Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glycine en orale D-Cycloserine bij alcoholische patiënten en gezonde proefpersonen

14 december 2016 bijgewerkt door: Yale University

Vraag #1: Zal ​​glycine cognitieve tekorten verbeteren? Hypothese #1: Op basis van positieve bevindingen uitgevoerd met glycine en milacemide, een glycine-prodrug, bij schizofrenie en dementie, verwachten we dat glycine cognitieve tekorten zal verbeteren.

Vraag #2: Zullen alcoholische patiënten verbeterde endocriene effecten van glycine vertonen? Hypothese #2: Gebaseerd op de dosisgerelateerde effecten van glycine bij gezonde proefpersonen, verwachten we dat glycine de endocriene respons op glycine zal verhogen bij alcoholische patiënten met, zogenaamd, ontregelde NMDA-receptorfunctie.

Vraag #3: Zal ​​D-cycloserine ethanolachtige effecten hebben? Hypothese #3: Als remming van de NMDA-receptorfunctie fundamenteel is voor de subjectieve effecten van ethanol, dan zouden de NMDA-antagonistische eigenschappen van D-cycloserine moeten worden herkend als ethanolachtig (ten opzichte van placebo) bij recent ontgifte alcoholisten en gezonde proefpersonen.

Vraag #4: Zal ​​D-cycloserine de cognitieve voordelen van glycine omkeren? Hypothese 4: Op basis van de dosisgerelateerde NMDA-antagonistactiviteit van D-cycloserine, verwachten we dat D-cycloserine zal concurreren met de agonistische activiteit van glycine en daarom de cognitieve voordelen van glycine zal omkeren.

Vraag #5: Zal ​​D-cycloserine de endocriene effecten van glycine remmen? Hypothese #5: Als de agonistische activiteit van glycine nodig is om de endocriene respons te bepalen, dan zouden de dosisgerelateerde NMDA-antagonistische eigenschappen van D-cycloserine deze effecten moeten blokkeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de interactie tussen glycine en D-cycloserine bij alcoholische patiënten en gezonde proefpersonen. Preklinische studies hebben aangetoond dat verbindingen die werken op de glycineplaats van het N-methyl-D-aspartaat (NMDA)-receptorcomplex, zoals glycine, de effecten van ethanol op de NMDA-receptorfunctie kunnen omkeren (Rabe et al., 1990). Het aminozuur glycine is een co-agonist van het NMDA-receptorcomplex (Kemp et al., 1993). Het bindt zich aan de strychnine-ongevoelige plaats en moduleert positief de NMDA-receptor (Mc Donald et al., 1990). Fysiologisch is de glycineplaats niet verzadigd en toediening van glycine kan door NMDA-receptor gemedieerde reacties versterken. Daarentegen is D-cycloserine (Hood et al., 1989) een gedeeltelijke agonist op de glycineplaats van de NMDA-receptor, met dosisafhankelijke NMDA-antagonistische eigenschappen. De NMDA-antagonistactiviteit van D-cycloserine zou ethanolachtige effecten moeten produceren die kunnen worden omgekeerd door de agonist glycine. Deze studie is bedoeld om mogelijke bijdragen van de glycineplaats aan de vermindering van cognitieve tekorten van alcoholisme te evalueren en vormt een aanvulling op het huidige werk bij VA Connecticut Healthcare System aan de NMDA-antagonisten bij alcoholische en gezonde proefpersonen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Criteria voor opname/uitsluiting Alcoholische onderwerpen:

  • Man of vrouw (post-menopauzale, chirurgisch steriele of negatieve zwangerschapstest bij screening en akkoord om een ​​gevestigde anticonceptie te gebruiken tijdens de testperiode) tussen de 21 en 70 jaar.
  • Voldoe aan de diagnostische en statistische handleiding (DSM) IV-criteria voor alcoholafhankelijkheid door middel van een gestructureerd klinisch interview
  • Voldoen aan de von Knorring-criteria voor vroeg beginnend (type II) alcoholisme
  • Zonder andere DSM IV As I-diagnoses door middel van een gestructureerd klinisch interview (SCID).
  • Zonder levenslange geschiedenis van ander middelenmisbruik diagnose door SCID (exclusief tabak) en urinetoxicologie screen negatief voor drugsmisbruik.
  • Medisch en neurologisch gezond op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek, sequentiële meervoudige analysecomputer (SMAC-20), compleet bloedbeeld (CBC) m/diff. en ECG. In het licht van de nabijheid van alcoholafhankelijkheid, zullen verhogingen van de leverfunctietest (LFT) van tweemaal normaal in het onderzoek worden geaccepteerd.
  • Patiënten met stabiele medische problemen kunnen in het onderzoek worden opgenomen als hun medicijnen niet zijn aangepast in de maand voorafgaand aan deelname en als deze medicijnen geen prominente effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) hebben.
  • Afwezigheid van alcohol in de afgelopen 15 dagen.
  • Patiënten moeten gedurende ten minste 3 dagen voorafgaand aan het begin van de test vrij zijn van medicijnen die worden gebruikt om ontgifting te vergemakkelijken (lorazepam, oxazepam).
  • Patiënten mogen geen voorgeschiedenis van alcoholische hallucinose hebben.
  • Patiënten mogen niet acuut alcoholontwenningsverschijnselen vertonen, zoals blijkt uit een score van niet meer dan 2 voor elk item van de Clinical Institute Intrekkingsbeoordelingsschaal
  • Patiënten die ethionamide of isoniazide gebruiken, mogen niet deelnemen aan het onderzoek.

In-/uitsluitingscriteria Gezonde proefpersonen:

  • Man of vrouw (post-menopauzale, chirurgisch steriele of negatieve zwangerschapstest bij screening en akkoord om een ​​gevestigde anticonceptie te gebruiken tijdens de testperiode) tussen de 21 en 70 jaar.
  • Afwezigheid van een levenslange diagnose van middelenmisbruik door de niet-patiëntversie van de SCID.
  • Medisch en neurologisch gezond op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek, SMAC-20, CBC w/diff. en ECG. In het licht van de nabijheid van alcoholafhankelijkheid, zullen LFT-verhogingen van tweemaal normaal in het onderzoek worden geaccepteerd.
  • Afwezigheid van alcohol in de afgelopen 14 dagen
  • Gezonde proefpersonen worden gematcht aan de patiëntengroep op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Alcoholafhankelijk
Alcoholafhankelijke patiënten krijgen 4 interventies
Testdagen omvatten toediening van D-Cycloserine in de ochtend in pilvorm en 4 uur later een 30 minuten durende infusie van Glycine.
Andere namen:
  • Cycloserine
  • Glycine-infusie
Placebo
Andere namen:
  • placebo
Actieve vergelijker: Gezonde onderwerpen
Gezonde proefpersonen krijgen 4 interventies
Testdagen omvatten toediening van D-Cycloserine in de ochtend in pilvorm en 4 uur later een 30 minuten durende infusie van Glycine.
Andere namen:
  • Cycloserine
  • Glycine-infusie
Placebo
Andere namen:
  • placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcohol - basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol -7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol evalueren
Basislijn
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcohol 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol -7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol evalueren
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcohol 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol -7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol evalueren
30 minuten
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcohol 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol -7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol evalueren
60 minuten
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcohol 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Visuele analoge schalen van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol -7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol evalueren
120 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd op 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
De Number of Drinks Scale vraagt ​​proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
De Number of Drinks Scale vraagt ​​proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
30 minuten
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
De Number of Drinks Scale vraagt ​​proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
60 minuten
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
De Number of Drinks Scale vraagt ​​proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
120 minuten
Bifasische Alcohol Effecten Schaal (BAES) Subschaal Sedatie - Baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de sedatieve effecten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd) van alcohol te meten
Basislijn
Bifasische Alcohol Effects Scale (BAES) - Subscale sedatie 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de sedatieve effecten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd) van alcohol te meten
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) subschaal sedatie - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de sedatieve effecten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd) van alcohol te meten
30 minuten
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) subschaal sedatie - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de sedatieve effecten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd) van alcohol te meten
60 minuten
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) subschaal sedatie - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de sedatieve effecten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd) van alcohol te meten
120 minuten
Visuele Analoge Weegschalen (VAS) - Basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
Visual Analog Scales (VAS): zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet - 7 extreem)
Basislijn
Visuele analoge schalen (VAS) - 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Visual Analog Scales (VAS): zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet - 7 extreem)
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Visuele analoge schalen (VAS) - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Visual Analog Scales (VAS): zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet - 7 extreem)
30 minuten
Visuele analoge schalen (VAS) - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Visual Analog Scales (VAS): zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet - 7 extreem)
60 minuten
Visuele analoge schalen (VAS) - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Visual Analog Scales (VAS): zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet - 7 extreem)
120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verlangen om te drinken - Baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om het verlangen om alcohol te drinken te meten (0 Geen verlangen om alcohol te drinken - 100 Absoluut verlangen om alcohol te drinken)
Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verlangen om te drinken - 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om het verlangen om alcohol te drinken te meten (0 Geen verlangen om alcohol te drinken - 100 Absoluut verlangen om alcohol te drinken)
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om het verlangen om alcohol te drinken te meten (0 Geen verlangen om alcohol te drinken - 100 Absoluut verlangen om alcohol te drinken)
30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verlangen om te drinken - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om het verlangen om alcohol te drinken te meten (0 Geen verlangen om alcohol te drinken - 100 Absoluut verlangen om alcohol te drinken)
60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verlangen om te drinken - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verlangen om te drinken: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om het verlangen om alcohol te drinken te meten (0 Geen verlangen om alcohol te drinken - 100 Absoluut verlangen om alcohol te drinken)
120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering - Baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering: zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de verwachte verbetering van de aan alcohol gerelateerde stemming te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: stemmingsverbetering - 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering: zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de verwachte verbetering van de aan alcohol gerelateerde stemming te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verbetering van de stemming - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering: zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de verwachte verbetering van de aan alcohol gerelateerde stemming te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verbetering van de stemming - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering: zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de verwachte verbetering van de aan alcohol gerelateerde stemming te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verbetering van de stemming - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Stemmingsverbetering: zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om de verwachte verbetering van de aan alcohol gerelateerde stemming te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak - Baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal - subschaal die verwachte alcoholgerelateerde verlichting van ongemak weergeeft (0 helemaal niet - 100 zeker)
Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak - 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal - subschaal die verwachte alcoholgerelateerde verlichting van ongemak weergeeft (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal - subschaal die verwachte alcoholgerelateerde verlichting van ongemak weergeeft (0 helemaal niet - 100 zeker)
30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal - subschaal die verwachte alcoholgerelateerde verlichting van ongemak weergeeft (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Ongemak: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal - subschaal die verwachte alcoholgerelateerde verlichting van ongemak weergeeft (0 helemaal niet - 100 zeker)
120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: verminderde beheersing van alcoholgebruik - basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om verminderde beheersing van alcohol te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
Basislijn
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verminderde beheersing van alcoholgebruik - 60 minuten voorafgaand aan glycine-infusie
Tijdsspanne: 60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om verminderde beheersing van alcohol te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten voorafgaand aan de Glycine-infusie
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verminderde beheersing van alcoholgebruik - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om verminderde beheersing van alcohol te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
30 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verminderde beheersing van alcoholgebruik - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om verminderde beheersing van alcohol te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
60 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Verminderde beheersing van alcoholgebruik - 120 minuten
Tijdsspanne: 120 minuten
Alcohol Craving Scale (ACS) Subschaal: Zelfgerapporteerde beoordelingsschaal gebruikt om verminderde beheersing van alcohol te meten (0 helemaal niet - 100 zeker)
120 minuten
Continuous Performance Task (CPT) - Afleidbaarheid A-Prime - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Gordon diagnostisch systeem is een continue prestatietaak (CPT) om afleidbaarheid te meten - (A-Prime scorebereik 0 minimum - 1 maximum - hoe hoger het getal, hoe beter de prestatie)
30 minuten
Continuous Performance Task (CPT) - Waakzaamheid - A-Prime Score 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
Gordon diagnostisch systeem is een continue prestatietaak (CPT) om waakzaamheid te meten - (A-Prime scorebereik 0 minimum - 1 maximum - Hoe hoger het getal, hoe beter de prestatie)
30 minuten
Hopkins verbale leertaak - Onmiddellijke herinnering - 60 minuten - Proef 1
Tijdsspanne: 60 minuten - Proef 1
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie. (Drie onmiddellijke herinneringspogingen) (0 Geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
60 minuten - Proef 1
Hopkins verbale leertaak - Onmiddellijke herinnering - 60 minuten - Proef 2
Tijdsspanne: 60 minuten - Proef 2
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie. (Drie onmiddellijke herinneringspogingen) (0 Geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
60 minuten - Proef 2
Hopkins verbale leertaak - onmiddellijke herinnering - 60 minuten - proef 3
Tijdsspanne: 60 minuten - Proef 3
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie. (Drie onmiddellijke herinneringspogingen) (0 Geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
60 minuten - Proef 3
Hopkins verbale leertaak - Vertraging terugroepen - 90 minuten
Tijdsspanne: 90 minuten
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie. (vertraging terugroepen - 30 minuten nadat Trials 1-3 werden gegeven) (0 Geen woorden teruggeroepen - 12 alle woorden teruggeroepen)
90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John H Krystal, M.D., Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren