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Estudo de Avaliação do Programa Juvenil Media-Smart

Este estudo avaliará o impacto de um currículo Media-Smart Youth (MSY) sobre o conhecimento do adolescente e a intenção comportamental em relação às mensagens da mídia, nutrição e atividade física. O estudo faz parte dos esforços do governo dos EUA para combater a obesidade e aumentar a atividade física entre os jovens americanos. O programa MSY visa capacitar os adolescentes a fazer escolhas saudáveis ​​sobre nutrição e atividade física, ajudando-os a entender como a mídia pode influenciar suas vidas. Isso é importante porque estima-se que os jovens vejam até 40.000 mensagens comerciais por ano apenas na televisão, muitas das quais promovem salgadinhos e bebidas não saudáveis.

Jovens entre 11 e 13 anos de idade que estão participando de programas pós-escolares selecionados na área metropolitana de Washington, D.C., podem ser elegíveis para este estudo.

Os participantes são designados aleatoriamente para receber o currículo MSY ou servir como controles. Os jovens do grupo MSY participam de um workshop composto por 10 aulas e um projeto criativo para criar uma mensagem de mídia para seus pares sobre nutrição e atividade física. Durante as sessões, os jovens recebem informações sobre nutrição e atividade física e aprendem sobre a produção de mídia e como examinar criticamente a mídia. Os jovens do grupo de controle participam de programas extracurriculares não relacionados ao MSY. Todos os participantes preenchem questionários que medem seus conhecimentos, habilidades e intenção comportamental relacionados à análise de mídia, nutrição e atividade física, tanto no início quanto no final do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A. Objetivos do estudo

O objetivo deste estudo é determinar o impacto do currículo Media-Smart Youth (MSY) nas habilidades de conhecimento do adolescente e intenção comportamental nas áreas de análise de mídia, nutrição e atividade física. O estudo pergunta se os jovens que participam do currículo do MSY 1) aumentam suas habilidades na análise de mensagens da mídia; 2) aumentar seu conhecimento dos princípios básicos de alimentos saudáveis ​​e nutritivos e aumentar suas habilidades e intenções comportamentais para fazer escolhas alimentares saudáveis ​​em ambientes da vida real; e 3) aumentar seus conhecimentos sobre a importância da atividade física diária na promoção da saúde e aumentar suas habilidades e intenções comportamentais para serem mais ativos em suas vidas diárias.

B. Desenho do estudo

A avaliação usará um projeto de randomização de grupo, no qual 18 programas pós-escolares serão designados aleatoriamente para receber o currículo MSY ou servir como controles. Nove agências de atendimento a jovens que executam programas pós-escolares estruturados pré-existentes na área metropolitana de Washington, DC serão solicitadas a participar da avaliação. Para cada agência, dois locais do programa serão selecionados com cada par de locais combinados por status socioeconômico, raça e etnia, todos fatores que podem afetar os resultados do programa. Os locais serão então atribuídos aleatoriamente ao grupo de tratamento ou de controle. Durante a implementação do currículo MSY nos locais de tratamento, os participantes nos locais de controle receberão programação extracurricular não relacionada ao MSY. Quinze jovens em cada programa extracurricular, ou 270 jovens, serão recrutados para participar do estudo. O consentimento dos pais e o consentimento do jovem serão obtidos. No final da implementação do programa, o pessoal do programa dos locais de tratamento e controlo receberá formação na implementação do currículo MSY.

C. Medidas de resultado

Os resultados do programa MSY sobre conhecimento, habilidades e intenção comportamental relacionados à análise de mídia, nutrição e atividade física serão medidos usando um questionário auto-administrado (SAQ) de papel e lápis. Todos os 270 jovens completarão o pré-teste SAQ antes do início do currículo MSY. Após a conclusão do currículo, todos os 270 jovens concluirão o pós-teste do SAQ. Para o tratamento dos participantes após o horário escolar, a coleta de dados é incorporada ao currículo do MSY. Após a implementação do currículo MSY, os facilitadores do grupo de tratamento serão entrevistados para identificar quaisquer modificações feitas no currículo atribuído. Os diretores de programas dos grupos de controle também serão entrevistados para determinar o conteúdo geral do(s) programa(s) em que os jovens de controle participaram.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Estados Unidos
        • Academy for Education Development

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Jovens de 11 a 13 anos são os principais participantes deste estudo.

Todos os jovens identificados nos grupos de tratamento ou controle serão

incluídos no estudo.

Em nenhum momento durante a implementação do programa, incluindo os dados

coleção, algum participante será excluído do grupo

membros ou atividades.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Os participantes do tratamento que participaram de menos de sete aulas serão excluídos do grupo de tratamento para fins de análise dos efeitos do programa.

Eles serão, no entanto, incluídos em análises de intenção de tratar para verificar se há vieses de exclusão desses participantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

4 de agosto de 2005

Conclusão do estudo

7 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

7 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999905197
  • 05-CH-N197

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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