Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IPTp Plus ITNs for Malaria Control in Pregnant Women

29 februari 2008 bijgewerkt door: Hospital Clinic of Barcelona

Effect of Intermittent Preventive Treatment (IPTp) With Sulfadoxine-Pyrimethamine Plus Insecticide Treated Nets, Delivered Through Antenatal Clinics for the Prevention of Malaria in Mozambican Pregnant Women

We aim to evaluate whether IPT in pregnancy provides any additional benefit to the protection afforded by ITNs.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Pregnant women are at an increased risk for malaria infection and disease. Maternal anaemia, low birth weight and prematurity are the most frequent adverse effects of the infection. The current WHO recommendation consists on the provision of insecticide treated nets (ITN's) and intermittent preventive treatment (IPT). Results from a recentn trial of ITN's have shown a significant reduction in maternal anaemia, parasitaemia and low birth weight prevalence in women sleeping under impregnated nets. However, scarce information exists on the relative efficacy of IPT and ITNs to reduce the deleterious effects of malaria infection during pregnancy when given at the same time. This information is of relevance to guide national malaria control programmes.

This study consists on the administration of two double blind doses of IPT with Sulfadoxine-Pyrimethamine or placebo at predefined intervals, after the beginning of the second trimester. All women receive an ITN.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1028

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maputo
      • Manhiça, Maputo, Mozambique
        • Centro de Investigação em Saude da Manhiça

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Less than 28 weeks of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Previous allergic reactions to sulphonamides

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Evaluate whether two doses of intermittent treatment with SP delivered through antenatal clinics provides additional benefit to the protection afforded by ITNs on low birth weight

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To assess whether intermittent treatment with sulfadoxine-pyrimethamine provides any additional benefit to the protection afforded by ITNs on the:
Maternal anaemia at and after delivery
Parasite prevalence at and after delivery
Placental malaria infection
Infant mortality and morbidity
Gestational age of the newborn
Child parasitaemia and anaemia 12 months after delivery
To identify the operational and socio-cultural issues involved in the delivery to and use of ITNs by pregnant women
To evaluate the cost-effectiveness of the interventions
To determine the duration of the efficacy of long-lasting insecticide-treated nets against Anopheles mosquitoes
To assess the immunological protection against malaria in children during the first year of life regarding malaria preventive interventions in their mothers during pregnancy
To asses the effect of IPT with SP in HIV positive pregnant women on the prevention of mother-to-child HIV transmission and on the viral load reduction in the mother

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clara Menendez, MD, PhD, Centre for International Health, Hospital Clinic de Barcelona

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2003

Studie voltooiing

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 februari 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sulfadoxine-Pyrimethamine (Fansidar)

3
Abonneren