Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Potentieel van interface zorgmodellen om meer passende zorg te leveren aan patiënten met acute medische aandoeningen

10 april 2026 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore

Potentieel van Interface-zorgmodellen om passender zorg te leveren aan patiënten met acute medische aandoeningen in Singapore en het gebruik van acute zorgbeddagen te verminderen

Elk land ter wereld ervaart een groei in zowel de omvang als het aandeel van oudere personen. Als gevolg van deze veranderingen zijn het profiel en de behoeften van mensen met medische aandoeningen geëvolueerd. De manier waarop zorg aan patiënten wordt verleend, moet gelijke tred houden met deze veranderingen, anders zullen patiënten slechte zorg tegen hoge kosten ervaren en zullen hun behoeften niet worden vervuld. Een nieuw zorgmodel is ontstaan om deze uitdagingen het hoofd te bieden: de Acute Medische Eenheid. Ondanks aanzienlijke investeringen en de populariteit van dit model, blijven er vragen bestaan: (i) Wie heeft het meeste baat bij dit zorgmodel? (ii) Hoe kunnen deze modellen het meest effectief worden geïmplementeerd voor de beste resultaten? (iii) Hoe effectief zijn deze modellen? Singapore is goed gepositioneerd om deze vragen te beantwoorden met zijn nationale gezondheidszorgsysteem en uitstekende onderzoeksinstellingen. De onderzoekers zijn van plan te bestuderen hoe effectief het model is door patiënten met vergelijkbare profielen die aan beide zorgmodellen worden blootgesteld te vergelijken met hoe ziekenhuiszorg normaal gesproken wordt verleend, waarbij ze op zoek gaan naar vier verschillen: (i) hoe lang patiënten in het ziekenhuis blijven, (ii) hoe vaak ze de spoedeisende hulp gebruiken (iii) kwaliteit van gezondheid (iv) kosten. Bovendien proberen de onderzoekers patronen van gezondheidsbehoeften voor deze groep patiënten te karakteriseren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119228
        • Werving
        • National University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • John TY Soong, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie zal bestaan uit volwassen patiënten die zijn opgenomen in het National University Hospital (NUH), Singapore, voor acute medische aandoeningen. Deelnemers zullen worden geworven vanuit de Acute Medische Eenheid (AMU) of rechtstreeks op de Algemene Afdeling (GW) na presentatie op de Spoedeisende Hulp. Patiënten vertegenwoordigen een typische mix van acute medische opnames die worden gezien in een tertiair ziekenhuis, waaronder infectiegerelateerde ziekten, vallen met evenwichtsstoornissen en acute opvlammingen van chronische ziekten zoals Chronische Obstructieve Longziekte (COPD).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • AMU inclusiecriteria - opname van SEH rechtstreeks naar AMU
  • Controlegroep inclusiecriteria - opname van SEH rechtstreeks naar GW
  • Acute medische aandoeningen waaronder infectiegerelateerde aandoeningen, vallen-evenwichtsstoornissen en acute verergering van Chronische Obstructieve Longziekte (COPD).

Exclusiecriteria:

  • Jonger dan 21 jaar
  • Patiënten die actieve chemotherapie ondergaan
  • Patiënten met een actieve zwangerschap
  • Patiënten opgenomen voor minder dan 24 uur
  • Cerebrovasculaire aandoening die trombolyse of intravasculaire interventie vereist

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Acute Medische Unit (AMU) Patiënten
Patiënten opgenomen op de AMU vanuit de spoedeisende hulp (SEH) of gespecialiseerde klinieken als eerste opnameafdeling. De AMU biedt snelle beoordeling en vroege interventie om de efficiëntie van de zorg te verbeteren. Deelnemers zullen voornamelijk volwassenen omvatten met acute medische aandoeningen zoals infectiegerelateerde aandoeningen, vallen/evenwichtsstoornissen, of acute verergering van COPD.
Algemene Afdeling (AA) Controlepatiënten
Patiënten die rechtstreeks vanuit de SEH worden opgenomen op Algemene Verpleegafdelingen onder de Divisie Geavanceerde Interne Geneeskunde. Patiënten zullen worden gematcht met de AMU-groep op basis van diagnosegroep, leeftijd, geslacht, ziekte-ernst, comorbiditeiten, kwetsbaarheid en functionele status om confounding factoren te minimaliseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld aantal acute zorgbeddagen benut
Tijdsspanne: Tot 6 maanden na ontslag
Gemiddeld totaal aantal dagen van acute ziekenhuisopname, inclusief de indexepisode, voor elke patiënt. Meet de efficiëntie van ziekenhuiszorg tussen AMU- en GW-groepen.
Tot 6 maanden na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntuitkomsten - Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (EQ-5D-5L)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag), 3 maanden na ontslag en 6 maanden na ontslag
Patiënten beoordelen 5 gebieden - mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak, en angst/depressie op een 5-puntsschaal van 1 (geen problemen) tot 5 (extreme problemen). Scores worden gecombineerd in een algemene gezondheidsindex, waarbij hogere scores een slechtere gezondheidstoestand aangeven. Dit geeft de algehele kwaliteit van leven van de patiënt weer gedurende de follow-upperiode.
Baseline (dag 0, bij ontslag), 3 maanden na ontslag en 6 maanden na ontslag
Patiëntuitkomsten - Patiëntactivatiemeetinstrument (PAM-13)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Patiënten beantwoorden 13 vragen op een 4-puntsschaal van "sterk mee oneens" tot "sterk mee eens", met een "niet van toepassing" optie. Ruwe scores worden omgezet naar een schaal van 0-100, waarbij hogere scores wijzen op meer betrokkenheid bij zelfzorg. Scores classificeren patiënten in vier niveaus: Niveau 1 = niet betrokken, Niveau 2 = vertrouwen opbouwen, Niveau 3 = actie ondernemen, Niveau 4 = zelfverzekerd en zelfmanagement behouden.
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Patiëntresultaten - Wereldgezondheidsorganisatie Vijf Welzijn (WHO-5)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag), 3 maanden na ontslag en 6 maanden na ontslag
De patiënt beantwoordt vijf vragen die de stemming, energie en interesse in het dagelijks leven van de afgelopen twee weken beoordelen, gescoord van 0 (helemaal niet) tot 5 (voortdurend). De totaalscore (0-25) wordt vermenigvuldigd met 4 om een schaal van 0-100 te creëren, waarbij hogere scores een beter welzijn aangeven.
Baseline (dag 0, bij ontslag), 3 maanden na ontslag en 6 maanden na ontslag
Patiente-uitkomsten - Patiëntgezondheidsvragenlijst (PHQ-9)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
PHQ-9 bevat 9 items gescoord van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag), totaal 0-27; hogere scores duiden op ernstigere depressieve symptomen.
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Patiëntuitkomsten - Functionele Afhankelijkheid (Barthel Index)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Meet de onafhankelijkheid in 10 dagelijkse activiteiten, gescoord van 0 (volledig afhankelijk) tot 100 (volledig onafhankelijk). Hogere scores duiden op een groter vermogen om dagelijkse activiteiten zonder hulp uit te voeren.
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Systeemuitkomsten - Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Aantal SEH-bezoeken geregistreerd in ziekenhuisgegevens binnen 6 maanden. Hogere aantallen wijzen op grotere acute zorgbehoeften.
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Systeemuitkomsten - Polikliniekbezoek Specialist
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Aantal poliklinische specialistbezoeken, zoals geregistreerd in het ziekenhuissysteem.
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Systeemresultaten - Polikliniekbezoeken
Tijdsspanne: Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
Aantal bezoeken aan openbare poliklinieken vastgelegd via gezondheidsdossiers
Baseline (dag 0, bij ontslag) en 6 maanden na ontslag
System Outcomes - Ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag
Aantal ziekenhuisopnames tijdens de follow-up, exclusief de indexopname.
6 maanden na ontslag

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kosteneffectiviteit
Tijdsspanne: Tot 6 maanden na ontslag
Schat de verandering in 'totale kosten' en de verandering in 'gezondheidsvoordelen' zoals gemeten door Quality Adjusted Life Years (QALY's) in van een beslissing om AMU te adopteren in vergelijking met de 'bestaande acute zorgketen' in Singapore
Tot 6 maanden na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National University Hospital, Singapore

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Duke-NUS Graduate Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MOH-001435-00

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Op het moment van studieplanning bestond er geen geïdentificeerde repository voor deze data. Onderzoekers worden uitgenodigd om rechtstreeks contact op te nemen met de hoofdonderzoeker.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen