende 4 weken, waarbij gebruik wordt gemaakt van visuele, proprioceptieve en vestibulaire manipulaties. De oefeningen omvatten bewegingen van het oog, hoofd en lichaam om het vestibulaire systeem te stimuleren, oefeningen voor houdingscontrole in verschillende posities (voeten tegen elkaar, tandemstand en stand op één been), gebruik van een zacht oppervlak om de proprioceptieve input te verminderen, en oefeningen met gesloten ogen om hen visuele aanwijzingen te ontnemen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep behouden hun normale activiteit zonder enige tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen visuele afhankelijkheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline waargenomen visuele afhankelijkheid in week 4 en in week 16
Waargenomen visuele afhankelijkheid zal worden beoordeeld met behulp van een gecomputeriseerde staaf- en schijftest (RDT). Deelnemers zullen een gekantelde staaf aanpassen aan hun subjectieve visuele verticaal met roterende visuele achtergrond. De fout (graden) tussen subjectieve visuele verticaal en zwaartekrachtverticaal wordt gemeten en weergegeven als het niveau van visuele afhankelijkheid. Een hogere fout geeft een hoger niveau van waargenomen visuele afhankelijkheid aan.
Verandering ten opzichte van baseline waargenomen visuele afhankelijkheid in week 4 en in week 16
Posturale visuele afhankelijkheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline houdingsafhankelijke visuele afhankelijkheid in week 4 en in week 16
Houdingszwaai wordt gemeten met behulp van een versnellingsmeter die op de onderrug is bevestigd wanneer deelnemers naar een blinde muur kijken, ogen dicht en kijken naar roterende visuele achtergrond. Een grotere houdingszwaai in omstandigheden met gesloten ogen en een roterende visuele achtergrond die overeenkomt met kijken naar een blinde muur, vertegenwoordigt het hogere niveau van houdingsafhankelijke visuele afhankelijkheid.
Verandering ten opzichte van baseline houdingsafhankelijke visuele afhankelijkheid in week 4 en in week 16

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vijf keer zit-sta-test
Tijdsspanne: Verander van Baseline Five Times Sit naar Stand Test in week 4 en in week 16
De Five Times Sit to Stand Test (5STS) evalueert de functionele kracht van de onderste ledematen. Deelnemers wordt gevraagd om zo snel mogelijk 5 keer te gaan zitten om te staan. De tijd om de taak te voltooien wordt geregistreerd. De kortere duur(en) staat voor de betere spierkracht in de onderste ledematen.
Verander van Baseline Five Times Sit naar Stand Test in week 4 en in week 16
Berg weegschaal
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Berg Balance Scale in week 4 en in week 16
De Berg Balance Scale (BBS) wordt gebruikt om objectief het vermogen van een deelnemer te bepalen om veilig te balanceren tijdens een reeks vooraf bepaalde taken. Het is een lijst met 14 items waarbij elk item bestaat uit een vijfpunts ordinale schaal van 0 tot 4, waarbij 0 het laagste niveau van functioneren aangeeft en 4 het hoogste niveau van functioneren. De totaalscore is 56.
Verandering van Baseline Berg Balance Scale in week 4 en in week 16
Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Timed Up and Go-test in week 4 en in week 16
Functiemobiliteit werd beoordeeld met de Timed Up and Go (TUG)-test. Deelnemers kregen de instructie om op te staan ​​uit een stoel, 3 meter te lopen, om te draaien en terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten. Tijd(en) om de taak te voltooien werd geregistreerd. Des te meer tijd is representatief voor het lagere niveau van functionele mobiliteit.
Verandering van Baseline Timed Up and Go-test in week 4 en in week 16
Gemodificeerde klinische test van sensorische integratie en balans
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline gemodificeerde klinische test van sensorische integratie en balans in week 4 en in week 16
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is ontworpen om te beoordelen hoe goed een oudere volwassene sensorische input gebruikt wanneer een of meer sensorische systemen zijn aangetast. De houdingszwaai werd gemeten in 4 sensorische omstandigheden door middel van visuele en proprioceptieve manipulatie met behulp van APDM Opal draadloze sensoren. De grotere houdingszwaai vertegenwoordigt de slechtere balans.
Verandering ten opzichte van baseline gemodificeerde klinische test van sensorische integratie en balans in week 4 en in week 16
Falls Werkzaamheidsschaal - Internationaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van Baseline Falls Efficacy Scale- International in week 4 en in week 16
Falls Efficacy Scale- International (FES-I) beoordeelt de zorgen van proefpersonen over vallen. Het bestaat uit 16 vragen met betrekking tot alledaagse activiteiten en proefpersonen wordt gevraagd om te beoordelen of ze "helemaal niet" (een score van 1), "enigszins" (2), "redelijk" (3) of "zeer" (4) waren. bezorgd over vallen bij het uitvoeren van die specifieke activiteit. De somscores varieerden van 16 - 64, waarbij hogere scores duiden op een grotere angst om te vallen.
Verandering ten opzichte van Baseline Falls Efficacy Scale- International in week 4 en in week 16
Situationele Vertigo-vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline situationele vertigo-vragenlijst in week 4 en in week 16
De Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) is een vragenlijst met 19 items die specifiek gericht is op het identificeren van de aanwezigheid van visuele duizeligheid, een aandoening die te wijten is aan een gebrekkige vestibulaire compensatiestrategie, die te afhankelijk is van de beschikbare visuele informatie. patiënten beoordelen hoeveel duizeligheidssymptomen worden uitgelokt of verergerd in omgevingen met visueel-vestibulair conflict en levert een score op voor elk item tussen 0 (helemaal niet) tot 4 (zeer veel); een "nooit ervaren" antwoord kan worden gegeven als de patiënt de beschreven situatie nooit heeft meegemaakt. De totale score wordt dan berekend als de som van de individuele itemscores gedeeld door 19 minus het aantal nooit meegemaakte situaties (totaalscore/19-aantal "nooit ervaren" antwoorden). Een hogere score staat voor ernstigere symptomen van duizeligheid.
Verandering ten opzichte van baseline situationele vertigo-vragenlijst in week 4 en in week 16
Looppatroon
Tijdsspanne: Verandering van basislijn looppatroon in week 4 en in week 16
Het looppatroon wordt geëvalueerd met behulp van een draadloos Opal-systeem. Deelnemers wordt gevraagd om in een loopbrug van 14 meter te lopen. De eerste en laatste 2 meter zijn ontworpen voor versnelling en vertraging. Alleen de middelste 10 meter wordt geanalyseerd.
Verandering van basislijn looppatroon in week 4 en in week 16
Barthel-index
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Barthel Index in week 4 en in week 16
De Barthel Index (BI) is een ordinale schaal die wordt gebruikt om de prestaties in activiteiten van het dagelijks leven (ADL) te meten. Er worden tien variabelen gescoord die ADL en mobiliteit beschrijven. De totale score is 100 en een hogere score staat voor meer zelfstandigheid in ADL.
Verandering ten opzichte van baseline Barthel Index in week 4 en in week 16

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
National Institutes of Health Stroke Scale
Tijdsspanne: Basislijn
De National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) is een hulpmiddel dat door zorgverleners wordt gebruikt om de door een beroerte veroorzaakte stoornis objectief te kwantificeren. De NIHSS bestaat uit 11 items, onder meer op de niveaus van bewustzijn, taal, verwaarlozing, gezichtsveldverlies, extraoculaire beweging, motorische kracht, ataxie, dysartrie en sensorisch verlies. Elk van hen scoort een specifiek vermogen tussen een 0 en 4. Voor elk item geeft een score van 0 typisch een normaal functioneren in dat specifieke vermogen aan, terwijl een hogere score een indicatie is van een bepaalde mate van beperking. De individuele scores van elk item worden opgeteld om de totale NIHSS-score van een patiënt te berekenen. De maximaal mogelijke score is 42, met een minimale score van 0.
Basislijn
Mini Mental State Examen
Tijdsspanne: Basislijn
Mini Mental State Examination (MMSE) is een vragenlijst met 30 punten die veel wordt gebruikt in klinische en onderzoeksomgevingen om de cognitieve functie te meten. Elke score van 24 of meer (van de 30) duidt op een normale cognitie. Daaronder kunnen scores wijzen op ernstige (≤9 punten), matige (10-18 punten) of milde (19-23 punten) cognitieve stoornissen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Pei-Jung Liang, MSc, Taichung Tzu Chi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 februari 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 09-M-141

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen