Een Single-Arm, Fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Sacituzumab Tirumotecan bij tweedelijns- en latere behandelingen voor gevorderde thymusepitheliale tumoren
Een enkelarmige fase II-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Sacituzumab Tirumotecan te evalueren in tweedelijns- en vervolgbehandelingen voor gevorderde thymus epitheel tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Xue Hou
- Telefoonnummer: +86 13570569436
- E-mail: houxue@sysucc.org.cn
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geavanceerd (niet-resectabel of gemetastaseerd) thymus epitheliaal tumor bevestigd door histologie of cytologie.
- Progressie na het ontvangen van ten minste eerstelijns systemische therapie (chemotherapie of immuuncheckpointremmer).
- Volgens RECISTv1.1-standaard is er ten minste één meetbare laesie.
- Geen centrale zenuwstelselmetastase of stabiele hersenmetastase na behandeling (asymptomatisch en hormoononttrekking voor ≥4 weken).
- Leeftijd > 18 jaar, mannelijk of vrouwelijk.
- ECOG (Performance status, PS) score 0-1.
- Verwachte overlevingstijd ≥12 weken.
- Orgaanfunctie conform (bevestigd door laboratoriumonderzoek binnen 14 dagen voor behandeling): Beenmergfunctie: I. Neutrofielen ≥ 1500× 109/L; II. Trombocyten ≥ 100× 109/L; III. Hemoglobine > 90g/l; Nierfunctie: I. Serumcreatinine ≤1,5×ULN of creatinineklaring (CrCl) ≥50mL/min; II. Eiwit in urine < 2+ of 24-uurs urine-eiwit kwantitatief <1,0g; Leverfunctie: I, AST of ALT ≤ 3× ULN; Voor patiënten met levermetastase mag dit ≤5×ULN zijn; II. Totaal bilirubine ≤1,5×ULN, en levermetastase patiënten ≤ 3× ULN; III: serumalbumine (ALB) ≥ 28g/l; Stollingsfunctie: NR of APTT≤1,5×ULN; Hartfunctie: Linker ejectiefractie (LEFF) ≥ 50%.
- Voordat er enige evaluatie gerelateerd aan de studie wordt gemaakt, moeten de proefpersonen begrijpen en vrijwillig de geïnformeerde toestemmingsverklaring ondertekenen en vrijwillig voldoen aan andere vereisten van de studie.
- Vrouwelijke proefpersonen met reproductieve functie moeten binnen 3 dagen voor de eerste medicatie een urine- of serumzwangerschapstest ondergaan (indien het resultaat van de urinetest niet als negatief kan worden bevestigd, is een serumtest nodig, en het serumtestresultaat is leidend). Als een vruchtbare vrouw seks heeft met een niet-gesteriliseerde mannelijke partner, stemmen de proefpersonen ermee in om tijdens de medicatie anticonceptie te blijven gebruiken en borstvoeding te vermijden.
- Mannelijke proefpersonen zijn bereid om tijdens de medicatie anticonceptie te blijven gebruiken.
Exclusiecriteria:
- Eerder gerichte medicamenteuze therapie met Lucasatuzumab ontvangen.
- In het verleden enige medicamenteuze therapie gericht op topoisomerase I ontvangen, inclusief antilichaam-gekoppelde medicijn (ADC) therapie.
- Patiënten met graad 3-4 interstitiële longziekte.
- Proefpersonen waarvan bekend is dat ze meningeale metastase, hersenstammetastase, ruggenmergmetastase en/of compressie, actieve of hersenmetastase zonder lokale behandeling hebben. 5. Proefpersonen met hersenmetastasen die eerder lokale behandeling hebben ontvangen, kunnen deelnemen aan de studie als ze klinisch stabiel zijn gedurende ten minste 4 weken voor de eerste toediening van de studiebehandeling en geen corticosteroïden of anti-epileptica hoeven te gebruiken gedurende ten minste 14 dagen voor de eerste toediening; Voor proefpersonen met hersenmetastasen die voor het eerst worden ontdekt tijdens screening, als ze lokale behandeling ontvangen (zoals radiotherapie), moeten ze beeldvormingsbewijs hebben dat aantoont dat de hersenmetastasen ten minste 4 weken niet zijn geprogresseerd vanaf de eerste beeldvormingsdiagnose van hersenmetastasen, en kunnen ze alleen de groep betreden na bevestiging dat de hersenmetastasen stabiel zijn.
- Patiënten met eerdere kwaadaardige tumoren (met uitzondering van huidkwaadaardige tumoren anders dan melanoom, en carcinoma in situ in de volgende delen [blaas, maag, colorectale kanker, endometrium, baarmoederhals, melanoom of borst]) kunnen niet worden opgenomen in deze studie. Echter, als de kwaadaardige tumor volledige remissie heeft bereikt gedurende vijf jaar of langer, en er tijdens deze studie geen aanvullende antitumorbehandeling nodig is, kan deze worden opgenomen in de studie.
- Myocardinfarct en ongecontroleerde aritmie binnen 6 maanden voor de eerste toediening (inclusief QTc-interval ≥450ms voor mannen en ≥ 470 ms voor vrouwen) (QTc-interval berekend met Fridericia-formule); Of graad III-IV hartinsufficiëntie volgens NYHA-standaard of linker ventrikel ejectiefractie < 50% door kleurendopplerechocardiografie.
- Ongecontroleerde pleuravocht, pericardvocht of ascites die herhaalde drainage vereisen. Alleen een kleine hoeveelheid pleuravocht, een kleine hoeveelheid ascites en een kleine hoeveelheid pericardvocht zonder klinische symptomen getoond door beeldvorming kan worden opgenomen in de groep.
- Proefpersonen met actieve chronische inflammatoire darmziekte, gastro-intestinale obstructie, ernstige zweer, gastro-intestinale perforatie, abdominal abces of acute gastro-intestinale bloeding.
- Patiënten met actieve hepatitis B, hepatitis C, tuberculose en syfilis of andere ernstige infecties met slechte klinische controle.
- HIV-positief of gediagnosticeerd met verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS).
- Bekende allergie voor het studiegeneesmiddel of een van zijn componenten (inclusief polysorbaat -20), bekende geschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor andere monoklonale antilichamen (NCI-CTCAE5.0 graad is groter dan graad 3).
- Voor de eerste toediening langdurige systemische corticosteroïdtherapie ontving van > 10mg prednison of equivalente dosis systemische corticosteroïdtherapie of equivalente ontstekingsremmende actieve geneesmiddelen of enige vorm van immunosuppressieve therapie. Proefpersonen die bronchodilatatoren, geïnhaleerde of topische steroïden of lokale steroïdinjecties nodig hebben, en die worden gebruikt als preventieve geneesmiddelen voor overgevoeligheid (zoals geneesmiddelen voor CT-onderzoek) kunnen worden toegelaten tot de groep.
- Bekende geschiedenis van erfelijke bloedingsneiging of stollingsdysfunctie.
- Zwangere of zogende vrouwen.
- Tijdens de screening voor de eerste toediening verslechterde de conditie snel, zoals ernstige veranderingen in fysieke toestand.
- De onderzoeker vindt dat de patiënt de studie medisch, psychologisch of fysiek niet kan voltooien of de informatie in de patiëntenhandleiding niet kan begrijpen.
- Degenen die levende of verzwakte vaccins hebben gekregen binnen 28 dagen voor de eerste toediening of plannen hebben om dergelijke vaccins te vaccineren tijdens de studieperiode; Echter, geïnactiveerde virusvaccins voor seizoensgriep mogen worden gebruikt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sacituzumab Tirumotecan
Sacituzumab Tirumotecan, 5 mg/kg, iv.
drip, D1 en D15, Q4W.
De behandeling wordt voortgezet tot ziekteprogressie (zoals gedefinieerd door verlies van klinisch voordeel), onverdraaglijke toxiciteit, terugtrekking van de patiënt of het voldoen aan andere protocol-gespecificeerde stopcriteria.
|
Sacituzumab Tirumotecan is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) bestaande uit een gehumaniseerd anti-TROP2 monoklonaal antilichaam van de IgG1-klasse dat covalent gebonden is aan de cytotoxische lading KL610023, een topoisomerase I-remmer.
Het werkingsmechanisme omvat: (1) specifieke binding van het antilichaam aan Trop-2 op het tumorcelmembraan, gevolgd door internalisatie; (2) lysosomale afbraak die leidt tot de vrijgave van SN-38, dat DNA-dubbelstrengsbreuken induceert; en (3) een bystander-effect dat aangrenzende Trop-2-negatieve cellen doodt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Binnen een jaar na aanvang van de behandeling.
|
ORR, volgens RECIST 1.1 berekend als het percentage patiënten met de beste algehele respons, gedefinieerd als volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR).
|
Binnen een jaar na aanvang van de behandeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Binnen twee jaar na de eerste behandeling
|
Het tijdsinterval vanaf de eerste dosis onderzoeksmedicatie tot de eerste registratie van ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst heeft voorgedaan.
|
Binnen twee jaar na de eerste behandeling
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Binnen een jaar na aanvang van de behandeling.
|
Het percentage proefpersonen dat de beste totale werkzaamheid bereikte, was het bevestigen van CR, PR of SD (volgens iRECIST).
|
Binnen een jaar na aanvang van de behandeling.
|
|
Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Beoordeeld vanaf inschrijving tot overlijden of laatst bekende overleving, tot 4 jaar na inschrijving.
|
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
Voor proefpersonen die nog in leven zijn op het moment dat de data werden afgesloten, zal censuur plaatsvinden op de laatst bekende overlevingsdatum.
Onderwerpen zonder verstrekte vervolginformatie worden gecensureerd op de datum van inschrijving.
|
Beoordeeld vanaf inschrijving tot overlijden of laatst bekende overleving, tot 4 jaar na inschrijving.
|
|
Duur van remissie (DOR)
Tijdsspanne: Binnen één jaar na start van de behandeling.
|
De tijd vanaf de eerste registratie van bevestigde remissie (CR of PR) tot de eerste registratie van ziekteprogressie (volgens iRECIST) of overlijden door welke oorzaak dan ook, wat zich het eerst voordoet.
|
Binnen één jaar na start van de behandeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Rugo HS, Bardia A, Marme F, Cortes J, Schmid P, Loirat D, Tredan O, Ciruelos E, Dalenc F, Gomez Pardo P, Jhaveri KL, Delaney R, Valdez T, Wang H, Motwani M, Yoon OK, Verret W, Tolaney SM. Overall survival with sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer (TROPiCS-02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2023 Oct 21;402(10411):1423-1433. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01245-X. Epub 2023 Aug 23.
- Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortes J, O'Shaughnessy J, Dieras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541. doi: 10.1056/NEJMoa2028485.
- Tagawa ST, Balar AV, Petrylak DP, Kalebasty AR, Loriot Y, Flechon A, Jain RK, Agarwal N, Bupathi M, Barthelemy P, Beuzeboc P, Palmbos P, Kyriakopoulos CE, Pouessel D, Sternberg CN, Hong Q, Goswami T, Itri LM, Grivas P. TROPHY-U-01: A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma Progressing After Platinum-Based Chemotherapy and Checkpoint Inhibitors. J Clin Oncol. 2021 Aug 1;39(22):2474-2485. doi: 10.1200/JCO.20.03489. Epub 2021 Apr 30.
- Lombardi P, Filetti M, Falcone R, Altamura V, Paroni Sterbini F, Bria E, Fabi A, Giannarelli D, Scambia G, Daniele G. Overview of Trop-2 in Cancer: From Pre-Clinical Studies to Future Directions in Clinical Settings. Cancers (Basel). 2023 Mar 13;15(6):1744. doi: 10.3390/cancers15061744.
- Dum D, Taherpour N, Menz A, Hoflmayer D, Volkel C, Hinsch A, Gorbokon N, Lennartz M, Hube-Magg C, Fraune C, Bernreuther C, Lebok P, Clauditz TS, Jacobsen F, Sauter G, Uhlig R, Wilczak W, Steurer S, Minner S, Marx AH, Simon R, Burandt E, Krech T, Luebke AM. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Human Tumors: A Tissue Microarray Study on 18,563 Tumors. Pathobiology. 2022;89(4):245-258. doi: 10.1159/000522206. Epub 2022 Apr 27.
- Ardeshir-Larijani F, Maniar R, Goyal S, Loehrer PJ, Hou T, DeBrock V, Mesa H. Trop-2 Expression and Its Impact on Survival in Thymic Epithelial Tumors: Brief Report. Clin Lung Cancer. 2024 Mar;25(2):180-185.e1. doi: 10.1016/j.cllc.2024.01.001. Epub 2024 Jan 2. No abstract available.
- Kurokawa K, Asao T, Hayashi T, Kishikawa S, Kanamori K, Shukuya T, Miyashita Y, Nakamura I, Miyawaki T, Kanemaru R, Mimori T, Mitsuishi Y, Tajima K, Shimada N, Takahashi F, Takamochi K, Suzuki K, Takahashi K. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Thymic Carcinoma: Brief Report. JTO Clin Res Rep. 2024 May 29;5(7):100693. doi: 10.1016/j.jtocrr.2024.100693. eCollection 2024 Jul.
- Yeung V, Zaemes J, Yeh J, Giancarlo C, Ahn J, Reuss JE, Kallakury BV, Liu SV, Duttargi A, Khan G, Kim C. High levels of expression of Trop-2 in thymic epithelial tumors. Lung Cancer. 2023 Oct;184:107324. doi: 10.1016/j.lungcan.2023.107324. Epub 2023 Aug 9.
- Huang Q, Zhu L, Liu Y, Zhang Y. Thymic epithelial tumor medical treatment: A narrative review. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2024 Sep;1879(5):189167. doi: 10.1016/j.bbcan.2024.189167. Epub 2024 Aug 6.
- Girard N, Ruffini E, Marx A, Faivre-Finn C, Peters S; ESMO Guidelines Committee. Thymic epithelial tumours: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015 Sep;26 Suppl 5:v40-55. doi: 10.1093/annonc/mdv277. No abstract available.
- Li Y, Jiang A, Zhao Y, Shi C, Ma Y, Fu X, Liang X, Tian T, Ruan Z, Yao Y. A novel risk classifier for predicting the overall survival of patients with thymic epithelial tumors based on the eighth edition of the TNM staging system: A population-based study. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec 6;13:1050364. doi: 10.3389/fendo.2022.1050364. eCollection 2022.
- Marx A, Willcox N, Leite MI, Chuang WY, Schalke B, Nix W, Strobel P. Thymoma and paraneoplastic myasthenia gravis. Autoimmunity. 2010 Aug;43(5-6):413-27. doi: 10.3109/08916930903555935.
- Cheng M, Anderson MS. Thymic tolerance as a key brake on autoimmunity. Nat Immunol. 2018 Jul;19(7):659-664. doi: 10.1038/s41590-018-0128-9. Epub 2018 Jun 20.
- Kurokawa K, Shukuya T, Greenstein RA, Kaplan BG, Wakelee H, Ross JS, Miura K, Furuta K, Kato S, Suh J, Sivakumar S, Sokol ES, Carbone DP, Takahashi K. Genomic characterization of thymic epithelial tumors in a real-world dataset. ESMO Open. 2023 Oct;8(5):101627. doi: 10.1016/j.esmoop.2023.101627. Epub 2023 Sep 12.
- Radovich M, Pickering CR, Felau I, Ha G, Zhang H, Jo H, Hoadley KA, Anur P, Zhang J, McLellan M, Bowlby R, Matthew T, Danilova L, Hegde AM, Kim J, Leiserson MDM, Sethi G, Lu C, Ryan M, Su X, Cherniack AD, Robertson G, Akbani R, Spellman P, Weinstein JN, Hayes DN, Raphael B, Lichtenberg T, Leraas K, Zenklusen JC; Cancer Genome Atlas Network; Fujimoto J, Scapulatempo-Neto C, Moreira AL, Hwang D, Huang J, Marino M, Korst R, Giaccone G, Gokmen-Polar Y, Badve S, Rajan A, Strobel P, Girard N, Tsao MS, Marx A, Tsao AS, Loehrer PJ. The Integrated Genomic Landscape of Thymic Epithelial Tumors. Cancer Cell. 2018 Feb 12;33(2):244-258.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.003.
- Marx A, Chan JKC, Chalabreysse L, Dacic S, Detterbeck F, French CA, Hornick JL, Inagaki H, Jain D, Lazar AJ, Marino M, Marom EM, Moreira AL, Nicholson AG, Noguchi M, Nonaka D, Papotti MG, Porubsky S, Sholl LM, Tateyama H, Thomas de Montpreville V, Travis WD, Rajan A, Roden AC, Strobel P. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Thymus and Mediastinum: What Is New in Thymic Epithelial, Germ Cell, and Mesenchymal Tumors? J Thorac Oncol. 2022 Feb;17(2):200-213. doi: 10.1016/j.jtho.2021.10.010. Epub 2021 Oct 22.
- Xu C, Zhang Y, Wang W, Wang Q, Li Z, Song Z, Wang J, Yu J, Liu J, Zhang S, Cai X, Wu M, Zhan P, Liu H, Lv T, Miao L, Min L, Li J, Liu B, Yuan J, Jiang Z, Lin G, Chen X, Pu X, Rao C, Lv D, Yu Z, Li X, Tang C, Zhou C, Zhang J, Guo H, Chu Q, Meng R, Liu X, Wu J, Hu X, Fang M, Zhou J, Zhu Z, Chen X, Pan W, Pang F, Zhou Y, Jian Q, Wang K, Wang L, Zhu Y, Yang G, Lin X, Cai J, Liang L, Feng H, Wang L, Du Y, Yao W, Shi X, Niu X, Yuan D, Yao Y, Huang J, Zhang Y, Sun P, Wang H, Ye M, Wang D, Wang Z, Hao Y, Wang Z, Wan B, Lv D, Yu G, Li A, Kang J, Zhang J, Zhang C, Chen H, Shi L, Ye L, Wang G, Wang Y, Gao F, Zhou W, Hu C, Wei J, Li B, Li Z, Li Y, Liu Z, Yang N, Wu L, Wang Q, Huang W, Hong Z, Wang G, Fang M, Fang Y, Zhu X, Du K, Ji J, Shen Y, Zhang Y, Ma S, Song Y, Lu Y, Liu A, Fang W, Zhong W. Chinese expert consensus on the diagnosis and treatment of thymic epithelial tumors. Thorac Cancer. 2023 Apr;14(12):1102-1117. doi: 10.1111/1759-7714.14847. Epub 2023 Mar 16.
- Gerber TS, Strobl S, Marx A, Roth W, Porubsky S. Epidemiology of thymomas and thymic carcinomas in the United States and Germany, 1999-2019. Front Oncol. 2024 Jan 9;13:1308989. doi: 10.3389/fonc.2023.1308989. eCollection 2023.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- B2025-864-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .