Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bindweefselmanipulatie en gecombineerde ultrasone therapie bij patiënten met fibromyalgie

14 maart 2006 bijgewerkt door: Hacettepe University

Resultaten op korte en lange termijn van bindweefselmanipulatie en gecombineerde ultrasone therapie bij patiënten met fibromyalgie

Het doel van deze studie was het evalueren van de kortetermijn- en follow-upresultaten van een jaar van bindweefselmanipulatie en gecombineerde ultrasone therapie (echografie en gepulseerde galvanische stimulatie met hoge spanning) in termen van pijn, klachten over niet-herstellende slaap en impact op de slaap. functionele activiteiten bij patiënten met fibromyalgie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een observationele prospectieve cohortstudie, waarin de korte- en langetermijnresultaten van fysiotherapeutische toepassingen bij 20 vrouwelijke patiënten met fibromyalgie worden onderzocht. Fysieke kenmerken van de proefpersonen werden geregistreerd. Intensiteit van pijn, klacht over niet-herstellende slaap en impact van fibromyalgie op functionele activiteiten werden geëvalueerd door visuele analoge schalen. Alle evaluaties werden uitgevoerd voor en na 20 behandelingssessies, waaronder dagelijks bindweefselmanipulatie van de rug, voor een totaal van 20 sessies en gecombineerde ultrasone therapie van de bovenrugregio om de andere sessie. Bij 14 proefpersonen konden na een jaar follow-upevaluaties worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen met pijn die afhankelijk is van FM, met een intensiteit die de activiteiten van het dagelijks leven verstoort gedurende een periode van ten minste zes maanden, in staat zijn om deel te nemen aan 20 fysiotherapiesessies binnen een periode van vier weken, melden zich vrijwillig aan om deel te nemen aan het onderzoek zonder medicijnen te nemen die op het zenuwstelsel zoals antidepressiva, myorelaxantia, analgetica of hypnotica, in de studieperiode.

Uitsluitingscriteria:

bewijs van neurologische, infectieuze, endocriene en andere inflammatoire reumatische aandoeningen, en ervaring met enige vorm van manuele en/of elektrotherapie, binnen zes maanden vóór het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: İlkim Çıtak Karakaya, PT. PhD., PT. PhD. Assist. Prof.
  • Studie directeur: Türkan Akbayrak, PT. PhD., PT. PhD. Assoc. Prof.
  • Studie stoel: Funda Demirtürk, PT. PhD., Research Assistant
  • Studie stoel: Gamze Ekici, PT. MSc., Research Assistant
  • Studie stoel: Yeşim Bakar, PT. PhD., Assist. Prof.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2003

Studie voltooiing

1 december 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

15 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 maart 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2006

Laatst geverifieerd

1 maart 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HEK06/12-39

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op gecombineerde ultrasone therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren