Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snelheid van postpylorische migratie van spiraalvormige neusjejunale buizen bij patiënten met hersenletsel

27 oktober 2008 bijgewerkt door: Capital Medical University
Het slagingspercentage van het ongeleid inbrengen van een nasojejunale voedingssonde zal worden bepaald bij patiënten met acuut hersenletsel. Factoren die van invloed zijn op de zelfprogressie van de buis zullen worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voedingsondersteuning is belangrijk bij patiënten met hersenletsel. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat voeding via de dunne darm in vergelijking met maagvoeding kan worden geassocieerd met een vermindering van longontsteking bij ernstig zieke patiënten. De Canadian Clinical Practice Guidelines adviseerden dat voeding via de dunne darm moet worden overwogen bij patiënten met een hoog risico op intolerantie voor enterale voeding.

Er zijn verschillende methoden om postpylorische buis te plaatsen, maar er is een hoog slagingspercentage met endoscopische of radiologische hulp. Het zijn echter tijdrovende procedures, die beperkt beschikbaar zijn aan het bed en waarvoor opgeleid personeel nodig is.

Nasojejunale sonde met spiraaluiteinde (Flocare Bengmark NJ-sonde) wordt al 10 jaar gebruikt voor plaatsing aan het bed. Maar er zijn slechts beperkte gegevens beschikbaar over het slagingspercentage, vooral bij patiënten met hersenletsel. Het doel van deze studie is om toegang te krijgen tot het slagingspercentage en de beïnvloedende factoren van een spiraalvormige nasojejunale buis in een dergelijke populatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acuut hersenletsel die op Neuro-ICU worden opgenomen, worden opeenvolgend ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met acuut hersenletsel opgenomen op de Neuro-ICU

Uitsluitingscriteria:

  • Verblijf van patiënten op de IC korter dan 3 dagen
  • Patiënten met een contra-indicatie voor plaatsing van een neusvoedingssonde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Succesvolle progressie van spiraalbuis naar twaalfvingerige darm binnen 3 dagen
Procedure: plaatsing van spiraalvormige neussonde
spiraal neusjejunale sonde zal worden geplaatst na inschrijving van de patiënten
2
Falen van progressie naar twaalfvingerige darm binnen 3 dagen
Procedure: plaatsing van spiraalvormige neussonde
spiraal neusjejunale sonde zal worden geplaatst na inschrijving van de patiënten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Capital Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jian-Xin Zhou, MD, ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

21 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2008

Laatst geverifieerd

1 oktober 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BJTTH-ICU-07-011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut hersenletsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren