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IPTp Plus ITNs for Malaria Control in Pregnant Women

29 de fevereiro de 2008 atualizado por: Hospital Clinic of Barcelona

Effect of Intermittent Preventive Treatment (IPTp) With Sulfadoxine-Pyrimethamine Plus Insecticide Treated Nets, Delivered Through Antenatal Clinics for the Prevention of Malaria in Mozambican Pregnant Women

We aim to evaluate whether IPT in pregnancy provides any additional benefit to the protection afforded by ITNs.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Pregnant women are at an increased risk for malaria infection and disease. Maternal anaemia, low birth weight and prematurity are the most frequent adverse effects of the infection. The current WHO recommendation consists on the provision of insecticide treated nets (ITN's) and intermittent preventive treatment (IPT). Results from a recentn trial of ITN's have shown a significant reduction in maternal anaemia, parasitaemia and low birth weight prevalence in women sleeping under impregnated nets. However, scarce information exists on the relative efficacy of IPT and ITNs to reduce the deleterious effects of malaria infection during pregnancy when given at the same time. This information is of relevance to guide national malaria control programmes.

This study consists on the administration of two double blind doses of IPT with Sulfadoxine-Pyrimethamine or placebo at predefined intervals, after the beginning of the second trimester. All women receive an ITN.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1028

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maputo
      • Manhiça, Maputo, Moçambique
        • Centro de Investigação em Saude da Manhiça

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Less than 28 weeks of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Previous allergic reactions to sulphonamides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Evaluate whether two doses of intermittent treatment with SP delivered through antenatal clinics provides additional benefit to the protection afforded by ITNs on low birth weight

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
To assess whether intermittent treatment with sulfadoxine-pyrimethamine provides any additional benefit to the protection afforded by ITNs on the:
Maternal anaemia at and after delivery
Parasite prevalence at and after delivery
Placental malaria infection
Infant mortality and morbidity
Gestational age of the newborn
Child parasitaemia and anaemia 12 months after delivery
To identify the operational and socio-cultural issues involved in the delivery to and use of ITNs by pregnant women
To evaluate the cost-effectiveness of the interventions
To determine the duration of the efficacy of long-lasting insecticide-treated nets against Anopheles mosquitoes
To assess the immunological protection against malaria in children during the first year of life regarding malaria preventive interventions in their mothers during pregnancy
To asses the effect of IPT with SP in HIV positive pregnant women on the prevention of mother-to-child HIV transmission and on the viral load reduction in the mother

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clara Menendez, MD, PhD, Centre for International Health, Hospital Clinic de Barcelona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2003

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sulfadoxina-Pirimetamina (Fansidar)

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