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Evaluierungsstudie zum Media-Smart-Jugendprogramm

In dieser Studie werden die Auswirkungen eines Media-Smart Youth (MSY)-Lehrplans auf das Wissen und die Verhaltensabsichten von Jugendlichen in Bezug auf Medienbotschaften, Ernährung und körperliche Aktivität bewertet. Die Studie ist Teil der Bemühungen der US-Regierung, Fettleibigkeit zu bekämpfen und die körperliche Aktivität amerikanischer Jugendlicher zu steigern. Das MSY-Programm soll Jugendlichen die Möglichkeit geben, gesunde Entscheidungen in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivität zu treffen, indem es ihnen hilft zu verstehen, wie Medien ihr Leben beeinflussen können. Dies ist wichtig, da schätzungsweise allein im Fernsehen bis zu 40.000 Werbebotschaften pro Jahr gesehen werden, von denen viele für ungesunde Snacks und Getränke werben.

An dieser Studie können Jugendliche im Alter zwischen 11 und 13 Jahren teilnehmen, die an ausgewählten außerschulischen Programmen im Großraum Washington, D.C. teilnehmen.

Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, ob sie entweder den MSY-Lehrplan erhalten oder als Kontrollpersonen fungieren. Die Jugendlichen der MSY-Gruppe nehmen an einem Workshop teil, der aus 10 Lektionen und einem kreativen Projekt besteht, um für Gleichaltrige eine Medienbotschaft zum Thema Ernährung und körperliche Aktivität zu erstellen. In den Sitzungen erhalten die Jugendlichen Informationen zu Ernährung und körperlicher Aktivität und lernen die Medienproduktion und den kritischen Umgang mit Medien kennen. Jugendliche in der Kontrollgruppe nehmen an außerschulischen Programmen teil, die nichts mit MSY zu tun haben. Alle Teilnehmer füllen Fragebögen aus, um ihr Wissen, ihre Fähigkeiten und ihre Verhaltensabsichten in Bezug auf Medienanalyse, Ernährung und körperliche Aktivität sowohl zu Beginn als auch nach Abschluss der Studie zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A. Ziele des Studiums

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen des Media-Smart Youth (MSY)-Lehrplans auf die Wissensfähigkeiten und Verhaltensabsichten von Jugendlichen in den Bereichen Medienanalyse, Ernährung und körperliche Aktivität zu bestimmen. In der Studie wird gefragt, ob Jugendliche, die am MSY-Lehrplan teilnehmen, 1) ihre Fähigkeiten bei der Analyse von Medienbotschaften verbessern; 2) ihr Wissen über die Grundprinzipien gesunder und nährstoffreicher Lebensmittel erweitern und ihre Fähigkeiten und Verhaltensabsichten verbessern, um in realen Umgebungen gesunde Lebensmittelentscheidungen zu treffen; und 3) ihr Wissen über die Bedeutung täglicher körperlicher Aktivität für die Förderung der Gesundheit erweitern und ihre Fähigkeiten und Verhaltensabsichten verbessern, um in ihrem täglichen Leben aktiver zu sein.

B. Studiendesign

Bei der Evaluierung wird ein Gruppen-Randomisierungsdesign verwendet, bei dem 18 außerschulische Programme nach dem Zufallsprinzip ausgewählt werden, um entweder den MSY-Lehrplan zu erhalten oder als Kontrollen zu dienen. Neun Jugendagenturen, die bereits bestehende strukturierte außerschulische Programme im Großraum Washington, DC durchführen, werden gebeten, an der Bewertung teilzunehmen. Für jede Agentur werden zwei Programmstandorte ausgewählt, wobei jedes Standortpaar nach sozioökonomischem Status, Rasse und ethnischer Zugehörigkeit abgeglichen wird – alles Faktoren, die sich auf die Programmergebnisse auswirken können. Die Standorte werden dann nach dem Zufallsprinzip entweder der Behandlungs- oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Während der Umsetzung des MSY-Lehrplans an den Behandlungsstandorten erhalten die Teilnehmer an den Kontrollstandorten außerschulische Programme, die nichts mit MSY zu tun haben. Fünfzehn Jugendliche in jedem außerschulischen Programm oder 270 Jugendliche werden für die Teilnahme an der Studie rekrutiert. Die Einwilligung der Eltern und der Jugendlichen wird eingeholt. Am Ende der Programmdurchführung wird den Programmmitarbeitern der Behandlungs- und Kontrollstandorte eine Schulung zur Umsetzung des MSY-Lehrplans angeboten.

C. Ergebnismaße

Die Ergebnisse des MSY-Programms zu Wissen, Fähigkeiten und Verhaltensabsichten in Bezug auf Medienanalyse, Ernährung und körperliche Aktivität werden mithilfe eines selbst auszufüllenden Fragebogens (SAQ) mit Papier und Bleistift gemessen. Alle 270 Jugendlichen werden vor Beginn des MSY-Lehrplans den SAQ-Vortest absolvieren. Nach Abschluss des Lehrplans werden alle 270 Jugendlichen den SAQ-Posttest absolvieren. Für die Behandlung außerschulischer Teilnehmer ist die Datenerfassung in die MSY-Lehrplanbereitstellung integriert. Nach der Umsetzung des MSY-Lehrplans werden die Moderatoren der Behandlungsgruppe befragt, um etwaige Änderungen am vorgeschriebenen Lehrplan zu ermitteln. Programmdirektoren der Kontrollgruppen werden ebenfalls befragt, um den allgemeinen Inhalt des Programms bzw. der Programme zu ermitteln, an dem die Kontrolljugendlichen teilgenommen haben.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten
        • Academy for Education Development

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Jugendliche im Alter von 11 bis 13 Jahren sind die Hauptteilnehmer dieser Studie.

Alle Jugendlichen, die entweder in der Behandlungs- oder Kontrollgruppe identifiziert wurden, werden berücksichtigt

in die Studie einbezogen.

Zu keinem Zeitpunkt während der Programmdurchführung, einschließlich der Daten

Bei der Abholung wird jeder Teilnehmer aus der Gruppe ausgeschlossen

Mitgliedschaft oder Aktivitäten.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Behandlungsteilnehmer, die an weniger als sieben Unterrichtsstunden teilgenommen haben, werden zum Zwecke der Analyse der Programmeffekte aus der Behandlungsgruppe ausgeschlossen.

Sie werden jedoch in Intent-to-Treat-Analysen einbezogen, um zu prüfen, ob durch den Ausschluss dieser Teilnehmer Verzerrungen entstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

4. August 2005

Studienabschluss

7. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

7. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999905197
  • 05-CH-N197

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Jugendlicher

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