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Tasso di migrazione postpilorica dei tubi nasodigiunali a spirale nei pazienti con lesioni cerebrali

27 ottobre 2008 aggiornato da: Capital Medical University
Il tasso di successo dell'inserimento del tubo di alimentazione nasodigiunale non guidato sarà determinato nei pazienti con lesioni cerebrali acute. Verranno valutati i fattori che influenzano l'autoprogressione delle tube.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il supporto nutrizionale è importante nei pazienti con lesioni cerebrali. Diversi studi hanno dimostrato che l'alimentazione dell'intestino tenue rispetto all'alimentazione gastrica può essere associata a una riduzione della polmonite nei pazienti critici. Le Canadian Clinical Practice Guidelines raccomandano di prendere in considerazione l'alimentazione dell'intestino tenue per i pazienti ad alto rischio di intolleranza alla nutrizione enterale.

Esistono diversi metodi per posizionare il tubo postpilorico, ma esiste un alto tasso di successo con l'assistenza endoscopica o radiologica. Tuttavia, sono procedure che richiedono tempo, che sono di disponibilità limitata al capezzale e richiedono personale addestrato.

Il tubo nasodigiunale con estremità a spirale (tubo Flocare Bengmark NJ) è stato utilizzato per il posizionamento al capezzale per 10 anni. Ma sono disponibili solo dati limitati per il tasso di successo, specialmente nei pazienti con lesioni cerebrali. Lo scopo di questo studio è quello di accedere al tasso di successo e ai fattori che influenzano il tubo nasodigiunale con estremità a spirale in una tale popolazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con lesioni cerebrali acute ricoverati in Neuro-ICU saranno arruolati consecutivamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con lesioni cerebrali acute ricoverati in Neuro-ICU

Criteri di esclusione:

  • Degenza dei pazienti in terapia intensiva inferiore a 3 giorni
  • Pazienti con controindicazione al posizionamento del sondino naso-alimentazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Progressione riuscita dal tubo a spirale al duodeno entro 3 giorni
Procedura: posizionamento del tubo nasodigiunale a spirale
il tubo nasodigiunale a spirale verrà posizionato dopo l'arruolamento dei pazienti
2
Fallimento della progressione al duodeno entro 3 giorni
Procedura: posizionamento del tubo nasodigiunale a spirale
il tubo nasodigiunale a spirale verrà posizionato dopo l'arruolamento dei pazienti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Capital Medical University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jian-Xin Zhou, MD, ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BJTTH-ICU-07-011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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