Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van gedragstherapie voor chronische refractaire hoest

19 april 2026 bijgewerkt door: Mohamed Shaaban Mohamed, Assiut University

Effectiviteit van gedragstherapie voor chronische refractaire hoest bij patiënten met laryngeale hyperresponsiviteit

Chronische hoest wordt gedefinieerd als hoesten dat langer dan acht weken aanhoudt. Het is een veelvoorkomend klinisch probleem dat de fysieke, psychologische en sociale kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk beïnvloedt. Chronische hoest blijft een diagnostische en therapeutische uitdaging ondanks systematische evaluatie en behandeling van veelvoorkomende oorzaken zoals astma, gastro-oesofageale refluxziekte

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Chronische hoest wordt gedefinieerd als hoesten dat langer dan acht weken aanhoudt. Het is een veelvoorkomend klinisch probleem dat de fysieke, psychologische en sociale kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk aantast. Chronische hoest blijft een diagnostische en therapeutische uitdaging, ondanks systematische evaluatie en behandeling van veelvoorkomende oorzaken zoals astma, gastro-oesofageale refluxziekte.

Een aanzienlijk deel van de patiënten blijft aanhoudende symptomen ervaren en wordt steeds vaker geclassificeerd onder de noemer van het hoesthypersensitiviteitssyndroom, gekenmerkt door een overdreven hoestreactie op mechanische, chemische of thermische prikkels van lage intensiteit.

Laryngeale hyperreactiviteit vertegenwoordigt een centraal pathofysiologisch kenmerk van het bovenste luchtweg hoestsyndroom en wordt geassocieerd met verhoogde sensorische en motorische reacties van het strottenhoofd, wat leidt tot symptomen zoals keelirritatie, dysfonie, frequent keelschrapen en hoesten veroorzaakt door praten, lachen, koude lucht of blootstelling aan sterke geuren.

Farmacologische therapieën bieden vaak beperkte of inconsistente voordelen voor deze patiënten, wat leidt tot een groeiende interesse in niet-farmacologische benaderingen, met name gedragsmatige hoestonderdrukkende therapie uitgevoerd door logopedisten.

Gedragstherapie is een multimodale interventie die patiënteneducatie, hoestonderdrukkende technieken, ademhalingshertraining, stemhygiëneadvies en strategieën omvat die gericht zijn op het verminderen van laryngeale irritatie en maladaptief hoestgedrag en het verbeteren van de vrijwillige controle over de drang om te hoesten.

Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en observationele studies hebben aangetoond dat gedragstherapie de hoestfrequentie, hoestreflexgevoeligheid en hoestgerelateerde kwaliteit-van-leven-beperkingen aanzienlijk kan verminderen, met name voordelen bij patiënten met prominente laryngeale symptomen en verhoogde drang om te hoesten.

Een recente meta-analyse van 12 gerandomiseerde en zelfgecontroleerde onderzoeken levert robuust bewijs voor Gedragsmatige Hoestonderdrukkende Therapie (BCST), waaruit blijkt dat het de Leicester Cough Questionnaire-scores aanzienlijk verbetert en de objectieve hoestfrequentie vermindert bij patiënten met refractaire of onverklaarde chronische hoest.

Bovendien heeft een specifiek protocol bekend als Fysiotherapie en Logopedie Interventie (PSALTI) in klinische onderzoeken een vermindering van 41% in hoestfrequentie aangetoond.

Ondanks de voordelen van logopedische interventie is er beperkte richtlijn in de literatuur over wanneer patiënten voor behandeling moeten worden doorverwezen. Ook benadrukt heterogeniteit in patiëntenselectie, diagnostische criteria en uitkomstmaten de noodzaak voor verdere evaluatie van de effectiviteit van gedragstherapie in een goed gedefinieerde populatie met laryngeale hyperreactiviteit.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Asyut, Egypte
        • Werving
        • Assuit university hospitals
        • Contact:
        • Contact:
          • Mohamed Fawzy Hassan, Professor
          • Telefoonnummer: +201003032335
          • E-mail: adam@aun.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In aanmerking komende deelnemers zijn volwassenen van 18 jaar of ouder, d.w.z. een normale thoraxfoto.
  • Deelnemers met een chronische hoest die langer dan acht weken aanhoudt en resistent is tegen standaard medische behandeling voor veelvoorkomende oorzaken van chronische hoest, waaronder astma, gastro-oesofageale refluxziekte.
  • Deelnemers moeten klinische kenmerken vertonen die wijzen op laryngeale hyperreactiviteit, zoals hoesten veroorzaakt door fonatie, lachen, koude lucht of blootstelling aan irriterende stoffen, met bijbehorende laryngeale symptomen zoals keelirritatie, dysfonie of frequent keelschrapen.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten worden uitgesloten als ze huidige rokers zijn of binnen zes maanden gestopt zijn met roken.
  • Patiënten hebben aanwijzingen voor actieve long- of hartaandoeningen, recente luchtweginfectie, recent gebruik van angiotensine-converterend enzymremmers.
  • Significante structurele larynxpathologie, neurologische aandoeningen die de hoestreflexcontrole beïnvloeden, of onvermogen om de onderzoeksprocedures na te leven.
  • Hoofd- en halspathologie, bijvoorbeeld sinusitis, glottisinsufficiëntie of primaire spierspanningsdysfonie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Gedragstherapie voor chronische hoest
Ongeveer 30 patiënten die lijden aan chronische hoest die langer dan acht weken aanhoudt en die refractair is voor standaard medische behandeling voor veelvoorkomende oorzaken van chronische hoest, waaronder astma, gastro-oesofageale refluxziekte
Gedragsmatig: Gedragstherapie
om de werkzaamheid van gedragstherapie voor chronische hoest bij patiënten met laryngeale hyperreactiviteit te evalueren om de rol ervan als niet-farmacologische behandelstrategie te beoordelen. Dit zal een efficiënt therapieplan bieden voor deze uitdagende aandoening.
Andere namen:
  • Laryngeale hyperresponsiviteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandeling van chronische hoest
Tijdsspanne: 6 maanden
De subjectieve reactie van de patiënt op de behandeling, gecategoriseerd als: opgelost, verbeterd, geen verandering of verergerd. Dit zal worden ondersteund door Cough-Specific Quality of Life: Leicester Cough Questionnaire (LCQ): De primaire maatstaf voor hoest-specifieke, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (QoL). en beoordeelt ook fysieke, psychologische en sociale domeinen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Assiut University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Eman Sayed Hassan, Professor, Head of Phoniatric unit,ENT Department,Faculty of Medicine, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Chronic Refractory Cough

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen