Immunogeniciteit en veiligheid van SCB-2020S-vaccins met adjuvans bij volwassenen
Een waarnemersblind, gerandomiseerd, gecontroleerd, fase 2-onderzoek om de immunogeniciteit en veiligheid van met klaver geadjuveerd recombinant SARS-CoV-2 trimeer S-proteïne subeenheidvaccin (SCB-2020S) bij volwassenen te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Man of vrouw ≥18 jaar
- 2. Individuen zijn bereid en in staat om te voldoen aan de studievereisten, inclusief alle geplande bezoeken, vaccinaties, laboratoriumtests en andere studieprocedures.
- 3. Individuen zijn bereid en in staat om voorafgaand aan de screening een geïnformeerde toestemming te geven
- 4. Gezonde deelnemers of deelnemers met reeds bestaande medische aandoeningen* die in een stabiele medische toestand verkeren. (*Een stabiele medische toestand wordt gedefinieerd als ziekte die geen significante verandering vereist of ziekenhuisopname wegens verergering van de ziekte gedurende de 3 maanden voorafgaand aan inschrijving.)
- 5. Vrouwelijke deelnemers in de vruchtbare leeftijd kunnen aan het onderzoek deelnemen, als de deelnemer gedurende 30 dagen voorafgaand aan de vaccinatie adequate anticonceptie heeft toegepast en een negatieve zwangerschapstest heeft op de dag van vaccinatie en heeft ingestemd met het voortzetten van adequate anticonceptie gedurende 3 maanden na de vaccinatie. laatste vaccinatie
- 6. Mannelijke deelnemers moeten ermee instemmen aanvaardbare anticonceptie toe te passen vanaf de dag van de eerste dosis van het onderzoeksvaccin tot 6 maanden na de laatste dosis van het onderzoeksvaccin en ook af te zien van het doneren van sperma gedurende deze periode.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Individuen met een lichaamstemperatuur >37,5°C (oksel), of een acute ziekte bij aanvang (dag 1) of binnen 3 dagen voorafgaand aan randomisatie. Deelnemers die aan dit criterium voldoen, kunnen binnen het betreffende venster opnieuw worden ingepland. Koortsige deelnemers met lichte ziektes kunnen worden ingeschreven naar goeddunken van de onderzoeker.
- 2. Personen met een laboratoriumbevestigde SARS-CoV-2-infectie [zoals gedefinieerd door reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) assay of Rapid COVID Antigen Test of een equivalent bij bezoek 1] of met een voorgeschiedenis van COVID-19.
- 3. Individuen seropositief bij baseline voor SARS-CoV-2.
- 4. Personen die vóór dag 1 een experimenteel of geautoriseerd COVID-19-vaccin hebben gekregen, of van plan zijn om tijdens de onderzoeksperiode een COVID-19-vaccin te krijgen.
- 5. Elke bevestigde of vermoede immunosuppressieve of immunodeficiënte aandoening die het gevolg is van een ziekte [bijv. maligniteit, infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)] of immunosuppressieve/cytotoxische therapie (bijv. systemische corticosteroïden, medicijnen die worden gebruikt voor kankerchemotherapie, orgaantransplantatie of om auto-immuunziekten te behandelen ) binnen 3 maanden voorafgaand aan Dag 1.
- 6. Individuen met progressieve onstabiele of ongecontroleerde klinische aandoeningen.
- 7. Individuen die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens deelname aan deze studie of tijdens de studieperiode.
- 8. Personen met een voorgeschiedenis van ernstige bijwerkingen geassocieerd met een vaccin of ernstige allergische reactie [bijv. anafylaxie op een component van de studievaccins (CpG 1018, aluminium) of SCB-2020S/SCB-2019-componenten].
- 9. Personen met een voorgeschiedenis van maligniteit binnen 1 jaar vóór de screening (uitzonderingen zijn plaveisel- en basaalcelcarcinomen van de huid en carcinoma in situ van de cervix die zijn genezen, of andere maligniteiten met een minimaal risico op herhaling).
- 10. Personen die binnen 30 dagen voorafgaand aan dag 1 een ander onderzoeksproduct hebben gekregen of van plan zijn op enig moment tijdens de uitvoering van dit onderzoek deel te nemen aan een ander klinisch onderzoek.
- 11. Personen die een ander goedgekeurd vaccin hebben gekregen binnen 14 dagen voorafgaand aan deelname aan deze studie of die van plan zijn een vaccin te krijgen tot 21 dagen na de tweede vaccinatie.
- 12. Personen met een bekende bloedingsstoornis die, naar de mening van de onderzoeker, een contra-indicatie vormen voor intramusculaire injectie.
- 13. Individuen die binnen 9 maanden voorafgaand aan Dag 1 of gepland tijdens de onderzoeksperiode een behandeling met Rituximab of andere anti-CD20 monoklonale antilichamen hebben gekregen.
- 14. Toediening van intraveneuze immunoglobulinen en/of bloedproducten binnen 3 maanden voorafgaand aan inschrijving of geplande toediening tijdens de onderzoeksperiode.
- 15. Personen met een positief testresultaat voor hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-virusantilichaam of humaan immunodeficiëntievirus type 1 of 2-antilichamen bij screening.
- 16. Individuen met veiligheidslaboratoriumtestresultaten (hematologie, chemie en coagulatie) met een toxiciteitsscore van Graad ≥2 bij screening (zie Laboratoriumhandleiding voor laboratoriumspecifieke normale bereiken en bijbehorende toxiciteitsgraden). De opname van proefpersonen met niet-klinisch significante (NCS) graad 1 laboratoriumafwijkingen is toegestaan op basis van het oordeel van de onderzoeker.
- 17. De proefpersoon heeft een gerapporteerde of gedocumenteerde geschiedenis van alcoholmisbruik of drugsverslaving of niet-medicinaal recreatief drugsgebruik (exclusief vrij verkrijgbare gezondheidssupplementen en kruidenremedies) binnen 1 jaar vóór de geplande dag van toediening van de dosis.
- 18. De proefpersoon heeft een positieve testuitslag voor drugsmisbruik bij Screening.
- 19. Individuen met een aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de primaire onderzoeksdoelstellingen zou verstoren of een extra risico zou vormen voor de deelnemer.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SCB-2020S standaarddosis
Dag 1 en 22: standaarddosis SCB-2020S met CpG 1018/alum adjuvans
|
een recombinant SARS-Co-2 trimeer S-eiwit (uit B.1.351
variant) subeenheidvaccin voor COVID-19
|
|
Experimenteel: SCB-2020S lage antigeendosis
Dag 1 en 22: lage dosis SCB-2020S met CpG 1018/alum adjuvans
|
een recombinant SARS-Co-2 trimeer S-eiwit (uit B.1.351
variant) subeenheidvaccin voor COVID-19
|
|
Experimenteel: SCB-2020S Lage dosis adjuvans
Dag 1 en 22: standaarddosis SCB-2020S met lage dosis CpG 1018/alum adjuvans
|
een recombinant SARS-Co-2 trimeer S-eiwit (uit B.1.351
variant) subeenheidvaccin voor COVID-19
|
|
Experimenteel: SCB-2020S gemengde serie
Dag 1 (dosis 1) standaarddosis SCB-2020S met CpG 1018/alum-adjuvans en dag 22 Dosis 2) standaarddosis SCB-2020S met aluin-adjuvans
|
een recombinant SARS-Co-2 trimeer S-eiwit (uit B.1.351
variant) subeenheidvaccin voor COVID-19
|
|
Actieve vergelijker: SCB-2019
Dag 1 en 22: standaarddosis SCB-2019 met CpG 1018/alum adjuvans
|
een recombinant SARS-Co-2 trimeer S-eiwit (uit B.1.351
variant) subeenheidvaccin voor COVID-19
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geometrische gemiddelde titer (GMT) van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant
Tijdsspanne: Dagen 36
|
Dagen 36
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant bereikt
Tijdsspanne: Dag 36
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrische gemiddelde vouwstijging (GMFR) van SARS-Cov-2 neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant
Tijdsspanne: Dag 36/Dag 1
|
Dag 36/Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geometrisch gemiddelde titer (GMT) van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 36
|
Dag 36
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie bereikt van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 36
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrisch gemiddelde vouwstijging (GMFR) van SARS-Cov-2 neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 36/Dag 1
|
Dag 36/Dag 1
|
|
|
Geometrisch gemiddelde titer (GMT) van antilichaamtiters specifiek voor SCB-2019-antigeen
Tijdsspanne: Dag 36
|
Dag 36
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie bereikt van antilichamen die specifiek zijn voor SCB-2019
Tijdsspanne: Dag 36
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrische gemiddelde vouwstijging (GMFR) van antilichamen die specifiek zijn voor SCB-2019
Tijdsspanne: Dag 36/Dag 1
|
Dag 36/Dag 1
|
|
|
Geometrische gemiddelde titer (GMT) van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant
Tijdsspanne: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant bereikt
Tijdsspanne: Dag 205
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrische gemiddelde vouwstijging (GMFR) van SARS-Cov-2 neutraliserende antilichamen tegen B.1.351-variant
Tijdsspanne: Dag 205/Dag 1
|
Dag 205/Dag 1
|
|
|
Geometrisch gemiddelde titer (GMT) van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie bereikt van SARS-CoV-2-neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 205
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrisch gemiddelde vouwstijging (GMFR) van SARS-Cov-2 neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-stam
Tijdsspanne: Dag 205/Dag 1
|
Dag 205/Dag 1
|
|
|
Geometrisch gemiddelde titer (GMT) van antilichaamtiters specifiek voor SCB-2019-antigeen
Tijdsspanne: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Percentage proefpersonen dat seroconversie bereikt van antilichamen die specifiek zijn voor SCB-2019
Tijdsspanne: Dag 205
|
Seroconversiepercentage (percentage deelnemers met een ≥ 4-voudige toename in titer ten opzichte van dag 1 (of vanaf LLoQ als dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrische gemiddelde vouwstijging (GMFR) van antilichamen die specifiek zijn voor SCB-2019
Tijdsspanne: Dag 205/Dag 1
|
Dag 205/Dag 1
|
|
|
Reactogeniciteit van de vaccins zoals aangegeven door het optreden van gevraagde lokale reacties en gevraagde systemische bijwerkingen.
Tijdsspanne: 7 dagen na elke dosis
|
Percentage deelnemers met lokale reacties op de injectieplaats (pijn, roodheid, zwelling) en systemische bijwerkingen (vermoeidheid, hoofdpijn, myalgie, artralgie, verlies van eetlust, misselijkheid, koude rillingen en koorts)
|
7 dagen na elke dosis
|
|
Veiligheid van de vaccins in termen van het optreden van ongevraagde bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 21 dagen na de tweede dosis (dag 43)
|
Percentage deelnemers met een andere bijwerking dan hierboven vermeld als gevraagde bijwerking
|
Tot 21 dagen na de tweede dosis (dag 43)
|
|
Veiligheid van de vaccins wat betreft het optreden van medisch begeleide bijwerkingen (MAAE's), ernstige bijwerkingen (SAE's), bijwerkingen die hebben geleid tot stopzetting van de studie en bijwerkingen van speciaal belang (AESI).
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Percentage deelnemers met bijwerkingen in deze categorie
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
|
Percentage proefpersonen met abnormale markers van hematologie, biochemie en stollingsparameters
Tijdsspanne: Dag 29
|
Dag 29
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CLO-SCB-2020-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .