- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00340795
Media-Smart Youth Program Evalueringsundersøgelse
Denne undersøgelse vil evaluere virkningen af en Media-Smart Youth (MSY) læseplan på unges viden og adfærdsmæssige hensigter med hensyn til mediebudskaber, ernæring og fysisk aktivitet. Undersøgelsen er en del af den amerikanske regerings indsats for at bekæmpe fedme og øge fysisk aktivitet blandt amerikanske unge. MSY-programmet søger at give unge mulighed for at træffe sunde valg om ernæring og fysisk aktivitet ved at hjælpe dem med at forstå, hvordan medier kan påvirke deres liv. Dette er vigtigt, fordi det anslås, at unge ser så mange som 40.000 kommercielle budskaber om året alene på tv, hvoraf mange fremmer usunde snacks og drikkevarer.
Unge mellem 11 og 13 år, der deltager i udvalgte efterskoleprogrammer i Washington, D.C., hovedstadsområdet, kan være berettiget til denne undersøgelse.
Deltagerne tildeles tilfældigt til enten at modtage MSY-pensum eller tjene som kontroller. Unge i MSY-gruppen deltager i en workshop bestående af 10 lektioner og et kreativt projekt for at skabe et mediebudskab til deres jævnaldrende om emnet ernæring og fysisk aktivitet. I løbet af sessionerne får de unge information om ernæring og fysisk aktivitet og lærer om medieproduktion, og hvordan man kritisk gransker medierne. Unge i kontrolgruppen deltager i efterskoleordninger uden relation til MSY. Alle deltagere udfylder spørgeskemaer, der måler deres viden, færdigheder og adfærdsmæssige hensigter relateret til medieanalyse, ernæring og fysisk aktivitet både i starten af undersøgelsen og ved dens afslutning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
A. Studiemål
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningen af Media-Smart Youth (MSY) læseplanen på unges vidensfærdigheder og adfærdsmæssige hensigter inden for områderne medieanalyse, ernæring og fysisk aktivitet. Undersøgelsen spørger, om unge, der deltager i MSY-pensumet 1) øger deres færdigheder i at analysere mediebudskaber; 2) øge deres viden om de grundlæggende principper for sunde og nærende fødevarer og øge deres færdigheder og adfærdsmæssige hensigter om at træffe sunde madvalg i virkelige omgivelser; og 3) øge deres viden om vigtigheden af daglig fysisk aktivitet for at fremme sundheden og øge deres færdigheder og adfærdsmæssige hensigt om at være mere aktive i deres daglige liv.
B. Studiedesign
Evalueringen vil bruge et gruppe-randomiseringsdesign, hvor 18 efterskoler vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage MSY-pensum eller fungere som kontroller. Ni ungdomsbetjenende agenturer, der kører allerede eksisterende strukturerede efterskoleprogrammer i hovedstadsområdet i Washington, DC, vil blive anmodet om at deltage i evalueringen. For hvert bureau vil der blive udvalgt to programwebsteder med hvert par websteder matchet for socioøkonomisk status, race og etnicitet, alle faktorer, der kan påvirke programmets resultater. Stederne vil derefter blive tilfældigt tildelt enten behandlings- eller kontrolgruppen. Under implementeringen af MSY-pensum på behandlingsstederne vil deltagere på kontrolstederne modtage efterskoleprogrammering, der ikke er relateret til MSY. Femten unge i hver efterskole eller 270 unge vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen. Der vil blive indhentet forældresamtykke og ungdomssamtykke. Ved afslutningen af programimplementeringen vil programpersonale fra behandlings- og kontrolstederne blive tilbudt træning i implementering af MSY-pensum.
C. Resultatmål
MSY-programmets resultater på viden, færdigheder og adfærdsmæssige hensigter relateret til medieanalyse, ernæring og fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et papir-og-blyant selvadministreret spørgeskema (SAQ). Alle 270 unge vil gennemføre SAQ-prætesten før starten af MSY-pensum. Efter færdiggørelsen af læseplanen vil alle 270 unge gennemføre SAQ posttesten. Til behandling af efterskoledeltagere er dataindsamling indarbejdet i MSY-pensumleverancen. Efter implementering af MSY-læseplanen vil behandlingsgruppefacilitatorerne blive interviewet for at identificere eventuelle ændringer, der er foretaget i den tilskrevne læseplan. Programledere for kontrolgrupperne vil også blive interviewet for at fastlægge det generelle indhold af det eller de programmer, som kontrolungdommen deltog i.
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Forenede Stater
- Academy for Education Development
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Unge i alderen 11-13 år er de primære deltagere i denne undersøgelse.
Alle unge identificeret i enten behandlings- eller kontrolgruppen vil være
indgår i undersøgelsen.
På intet tidspunkt under programimplementeringen, herunder dataene
indsamling, vil enhver deltager blive udelukket fra gruppen
medlemskab eller aktiviteter.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Behandlingspersoner, der har deltaget i mindre end syv lektioner, vil blive udelukket fra behandlingsgruppen med henblik på at analysere programeffekter.
De vil dog blive inkluderet i intention-to-treat-analyser for at kontrollere for bias fra at ekskludere disse deltagere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 999905197
- 05-CH-N197
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenager
-
Joint Scoliosis Research Center of the Chinese...The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringAdolescent Idiopatisk SkolioseHong Kong
-
Aziz KüçükkelepçeIkke rekrutterer endnuAdolescent Psykologisk TrivselTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseFrankrig
-
Assiut UniversityRekrutteringÅben type III (A&B) frakturer på pædiatrisk og adolescent tibialskaft | Ilizarov fikseringEgypten
-
Rush University Medical CenterStryker SpineAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseForenede Stater
-
Turkan Akyol GunerAfsluttetSøvnmangel | Digital Spilafhængighed | Problemfylt digitalt spil | Adolescent Adfærdsmæssig SundhedTyrkiet (Türkiye)