Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatiestudie Media-Smart Youth Program

Deze studie evalueert de impact van een Media-Smart Youth (MSY)-curriculum op de kennis en gedragsintentie van adolescenten met betrekking tot mediaboodschappen, voeding en fysieke activiteit. De studie maakt deel uit van de inspanningen van de Amerikaanse regering om zwaarlijvigheid te bestrijden en de fysieke activiteit onder Amerikaanse jongeren te vergroten. Het MSY-programma probeert adolescenten in staat te stellen gezonde keuzes te maken op het gebied van voeding en lichaamsbeweging door hen te helpen begrijpen hoe media hun leven kunnen beïnvloeden. Dit is belangrijk omdat geschat wordt dat jongeren alleen al op televisie maar liefst 40.000 reclameboodschappen per jaar bekijken, waarvan vele reclame maken voor ongezonde snacks en dranken.

Jongeren tussen 11 en 13 jaar oud die deelnemen aan geselecteerde naschoolse programma's in het grootstedelijk gebied van Washington, D.C., kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen om het MSY-curriculum te ontvangen of als controlegroep te dienen. Jongeren in de MSY-groep nemen deel aan een workshop die bestaat uit 10 lessen en een creatief project om een ​​mediaboodschap te creëren voor hun leeftijdsgenoten over het onderwerp voeding en lichaamsbeweging. Tijdens de sessies krijgen de jongeren informatie over voeding en lichaamsbeweging en leren ze over mediaproductie en hoe ze media kritisch kunnen bekijken. Jongeren in de controlegroep nemen deel aan naschoolse programma's die geen verband houden met MSY. Alle deelnemers vullen vragenlijsten in om hun kennis, vaardigheden en gedragsintentie te meten met betrekking tot media-analyse, voeding en fysieke activiteit, zowel aan het begin van het onderzoek als aan het einde ervan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

A. Studiedoelen

Het doel van deze studie is het bepalen van de impact van het Media-Smart Youth (MSY)-curriculum op de kennis, vaardigheden en gedragsintentie van adolescenten op het gebied van media-analyse, voeding en fysieke activiteit. De studie vraagt ​​of jongeren die deelnemen aan het MSY-curriculum 1) hun vaardigheden vergroten in het analyseren van mediaboodschappen; 2) hun kennis vergroten van de basisprincipes van gezond en voedzaam voedsel en hun vaardigheden en gedragsintentie vergroten om gezonde voedselkeuzes te maken in de dagelijkse praktijk; en 3) hun kennis vergroten over het belang van dagelijkse lichaamsbeweging voor het bevorderen van de gezondheid en hun vaardigheden en gedragsintentie vergroten om actiever te zijn in hun dagelijks leven.

B. Studieontwerp

Bij de evaluatie wordt gebruik gemaakt van een groepsrandomiseringsontwerp, waarbij 18 naschoolse programma's willekeurig worden toegewezen om ofwel het MSY-curriculum te ontvangen ofwel als controlegroep te dienen. Negen jongerenorganisaties die reeds bestaande gestructureerde naschoolse programma's in het grootstedelijk gebied van Washington, DC runnen, zullen worden gevraagd om deel te nemen aan de evaluatie. Voor elk bureau worden twee programmasites geselecteerd, waarbij elk paar sites overeenkomt met sociaaleconomische status, ras en etniciteit, allemaal factoren die de resultaten van het programma kunnen beïnvloeden. De sites worden vervolgens willekeurig toegewezen aan de behandelings- of controlegroep. Tijdens de implementatie van het MSY-curriculum op de behandellocaties krijgen deelnemers op de controlelocaties naschoolse programma's die niets met MSY te maken hebben. Vijftien jongeren in elk naschools programma, of 270 jongeren, zullen worden aangeworven om deel te nemen aan het onderzoek. Ouderlijke toestemming en toestemming van de jeugd zullen worden verkregen. Aan het einde van de programma-implementatie zullen programmamedewerkers van de behandelings- en controlecentra training krijgen in het implementeren van het MSY-curriculum.

C. Uitkomstmaten

De resultaten van het MSY-programma op het gebied van kennis, vaardigheden en gedragsintentie met betrekking tot media-analyse, voeding en fysieke activiteit zullen worden gemeten met behulp van een door uzelf ingevulde vragenlijst (SAQ) met papier en potlood. Alle 270 jongeren zullen de SAQ-pretest afleggen voordat het MSY-curriculum van start gaat. Na afronding van het curriculum zullen alle 270 jongeren de SAQ-posttest afleggen. Voor de behandeling van naschoolse deelnemers is het verzamelen van gegevens opgenomen in de levering van het MSY-curriculum. Na implementatie van het MSY-curriculum zullen de begeleiders van de behandelgroep geïnterviewd worden om eventuele wijzigingen in het toegeschreven curriculum vast te stellen. Ook worden programmadirecteuren van de controlegroepen geïnterviewd om de algemene inhoud vast te stellen van het programma('s) waaraan de controlejongeren hebben deelgenomen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Verenigde Staten
        • Academy for Education Development

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Jongeren van 11-13 jaar zijn de belangrijkste deelnemers aan dit onderzoek.

Alle jongeren die in de behandelings- of controlegroep worden geïdentificeerd, zullen dat zijn

meegenomen in de studie.

Op geen enkel moment tijdens de uitvoering van het programma, inclusief de gegevens

collectie, wordt elke deelnemer uitgesloten van de groep

lidmaatschap of activiteiten.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Behandelde proefpersonen die aan minder dan zeven lessen hebben deelgenomen, worden uitgesloten van de behandelgroep ten behoeve van het analyseren van programma-effecten.

Ze zullen echter worden opgenomen in intent-to-treat-analyses om te controleren op vooroordelen bij het uitsluiten van deze deelnemers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

4 augustus 2005

Studie voltooiing

7 maart 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

7 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 999905197
  • 05-CH-N197

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren