- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00193622
Bevacizumab and Erlotinib in the Treatment of Patients With Carcinoma of Unknown Primary Site
A Phase II Trial of Bevacizumab and Erlotinib in the Treatment of Patients With Carcinoma of Unknown Primary Site
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Upon determination of eligibility, patients will be receive:
- Bevacizumab + Erlotinib
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 2
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
To be included in this study, you must meet the following criteria:
- Carcinoma of unknown primary site confirmed by biopsy
- Measurable disease
- ECOG performance status must be 0-1
- Adequate bone marrow, liver and kidney
- Understand the nature of this study and give written informed consent.
Exclusion Criteria:
You cannot participate in this study if any of the following apply to you:
- Age< 18 years
- May not have received EGFR inhibitors
- History of acute myocardial infarction within 6 months
- Clinically significant cardiovascular disease
- Moderate to severe peripheral vascular disease.
- History of stroke within 6 months
- History of abdominal fistula, perforation, or abscess within 6 months
- Active concurrent infections
- Serious underlying medical conditions
- Active brain metastases
- Women who are pregnant or lactating.
- PEG or G-tube
- Proteinuria
- Any nonhealing wound, ulcer, or bone fracture.
- Any clinical evidence or history of bleeding, clotting or coagulopathy
Please note: There are additional inclusion/exclusion criteria. The study center will determine if you meet all of the criteria. If you do not qualify for the trial, study personnel will explain the reasons. If you do qualify, study personnel will explain the trial in detail and answer any questions you may have.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Algehele responspercentage
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Tijd voor progressie
|
Algemeen overleven
|
Algemene toxiciteit
|
Overall tolerability
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Neoplastische processen
- Neoplasma metastase
- Neoplasmata, onbekend primair
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Proteïnekinaseremmers
- Erlotinibhydrochloride
- Bevacizumab
Andere studie-ID-nummers
- SCRI UNKPRI 15
- AVF 2968s
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Erlotinib
-
Fox Chase Cancer CenterMillennium Pharmaceuticals, Inc.BeëindigdNiet-kleincellige longkanker uitgezaaid | Terugkerende niet-kleincellige longkankerVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)University of Chicago; City of Hope Medical Center; University of Southern California en andere medewerkersVoltooidNiet-kleincellig longcarcinoomVerenigde Staten
-
PfizerVoltooidCarcinoom, niet-kleincellige longVerenigde Staten
-
AVEO Pharmaceuticals, Inc.Biodesix, Inc.BeëindigdNiet-kleincellige longkankerKorea, republiek van, Verenigde Staten, Australië, Taiwan, Singapore, Hongkong, Italië
-
New Mexico Cancer Care AllianceVoltooidGevorderde maligniteiten van solide tumorenVerenigde Staten
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Genentech, Inc.VoltooidCarcinoom, niet-kleincellige longVerenigde Staten
-
Grupo de Investigación Clínica en Oncología RadioterapiaVoltooidPlaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de halsSpanje
-
PharmaMarVoltooidGeavanceerde kwaadaardige solide tumorenSpanje, Verenigde Staten
-
Tragara Pharmaceuticals, Inc.VoltooidTerugkerende niet-kleincellige longkankerVerenigde Staten