Um Estudo de Braço Único, Fase II para Avaliar a Eficácia e Segurança do Sacituzumab Tirumotecan em Tratamentos de Segunda Linha e Subsequentes para Tumores Epiteliais Tímicos Avançados
Um Estudo de Braço Único, Fase II para Avaliar a Eficácia e Segurança do Sacituzumab Tirumotecan em Tratamentos de Segunda Linha e Subsequentes para Tumores Epiteliais Avançados do Timo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xue Hou
- Número de telefone: +86 13570569436
- E-mail: houxue@sysucc.org.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Tumor epitelial tímico avançado (irressecável ou metastático) confirmado por histologia ou citologia.
- Progressão após receber pelo menos uma linha de terapia sistémica (quimioterapia ou inibidor de pontos de verificação imunitários).
- De acordo com o padrão RECISTv1.1, há pelo menos uma lesão mensurável.
- Sem metástase do sistema nervoso central ou metástase cerebral estável após tratamento (assintomática e suspensão de hormonas por ≥4 semanas).
- Idade > 18 anos, masculino ou feminino.
- Pontuação ECOG (estado de desempenho, PS) 0-1.
- Tempo de sobrevivência esperado ≥12 semanas.
- Conformidade da função orgânica (confirmada por exame laboratorial dentro de 14 dias antes do tratamento): Função da medula óssea: I. Neutrófilos ≥ 1500× 109/L; II. Plaquetas ≥ 100× 109/L; III. hemoglobina > 90g/L; Função renal: I. Creatinina sérica ≤1.5×ULN ou taxa de depuração da creatinina (CrCl) ≥50mL/min; II. Proteína urinária < 2+ ou proteína urinária quantitativa de 24H <1.0g; Função hepática: I, AST ou ALT ≤ 3× ULN; Para doentes com metástase hepática, pode ≤5×ULN; II. Bilirrubina total ≤1.5×ULN, e doentes com metástase hepática ≤ 3× ULN; III: albumina sérica (ALB) ≥ 28g/L; Função de coagulação: NR ou APTT≤1.5×ULN; Função cardíaca: Fração de ejeção esquerda (FEE) ≥ 50%.
- Antes de fazer qualquer avaliação relacionada com o estudo, os sujeitos devem compreender e voluntariamente assinar o formulário de consentimento informado e cumprir voluntariamente outros requisitos do estudo.
- As participantes do sexo feminino com função reprodutiva devem realizar um teste de gravidez na urina ou no soro dentro de 3 dias antes da primeira medicação (se o resultado do teste de gravidez na urina não puder ser confirmado como negativo, é necessário um teste de gravidez no soro, e o resultado do teste de gravidez no soro prevalecerá). Se uma mulher fértil tiver relações sexuais com um parceiro masculino não esterilizado, os sujeitos concordam em continuar a usar contraceção e evitar a amamentação durante a medicação.
- Os participantes do sexo masculino estão dispostos a concordar em continuar a usar contraceção durante a medicação.
Critérios de Exclusão:
- Ter recebido anteriormente terapia com medicamento direcionado com Lucasatuzumab.
- Ter recebido qualquer terapia medicamentosa direcionada à topoisomerase I no passado, incluindo terapia com fármaco conjugado com anticorpo (ADC).
- Doentes com doença pulmonar intersticial de grau 3-4.
- Sujeitos conhecidos por terem metástase meníngea, metástase do tronco cerebral, metástase e/ou compressão da medula espinhal, metástase cerebral ativa ou sem tratamento local. 5. Sujeitos com metástases cerebrais que receberam previamente tratamento local podem participar no estudo se estiverem clinicamente estáveis por pelo menos 4 semanas antes da primeira administração do tratamento do estudo e não precisarem de usar corticosteroides ou anticonvulsivantes por pelo menos 14 dias antes da primeira administração; Para os sujeitos com metástases cerebrais descobertas pela primeira vez durante o rastreio, se receberem tratamento local (como radioterapia), devem ter evidência imagiológica para mostrar que as metástases cerebrais não progrediram por pelo menos 4 semanas desde o primeiro diagnóstico imagiológico de metástases cerebrais, e só podem entrar no grupo após confirmar que as metástases cerebrais estão estáveis.
- Doentes com tumores malignos anteriores (exceto tumores malignos da pele que não sejam melanoma, e carcinoma in situ nas seguintes partes [bexiga, estômago, cancro colorretal, endométrio, colo do útero, melanoma ou mama]) não podem ser incluídos neste estudo. No entanto, se o tumor maligno tiver alcançado remissão completa há cinco anos ou mais, e não for necessário tratamento anti-tumoral adicional durante este estudo, pode ser incluído no estudo.
- Enfarte do miocárdio e arritmia não controlada ocorridos dentro de 6 meses antes da primeira administração (incluindo intervalo QTc ≥450ms para homens e ≥ 470 ms para mulheres) (o intervalo QTc é calculado pela fórmula de Fridericia); Ou insuficiência cardíaca de grau III-IV de acordo com o padrão NYHA ou fração de ejeção ventricular esquerda < 50% por ecocardiografia Doppler a cores.
- Derrame pleural, derrame pericárdico ou ascite não controlados que requerem drenagem repetida. Apenas uma pequena quantidade de derrame pleural, uma pequena quantidade de ascite e uma pequena quantidade de derrame pericárdico sem sintomas clínicos mostrados por imagiologia podem ser incluídos no grupo.
- Sujeitos com doença inflamatória intestinal crónica ativa, obstrução gastrointestinal, úlcera grave, perfuração gastrointestinal, abcesso abdominal ou hemorragia gastrointestinal aguda.
- Doentes com hepatite B ativa, hepatite C, tuberculose e sífilis ou outras infeções graves com controlo clínico deficiente.
- VIH positivo ou diagnosticado com síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
- Alergia conhecida ao medicamento do estudo ou a qualquer um dos seus componentes (incluindo polissorbato -20), história conhecida de hipersensibilidade grave a outros anticorpos monoclonais (grau NCI-CTCAE5.0 maior que grau 3).
- Antes da primeira administração, estava a receber terapia sistémica de corticosteroides de longa duração de > 10mg de prednisona ou dose equivalente de terapia sistémica de corticosteroides ou medicamentos anti-inflamatórios ativos equivalentes ou qualquer forma de terapia imunossupressora. Sujeitos que necessitam de broncodilatadores, esteroides inalados ou tópicos ou injeções locais de esteroides, e que são usados como medicamentos preventivos para hipersensibilidade (como medicamentos antes do exame de TC) podem ser admitidos no grupo.
- História conhecida de doença hereditária de tendência hemorrágica ou disfunção de coagulação.
- Mulheres grávidas ou a amamentar.
- Durante o rastreio antes da primeira administração, a condição deteriorou-se rapidamente, como alterações graves no estado físico.
- O investigador considera que o doente não pode terminar o estudo medicamente, psicologicamente ou fisicamente ou não pode compreender a informação no manual do doente.
- Aqueles que foram vacinados com vacinas vivas ou atenuadas dentro de 28 dias antes da primeira administração ou têm planos para vacinar tais vacinas durante o período do estudo; No entanto, são permitidas vacinas de vírus inativado para gripe sazonal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Sacituzumab Tirumotecan
Sacituzumab Tirumotecan, 5 mg/kg, iv.
drip, D1 e D15, Q4W. O tratamento continuará até progressão da doença (conforme definido pela perda de benefício clínico), toxicidade intolerável, retirada do paciente ou cumprimento de outros critérios de descontinuação especificados no protocolo. |
O Sacituzumab Tirumotecan é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) composto por um anticorpo monoclonal humanizado anti-TROP2 da classe IgG1 covalentemente ligado à carga citotóxica KL610023, um inibidor da topoisomerase I.
O seu mecanismo de ação envolve: (1) ligação específica do anticorpo ao Trop-2 na membrana da célula tumoral, seguida de internalização; (2) degradação lisossomal que leva à libertação de SN-38, que induz quebras de cadeia dupla de ADN; e (3) um efeito espetador que elimina células adjacentes negativas para Trop-2.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Dentro de um ano após o início do tratamento.
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ORR, de acordo com RECIST 1.1, calculada como a proporção de pacientes com uma melhor resposta global definida como resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR).
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Dentro de um ano após o início do tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Dentro de dois anos após o primeiro tratamento
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O intervalo de tempo desde a primeira dose da medicação do estudo até o primeiro registro de progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Dentro de dois anos após o primeiro tratamento
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Dentro de um ano após o início do tratamento.
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A proporção de indivíduos que alcançaram a melhor eficácia total foi confirmar CR ou PR ou SD (de acordo com iRECIST).
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Dentro de um ano após o início do tratamento.
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: Avaliado desde a inscrição até o óbito ou última sobrevida conhecida, até 4 anos após a inscrição.
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OS é definido como o tempo desde a primeira administração do medicamento em estudo até a data da morte por qualquer causa.
Para indivíduos que estão vivos no momento do corte dos dados, a censura ocorrerá na última data conhecida de sobrevivência.
Sujeitos sem informações de acompanhamento fornecidas serão censurados na data da inscrição.
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Avaliado desde a inscrição até o óbito ou última sobrevida conhecida, até 4 anos após a inscrição.
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Duração da remissão (DOR)
Prazo: No prazo de um ano após o início do tratamento.
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O tempo desde o primeiro registo de remissão confirmada (CR ou PR) até ao primeiro registo de progressão da doença (de acordo com o irecist) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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No prazo de um ano após o início do tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Rugo HS, Bardia A, Marme F, Cortes J, Schmid P, Loirat D, Tredan O, Ciruelos E, Dalenc F, Gomez Pardo P, Jhaveri KL, Delaney R, Valdez T, Wang H, Motwani M, Yoon OK, Verret W, Tolaney SM. Overall survival with sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer (TROPiCS-02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2023 Oct 21;402(10411):1423-1433. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01245-X. Epub 2023 Aug 23.
- Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortes J, O'Shaughnessy J, Dieras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541. doi: 10.1056/NEJMoa2028485.
- Tagawa ST, Balar AV, Petrylak DP, Kalebasty AR, Loriot Y, Flechon A, Jain RK, Agarwal N, Bupathi M, Barthelemy P, Beuzeboc P, Palmbos P, Kyriakopoulos CE, Pouessel D, Sternberg CN, Hong Q, Goswami T, Itri LM, Grivas P. TROPHY-U-01: A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma Progressing After Platinum-Based Chemotherapy and Checkpoint Inhibitors. J Clin Oncol. 2021 Aug 1;39(22):2474-2485. doi: 10.1200/JCO.20.03489. Epub 2021 Apr 30.
- Lombardi P, Filetti M, Falcone R, Altamura V, Paroni Sterbini F, Bria E, Fabi A, Giannarelli D, Scambia G, Daniele G. Overview of Trop-2 in Cancer: From Pre-Clinical Studies to Future Directions in Clinical Settings. Cancers (Basel). 2023 Mar 13;15(6):1744. doi: 10.3390/cancers15061744.
- Dum D, Taherpour N, Menz A, Hoflmayer D, Volkel C, Hinsch A, Gorbokon N, Lennartz M, Hube-Magg C, Fraune C, Bernreuther C, Lebok P, Clauditz TS, Jacobsen F, Sauter G, Uhlig R, Wilczak W, Steurer S, Minner S, Marx AH, Simon R, Burandt E, Krech T, Luebke AM. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Human Tumors: A Tissue Microarray Study on 18,563 Tumors. Pathobiology. 2022;89(4):245-258. doi: 10.1159/000522206. Epub 2022 Apr 27.
- Ardeshir-Larijani F, Maniar R, Goyal S, Loehrer PJ, Hou T, DeBrock V, Mesa H. Trop-2 Expression and Its Impact on Survival in Thymic Epithelial Tumors: Brief Report. Clin Lung Cancer. 2024 Mar;25(2):180-185.e1. doi: 10.1016/j.cllc.2024.01.001. Epub 2024 Jan 2. No abstract available.
- Kurokawa K, Asao T, Hayashi T, Kishikawa S, Kanamori K, Shukuya T, Miyashita Y, Nakamura I, Miyawaki T, Kanemaru R, Mimori T, Mitsuishi Y, Tajima K, Shimada N, Takahashi F, Takamochi K, Suzuki K, Takahashi K. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Thymic Carcinoma: Brief Report. JTO Clin Res Rep. 2024 May 29;5(7):100693. doi: 10.1016/j.jtocrr.2024.100693. eCollection 2024 Jul.
- Yeung V, Zaemes J, Yeh J, Giancarlo C, Ahn J, Reuss JE, Kallakury BV, Liu SV, Duttargi A, Khan G, Kim C. High levels of expression of Trop-2 in thymic epithelial tumors. Lung Cancer. 2023 Oct;184:107324. doi: 10.1016/j.lungcan.2023.107324. Epub 2023 Aug 9.
- Huang Q, Zhu L, Liu Y, Zhang Y. Thymic epithelial tumor medical treatment: A narrative review. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2024 Sep;1879(5):189167. doi: 10.1016/j.bbcan.2024.189167. Epub 2024 Aug 6.
- Girard N, Ruffini E, Marx A, Faivre-Finn C, Peters S; ESMO Guidelines Committee. Thymic epithelial tumours: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015 Sep;26 Suppl 5:v40-55. doi: 10.1093/annonc/mdv277. No abstract available.
- Li Y, Jiang A, Zhao Y, Shi C, Ma Y, Fu X, Liang X, Tian T, Ruan Z, Yao Y. A novel risk classifier for predicting the overall survival of patients with thymic epithelial tumors based on the eighth edition of the TNM staging system: A population-based study. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec 6;13:1050364. doi: 10.3389/fendo.2022.1050364. eCollection 2022.
- Marx A, Willcox N, Leite MI, Chuang WY, Schalke B, Nix W, Strobel P. Thymoma and paraneoplastic myasthenia gravis. Autoimmunity. 2010 Aug;43(5-6):413-27. doi: 10.3109/08916930903555935.
- Cheng M, Anderson MS. Thymic tolerance as a key brake on autoimmunity. Nat Immunol. 2018 Jul;19(7):659-664. doi: 10.1038/s41590-018-0128-9. Epub 2018 Jun 20.
- Kurokawa K, Shukuya T, Greenstein RA, Kaplan BG, Wakelee H, Ross JS, Miura K, Furuta K, Kato S, Suh J, Sivakumar S, Sokol ES, Carbone DP, Takahashi K. Genomic characterization of thymic epithelial tumors in a real-world dataset. ESMO Open. 2023 Oct;8(5):101627. doi: 10.1016/j.esmoop.2023.101627. Epub 2023 Sep 12.
- Radovich M, Pickering CR, Felau I, Ha G, Zhang H, Jo H, Hoadley KA, Anur P, Zhang J, McLellan M, Bowlby R, Matthew T, Danilova L, Hegde AM, Kim J, Leiserson MDM, Sethi G, Lu C, Ryan M, Su X, Cherniack AD, Robertson G, Akbani R, Spellman P, Weinstein JN, Hayes DN, Raphael B, Lichtenberg T, Leraas K, Zenklusen JC; Cancer Genome Atlas Network; Fujimoto J, Scapulatempo-Neto C, Moreira AL, Hwang D, Huang J, Marino M, Korst R, Giaccone G, Gokmen-Polar Y, Badve S, Rajan A, Strobel P, Girard N, Tsao MS, Marx A, Tsao AS, Loehrer PJ. The Integrated Genomic Landscape of Thymic Epithelial Tumors. Cancer Cell. 2018 Feb 12;33(2):244-258.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.003.
- Marx A, Chan JKC, Chalabreysse L, Dacic S, Detterbeck F, French CA, Hornick JL, Inagaki H, Jain D, Lazar AJ, Marino M, Marom EM, Moreira AL, Nicholson AG, Noguchi M, Nonaka D, Papotti MG, Porubsky S, Sholl LM, Tateyama H, Thomas de Montpreville V, Travis WD, Rajan A, Roden AC, Strobel P. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Thymus and Mediastinum: What Is New in Thymic Epithelial, Germ Cell, and Mesenchymal Tumors? J Thorac Oncol. 2022 Feb;17(2):200-213. doi: 10.1016/j.jtho.2021.10.010. Epub 2021 Oct 22.
- Xu C, Zhang Y, Wang W, Wang Q, Li Z, Song Z, Wang J, Yu J, Liu J, Zhang S, Cai X, Wu M, Zhan P, Liu H, Lv T, Miao L, Min L, Li J, Liu B, Yuan J, Jiang Z, Lin G, Chen X, Pu X, Rao C, Lv D, Yu Z, Li X, Tang C, Zhou C, Zhang J, Guo H, Chu Q, Meng R, Liu X, Wu J, Hu X, Fang M, Zhou J, Zhu Z, Chen X, Pan W, Pang F, Zhou Y, Jian Q, Wang K, Wang L, Zhu Y, Yang G, Lin X, Cai J, Liang L, Feng H, Wang L, Du Y, Yao W, Shi X, Niu X, Yuan D, Yao Y, Huang J, Zhang Y, Sun P, Wang H, Ye M, Wang D, Wang Z, Hao Y, Wang Z, Wan B, Lv D, Yu G, Li A, Kang J, Zhang J, Zhang C, Chen H, Shi L, Ye L, Wang G, Wang Y, Gao F, Zhou W, Hu C, Wei J, Li B, Li Z, Li Y, Liu Z, Yang N, Wu L, Wang Q, Huang W, Hong Z, Wang G, Fang M, Fang Y, Zhu X, Du K, Ji J, Shen Y, Zhang Y, Ma S, Song Y, Lu Y, Liu A, Fang W, Zhong W. Chinese expert consensus on the diagnosis and treatment of thymic epithelial tumors. Thorac Cancer. 2023 Apr;14(12):1102-1117. doi: 10.1111/1759-7714.14847. Epub 2023 Mar 16.
- Gerber TS, Strobl S, Marx A, Roth W, Porubsky S. Epidemiology of thymomas and thymic carcinomas in the United States and Germany, 1999-2019. Front Oncol. 2024 Jan 9;13:1308989. doi: 10.3389/fonc.2023.1308989. eCollection 2023.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- B2025-864-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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