Glicyna i doustna D-cykloseryna u pacjentów alkoholowych i zdrowych osób
14 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Yale University
Pytanie 1: Czy glicyna poprawi deficyty poznawcze? Hipoteza nr 1: Opierając się na pozytywnych wynikach przeprowadzonych z glicyną i milacemidem, prolekiem glicyny, w schizofrenii i demencji, oczekujemy, że glicyna złagodzi deficyty poznawcze.
Pytanie nr 2: Czy pacjenci alkoholowi wykażą zwiększone działanie glicyny na układ hormonalny? Hipoteza nr 2: Opierając się na zależnym od dawki działaniu glicyny u zdrowych osób, oczekujemy, że glicyna zwiększy odpowiedź endokrynologiczną na glicynę u pacjentów alkoholowych z rzekomo rozregulowaną funkcją receptora NMDA.
Pytanie nr 3: Czy D-cykloseryna będzie miała działanie podobne do działania etanolu? Hipoteza nr 3: Jeśli hamowanie funkcji receptora NMDA jest fundamentalne dla subiektywnych efektów etanolu, to właściwości D-cykloseryny jako antagonisty NMDA powinny być uznane za podobne do etanolu (w stosunku do placebo) u niedawno odtrutych alkoholików i zdrowych osób.
Pytanie nr 4: Czy D-cykloseryna odwróci kognitywne korzyści glicyny? Hipoteza 4: Opierając się na zależnej od dawki aktywności D-cykloseryny jako antagonisty NMDA, oczekujemy, że D-cykloseryna będzie współzawodniczyć z aktywnością agonisty glicyny, a zatem odwróci poznawcze korzyści glicyny.
Pytanie nr 5: Czy D-cykloseryna hamuje działanie glicyny na układ hormonalny? Hipoteza nr 5: Jeśli aktywność agonisty glicyny jest konieczna do określenia odpowiedzi hormonalnej, wówczas zależne od dawki właściwości D-cykloseryny jako antagonisty NMDA powinny blokować te efekty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie interakcji między glicyną i D-cykloseryną u pacjentów alkoholowych i osób zdrowych.
Badania przedkliniczne wykazały, że związki działające w miejscu glicyny kompleksu receptora N-metylo-D-asparaginianu (NMDA), takie jak glicyna, mogą odwracać wpływ etanolu na funkcję receptora NMDA (Rabe i in., 1990).
Aminokwas glicyna jest współagonistą kompleksu receptora NMDA (Kemp i in., 1993).
Wiąże się z miejscem niewrażliwym na strychninę i pozytywnie moduluje receptor NMDA (Mc Donald i in., 1990).
Fizjologicznie miejsce glicyny nie jest wysycone, a podawanie glicyny może nasilać odpowiedzi, w których pośredniczy receptor NMDA.
W przeciwieństwie do tego, D-cykloseryna (Hood i in., 1989) jest częściowym agonistą w miejscu glicyny receptora NMDA, o zależnych od dawki właściwościach antagonisty NMDA.
Aktywność D-cykloseryny jako antagonisty NMDA powinna dawać efekty podobne do etanolu, które można odwrócić za pomocą agonisty glicyny.
To badanie ma na celu ocenę możliwego wkładu miejsca glicyny w zmniejszenie deficytów poznawczych alkoholizmu i uzupełnia obecne prace w VA Connecticut Healthcare System nad antagonistami NMDA u alkoholików i osób zdrowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
57
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria włączenia/wyłączenia Osoby uzależnione od alkoholu:
- Mężczyzna lub kobieta (po menopauzie, chirurgicznie sterylny lub negatywny test ciążowy podczas badania przesiewowego i zgoda na stosowanie ustalonej antykoncepcji w okresie testowym) w wieku od 21 do 70 lat.
- Spełnij kryteria IV z Podręcznika Diagnostyki i Statystyki (DSM) dotyczące uzależnienia od alkoholu poprzez ustrukturyzowany wywiad kliniczny
- Spełnij kryteria von Knorringa dla alkoholizmu o wczesnym początku (typu II).
- Bez innych diagnoz osi I DSM IV za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego (SCID).
- Bez wywiadu w ciągu całego życia z rozpoznaniem nadużywania innych substancji za pomocą SCID (z wyłączeniem tytoniu) i badania toksykologicznego moczu z wynikiem ujemnym pod kątem nadużywania narkotyków.
- Zdrowy medycznie i neurologicznie na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, sekwencyjnej wielokrotnej analizy komputerowej (SMAC-20), pełnej morfologii krwi (CBC) w/diff. i EKG. W świetle bliskości uzależnienia od alkoholu, do badania zostaną przyjęte dwukrotne podwyższenia wyników testu czynności wątroby (LFT).
- Pacjenci ze stabilnymi problemami zdrowotnymi mogą zostać włączeni do badania, jeśli ich leki nie zostały dostosowane w miesiącu poprzedzającym udział i jeśli te leki nie mają wyraźnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy (OUN).
- Brak alkoholu w ciągu ostatnich 15 dni.
- Pacjenci muszą być wolni od leków stosowanych w celu ułatwienia detoksykacji (lorazepam, oksazepam) przez co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem badania.
- Pacjenci nie mogą mieć historii halucynozy alkoholowej.
- Pacjenci nie mogą być w ostrym odstawieniu alkoholu, o czym świadczy wynik nie większy niż 2 dla każdej pozycji Skali Oceny Odstawienia Instytutu Klinicznego
- Pacjenci przyjmujący etionamid lub izoniazyd nie zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
Kryteria włączenia/wyłączenia Osoby zdrowe:
- Mężczyzna lub kobieta (po menopauzie, chirurgicznie sterylny lub negatywny test ciążowy podczas badania przesiewowego i zgoda na stosowanie ustalonej antykoncepcji w okresie testowym) w wieku od 21 do 70 lat.
- Brak diagnozy nadużywania substancji przez całe życie w wersji SCID niebędącej pacjentem.
- Medycznie i neurologicznie zdrowy na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, SMAC-20, CBC w/diff. i EKG. Ze względu na bliskość uzależnienia od alkoholu, do badania zostaną przyjęte dwukrotne podwyższenia LFT.
- Brak alkoholu w ciągu ostatnich 14 dni
- Osoby zdrowe zostaną dopasowane do grupy pacjentów pod względem wieku, płci i poziomu wykształcenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Uzależniony od alkoholu
Pacjenci uzależnieni od alkoholu otrzymają 4 interwencje
|
Dni testowe będą obejmować podawanie D-cykloseryny rano w postaci tabletek, a następnie 4 godziny później 30-minutowy wlew glicyny.
Inne nazwy:
Placebo
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Zdrowe przedmioty
Osoby zdrowe otrzymają 4 interwencje
|
Dni testowe będą obejmować podawanie D-cykloseryny rano w postaci tabletek, a następnie 4 godziny później 30-minutowy wlew glicyny.
Inne nazwy:
Placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualne analogowe skale podobieństwa do alkoholu - linia bazowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dane wizualnej analogowej skali podobieństwa do alkoholu przy użyciu skali Likerta (0 W ogóle nie podobne do alkoholu -7 Bardzo podobne do alkoholu) oceniające podobieństwo działania narkotyków do alkoholu
|
Linia bazowa
|
|
Wizualne analogowe skale podobieństwa do alkoholu 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Dane wizualnej analogowej skali podobieństwa do alkoholu przy użyciu skali Likerta (0 W ogóle nie podobne do alkoholu -7 Bardzo podobne do alkoholu) oceniające podobieństwo działania narkotyków do alkoholu
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Wizualne analogowe skale podobieństwa do alkoholu 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Dane wizualnej analogowej skali podobieństwa do alkoholu przy użyciu skali Likerta (0 W ogóle nie podobne do alkoholu -7 Bardzo podobne do alkoholu) oceniające podobieństwo działania narkotyków do alkoholu
|
30 minut
|
|
Wizualne analogowe skale podobieństwa do alkoholu 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Dane wizualnej analogowej skali podobieństwa do alkoholu przy użyciu skali Likerta (0 W ogóle nie podobne do alkoholu -7 Bardzo podobne do alkoholu) oceniające podobieństwo działania narkotyków do alkoholu
|
60 minut
|
|
Wizualne analogowe skale podobieństwa do alkoholu 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Dane wizualnej analogowej skali podobieństwa do alkoholu przy użyciu skali Likerta (0 W ogóle nie podobne do alkoholu -7 Bardzo podobne do alkoholu) oceniające podobieństwo działania narkotyków do alkoholu
|
120 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba napojów odczuwanych podczas 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Skala Liczby Napojów prosi badanych o podanie liczby napojów alkoholowych, które według nich wypili.
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Liczba wypitych napojów po 30 minutach
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala Liczby Napojów prosi badanych o podanie liczby napojów alkoholowych, które według nich wypili.
|
30 minut
|
|
Liczba wypitych napojów po 60 minutach
Ramy czasowe: 60 minut
|
Skala Liczby Napojów prosi badanych o podanie liczby napojów alkoholowych, które według nich wypili.
|
60 minut
|
|
Liczba wypitych napojów po 120 minutach
Ramy czasowe: 120 minut
|
Skala Liczby Napojów prosi badanych o podanie liczby napojów alkoholowych, które według nich wypili.
|
120 minut
|
|
Dwufazowa skala wpływu alkoholu (BAES) Podskala sedacji — linia podstawowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala oceny samoopisu używana do pomiaru uspokajającego działania alkoholu (0 w ogóle nie uspokaja - 70 bardzo uspokaja)
|
Linia bazowa
|
|
Dwufazowa Skala Wpływu Alkoholu (BAES) - Podskala Sedacja 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Skala oceny samoopisu używana do pomiaru uspokajającego działania alkoholu (0 w ogóle nie uspokaja - 70 bardzo uspokaja)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Dwufazowa Skala Wpływu Alkoholu (BAES) Podskala Uspokojenie - 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala oceny samoopisu używana do pomiaru uspokajającego działania alkoholu (0 w ogóle nie uspokaja - 70 bardzo uspokaja)
|
30 minut
|
|
Dwufazowa Skala Efektów Alkoholowych (BAES) Podskala Uspokojenie - 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Skala oceny samoopisu używana do pomiaru uspokajającego działania alkoholu (0 w ogóle nie uspokaja - 70 bardzo uspokaja)
|
60 minut
|
|
Dwufazowa Skala Efektów Alkoholowych (BAES) Podskala Uspokojenie - 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Skala oceny samoopisu używana do pomiaru uspokajającego działania alkoholu (0 w ogóle nie uspokaja - 70 bardzo uspokaja)
|
120 minut
|
|
Wizualne skale analogowe (VAS) — linia podstawowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wizualne skale analogowe (VAS): skala oceny samoopisowej używana do pomiaru wysokiego (0 wcale - 7 skrajnie)
|
Linia bazowa
|
|
Wizualne skale analogowe (VAS) — 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Wizualne skale analogowe (VAS): skala oceny samoopisowej używana do pomiaru wysokiego (0 wcale - 7 skrajnie)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Wizualne skale analogowe (VAS) - 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Wizualne skale analogowe (VAS): skala oceny samoopisowej używana do pomiaru wysokiego (0 wcale - 7 skrajnie)
|
30 minut
|
|
Wizualne skale analogowe (VAS) - 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Wizualne skale analogowe (VAS): skala oceny samoopisowej używana do pomiaru wysokiego (0 wcale - 7 skrajnie)
|
60 minut
|
|
Wizualne skale analogowe (VAS) - 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Wizualne skale analogowe (VAS): skala oceny samoopisowej używana do pomiaru wysokiego (0 wcale - 7 skrajnie)
|
120 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Pragnienie Picia - Wartość wyjściowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru chęci picia alkoholu (0 Brak chęci picia alkoholu - 100 Zdecydowanie chęć picia alkoholu)
|
Linia bazowa
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Chęć picia — 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru chęci picia alkoholu (0 Brak chęci picia alkoholu - 100 Zdecydowanie chęć picia alkoholu)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: - 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru chęci picia alkoholu (0 Brak chęci picia alkoholu - 100 Zdecydowanie chęć picia alkoholu)
|
30 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Chęć picia - 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru chęci picia alkoholu (0 Brak chęci picia alkoholu - 100 Zdecydowanie chęć picia alkoholu)
|
60 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Chęć picia - 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Chęć picia: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru chęci picia alkoholu (0 Brak chęci picia alkoholu - 100 Zdecydowanie chęć picia alkoholu)
|
120 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Poprawa Nastroju - Wartość bazowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru oczekiwanej poprawy nastroju związanej z alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
Linia bazowa
|
|
Podskala skali głodu alkoholowego (ACS): Poprawa nastroju — 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru oczekiwanej poprawy nastroju związanej z alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju - 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru oczekiwanej poprawy nastroju związanej z alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
30 minut
|
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju - 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru oczekiwanej poprawy nastroju związanej z alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
60 minut
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Poprawa Nastroju - 120 Minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Poprawa nastroju: Skala samoopisowa stosowana do pomiaru oczekiwanej poprawy nastroju związanej z alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
120 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Dyskomfort - Poziom podstawowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Dyskomfort: Skala samoopisowa – podskala odzwierciedlająca oczekiwane złagodzenie dyskomfortu związanego z alkoholem (0 Wcale – 100 Zdecydowanie)
|
Linia bazowa
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Dyskomfort – 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Dyskomfort: Skala samoopisowa – podskala odzwierciedlająca oczekiwane złagodzenie dyskomfortu związanego z alkoholem (0 Wcale – 100 Zdecydowanie)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Dyskomfort - 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Dyskomfort: Skala samoopisowa – podskala odzwierciedlająca oczekiwane złagodzenie dyskomfortu związanego z alkoholem (0 Wcale – 100 Zdecydowanie)
|
30 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Dyskomfort - 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Dyskomfort: Skala samoopisowa – podskala odzwierciedlająca oczekiwane złagodzenie dyskomfortu związanego z alkoholem (0 Wcale – 100 Zdecydowanie)
|
60 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Dyskomfort - 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Skala głodu alkoholowego (ACS) Podskala: Dyskomfort: Skala samoopisowa – podskala odzwierciedlająca oczekiwane złagodzenie dyskomfortu związanego z alkoholem (0 Wcale – 100 Zdecydowanie)
|
120 minut
|
|
Skala Głodu Alkoholu (ACS) Podskala: Ograniczona kontrola nad używaniem alkoholu – wartość wyjściowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Skala samoopisowa stosowana do pomiaru zmniejszonej kontroli nad alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
Linia bazowa
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Ograniczona kontrola nad używaniem alkoholu — 60 minut przed infuzją glicyny
Ramy czasowe: 60 minut przed infuzją glicyny
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Skala samoopisowa stosowana do pomiaru zmniejszonej kontroli nad alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
60 minut przed infuzją glicyny
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Ograniczona kontrola nad używaniem alkoholu — 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Skala samoopisowa stosowana do pomiaru zmniejszonej kontroli nad alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
30 minut
|
|
Podskala skali głodu alkoholowego (ACS): Ograniczona kontrola nad używaniem alkoholu — 60 minut
Ramy czasowe: 60 minut
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Skala samoopisowa stosowana do pomiaru zmniejszonej kontroli nad alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
60 minut
|
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Ograniczona kontrola nad używaniem alkoholu — 120 minut
Ramy czasowe: 120 minut
|
Podskala Skali Głodu Alkoholu (ACS): Skala samoopisowa stosowana do pomiaru zmniejszonej kontroli nad alkoholem (0 Wcale - 100 Zdecydowanie)
|
120 minut
|
|
Ciągłe zadanie wydajnościowe (CPT) — Rozpraszanie uwagi A-Prime — 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
System diagnostyczny Gordona to ciągłe zadanie wydajnościowe (CPT) do pomiaru rozproszenia uwagi — (zakres punktacji A-Prime od 0 minimum do 1 maksimum — im wyższa liczba, tym lepsza wydajność)
|
30 minut
|
|
Zadanie ciągłej wydajności (CPT) — Czujność — A-Prime Wynik 30 minut
Ramy czasowe: 30 minut
|
system diagnostyczny Gordona to ciągłe zadanie wydajnościowe (CPT) do pomiaru Czujności — (zakres wyników A-Prime od 0 minimum do 1 maksimum — im wyższa liczba, tym lepsza wydajność)
|
30 minut
|
|
Hopkins Werbalne zadanie uczenia się - natychmiastowe przypomnienie - 60 minut - próba 1
Ramy czasowe: 60 minut - Próba 1
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mierzy pamięć werbalną i funkcję hipokampa.
(Trzy natychmiastowe próby przypomnienia) (0 Brak przywołanych słów - 12 przywołanych wszystkich słów)
|
60 minut - Próba 1
|
|
Hopkins Werbalne zadanie uczenia się - natychmiastowe przypomnienie - 60 minut - próba 2
Ramy czasowe: 60 minut - Próba 2
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mierzy pamięć werbalną i funkcję hipokampa.
(Trzy natychmiastowe próby przypomnienia) (0 Brak przywołanych słów - 12 przywołanych wszystkich słów)
|
60 minut - Próba 2
|
|
Hopkins Werbalne zadanie uczenia się - natychmiastowe przypomnienie - 60 minut - próba 3
Ramy czasowe: 60 minut - Próba 3
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mierzy pamięć werbalną i funkcję hipokampa.
(Trzy natychmiastowe próby przypomnienia) (0 Brak przywołanych słów - 12 przywołanych wszystkich słów)
|
60 minut - Próba 3
|
|
Zadanie do nauki werbalnej Hopkinsa — przypomnienie o opóźnieniu — 90 minut
Ramy czasowe: 90 minut
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mierzy pamięć werbalną i funkcję hipokampa.
(przywołanie z opóźnieniem - 30 minut po wykonaniu Prób 1-3) (0 Brak przywołanych słów - 12 przywołanych wszystkich słów)
|
90 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: John H Krystal, M.D., Yale University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 1997
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 marca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z alkoholem
- Zaburzenia związane z substancjami
- Alkoholizm
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Antymetabolity
- Środki przeciwbakteryjne
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Środki przeciwinfekcyjne, układ moczowy
- Środki nerkowe
- Agentów glicyny
- Cykloseryna
- Glicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12449
- VA Merit Grant (VA Merit Grant)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na D-cykloseryna PO i glicyna IV
-
University of PittsburghGenentech, Inc.Zakończony