Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vragenlijstonderzoek naar de cognitie van de implementatie van enterale voeding bij patiënten die mechanische beademing in buikligging nodig hebben

16 april 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Buikventilatie is een belangrijke behandeling voor respiratoir falen met hardnekkige hypoxie, en de uitbraak van de Corona Virusziekte 2019 (COVID-19) heeft de status van buikventilatie verder verhoogd. Vroege enterale voeding (EN) wordt ook erkend als een belangrijke maatregel om de prognose van ernstig zieke patiënten te verbeteren. Het toedienen van enterale voeding tijdens buikligging is echter nog steeds behoorlijk controversieel. In dit artikel analyseerden we de tolerantie en veiligheid van enterale voeding in buikligging door onderzoeken voor en na de COVID-19-uitbraak te beoordelen. Belangrijke strategieën om de verdraagbaarheid van enterale voeding in buikligging te verbeteren worden ook samengevat en besproken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

We zijn van plan het volgende onderzoek uit te voeren: door middel van onderzoek en onderzoek in meerdere centra, om inzicht te krijgen in de huidige situatie van de kennis van medewerkers in de intensive care over enterale voeding bij patiënten met ernstige buikliggingsventilatie. 1. onderzoeksdoel: het begrijpen van de huidige kennissituatie van ernstig ziek medisch personeel met betrekking tot enterale voeding bij patiënten met ernstige buikliggingsventilatie. 2. onderzoeksopzet en -methoden: Dit onderzoek omvat drie delen: 1. bevestiging van het onderzoeksobject; 2. onderzoeksinhoud en specifieke inhoud van de vragenlijst; 3. statistische analyse van vragenlijstresultaten. Onderzoeksobject: onderzoekseenheid: intensive care-eenheid (ICU) van uitgebreide ziekenhuizen van secundair niveau A en hoger (inclusief traditionele Chinese geneeskunde en geïntegreerde ziekenhuizen voor traditionele Chinese en westerse geneeskunde), inclusief uitgebreide ICU, centrale ICU, spoedeisende ICU, medische ICU, chirurgische ICU , hersen-ICU's en andere gespecialiseerde ICU's. respondenten: medisch personeel dat tijdens de enquête op de bovengenoemde ICU werkte. Ingezeten stagiaires, stagiaires en andere soorten personeel die niet op de afdeling werkzaam zijn, vallen hier niet onder. Opfriscursussen kunnen, als hun taak ICU-medische zorg is, ook de vragenlijst invullen, maar er moet worden opgemerkt dat de ingevulde eenheid de originele eenheid is en niet de opfriseenheid. Onderzoeksinhoud: Onderzoek naar de huidige stand van zaken in het begrip van medisch personeel over enterale voeding bij patiënten met ernstige buikliggingventilatie: een multicenteronderzoek. De vragenlijst is verdeeld in drie delen (basisinformatie, informatie over beademing in buikligging, enterale voeding). Zie de vragenlijst voor details. Het belangrijkste doel is om de huidige situatie te beschrijven van de kennis van artsen in de intensive care met betrekking tot de implementatie van enterale voeding in buikligging waarvoor mechanische ventilatie vereist is. De belangrijkste uitkomstmaat was of er met enterale voeding was begonnen vóór de buikligging, en of de enterale voeding zou worden stopgezet vanwege de noodzaak voor buikligging. Onderzoeksmethoden: voor de onderzoeksobjecten die aan de inclusiecriteria voldoen, werd de elektronische vragenlijst in januari 2023 uitgegeven voor vragenlijstonderzoek, en werden de elektronische vragenlijstgegevens in februari 2023 op de achtergrond geëxporteerd en werden de vragenlijstgegevens uitgezocht voor statistische analyse. De belangrijkste manieren om vragenlijsten uit te geven zijn als volgt: 1. vragenlijsten versturen via het kwaliteitscontrolecentrum van de provincie Zhejiang; 2. de vragenlijst werd verspreid via het kwaliteitscontrolecentrum voor traditionele Chinese geneeskunde in de intensive care-geneeskunde in de provincie Sichuan; 3. via de ernstige voedingsgroep / verpleeggroep van de voedingstak van Zhejiang; 4. de vragenlijst werd verspreid via de afdeling intensive care geneeskunde van de Chinese Research Hospital Association; 5. via het emergency world- en emcrit wechat-platform; 6. andere manieren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Zhenjiang, China
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Medisch personeel dat tijdens de enquête op de bovengenoemde ICU werkte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De intensive care-afdeling (ICU) van de algemene ziekenhuizen van de secundaire klasse A en hoger (inclusief traditionele Chinese geneeskunde en geïntegreerde ziekenhuizen voor traditionele Chinese en westerse geneeskunde), inclusief uitgebreide ICU, centrale ICU, spoedeisende ICU, interne geneeskunde ICU, chirurgische ICU, hersen-ICU en andere gespecialiseerde ICU's.

Uitsluitingscriteria:

  • Ingezeten stagiaires, stagiaires en andere soorten personeel die niet bij de afdeling horen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Zhejiang-kwaliteitscontrolecentrum
Ander: Enterale voeding
ventilatie in buikligging
Sichuan Provinciaal Centrum voor kwaliteitscontrole van TCM-medicijnen voor intensive care
Ander: Enterale voeding
ventilatie in buikligging
Ernstige voedingsgroep / verpleeggroep van de voedingstak van Zhejiang
Ander: Enterale voeding
ventilatie in buikligging
Kritieke zorggeneeskunde van China Research Hospital Association
Ander: Enterale voeding
ventilatie in buikligging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een vragenlijstonderzoek naar de cognitie van de implementatie van enterale voeding bij patiënten die mechanische beademing in buikligging nodig hebben
Tijdsspanne: De vragenlijstmethode is in april gestart en de datastatistieken zijn in juni afgerond
In april zijn vragenlijsten verzonden en in juni zijn gegevensstatistieken uitgevoerd
De vragenlijstmethode is in april gestart en de datastatistieken zijn in juni afgerond

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Libing Jiang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Hoofdonderzoeker: Chengfei Wang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Hoofdonderzoeker: Shanxiang Xu, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Hoofdonderzoeker: Yongan Xu, DOCTOR, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 april 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Yan2024-0052

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen