Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Molecular Epidemiology of Acute Myelogenous Leukemia

9 januari 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Little is known about the epidemiologic risk factors associated with the development of acute myelogenous leukemia (AML), and less is known about the role that genetic susceptibility plays in the development of AML. We propose to conduct a population-based study to investigate genetic susceptibility in adult AML patients, both de novo and treatment-related in a well-defined geographical area. Using a case-control design, we will prospectively enroll 400 patients from Texas and 800 healthy controls. Controls will be recruited using random digit dialing, and will be matched to the cases by age, gender, and ethnicity. Epidemiological and demographic information will be obtained through personal interviews, and will be integrated with clinical information, cytogenetic data, and genotypic markers. Blood specimens will be collected on all participants, who will be genotyped for markers associated with activation and detoxification of chemical carcinogens, including chemotherapy drugs. Polymorphisms in genes such as cytochrome p450 (CYP2E1), glutathione S-transferases (GSTT1, GSTM1, GSTP1), epoxide hydrolase (HYL1), NADPH-quinone oxidoreductase (NQO1), and myeloperoxidase (MPO) will be analyzed.

This study will provide insight into the role that these susceptibility markers, along with clinical epidemiological, and cytogenetic factors, play in the identification of people at risk of developing AML. Understanding how genetic predisposition and exogenous exposures interact to determine AML susceptibility will allow the development of prevention strategies in the future.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

INFORMED CONSENTS FOR AML PATIENTS:

For this study, participant will be asked to complete a personal interview. During the interview, participant will be asked questions about participant's demographics (age, sex, etc.), any chemicals participant may have been exposed to, participant's medical history, family history of cancer, participant's diet, and participant's smoking and alcohol use histories. It should take around 50 minutes to complete the interview.

Participant will also have around 1 tablespoon of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors associated with AML.

The interview and the blood draw may be done during a regularly scheduled visit to M. D. Anderson, or may be scheduled at the time and place of participant's convenience.

Participant may be contacted at home by phone so that researchers can collect information about any changes in participant's health status.

This is an investigational study. Up to 1,200 participants will take part in this study.

INFORMED CONSENT FOR CONTROL SUBJECTS:

For this study, participant will be asked to complete a personal interview. During the interview, participant will be asked questions about participant's demographics (age, sex, etc.), any chemicals participant may have been exposed to, participant's medical history, family history of cancer, participant's diet, and participant's smoking and alcohol use histories. It should take around 50 minutes to complete the interview.

Participant will also have around 1 tablespoon of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors associated with AML. The interview and blood draw will be scheduled at the time and place of participant's convenience.

This is an investigational study. Up to 1,200 participants will take part in this study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

519

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

UT MDACC Patients with Acute Myelogenous Leukemia and healthy controls, all 18 years of age or older and Texas residents.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. A histologically confirmed diagnosis of AML (patients only)
  2. Aged 18 or older
  3. Resident of Texas
  4. Willing and able to provide written informed consent and authorization
  5. Willing to donate 10mL of blood and complete a personal interview

Exclusion Criteria:

  1. Under 18 years of age
  2. History of invasive cancer, excluding non-melanoma skin cancer (controls only)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interview
AML Patients & Healthy Controls
Gedragsmatig: Interview
Interview lasting approximately 50 minutes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identify biologic and lifestyle factors that may increase a person's risk of developing acute myelogenous leukemia.
Tijdsspanne: 8 Years
8 Years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jian Gu, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2003

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ID03-0250

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren