- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00642785
Activering van alternatieve cellulaire energie (ACE) -route bij de therapie van herpesvirusinfecties
30 mei 2008 bijgewerkt door: Institute of Progressive Medicine
Een onderzoeksstudie waarin de effectiviteit wordt onderzocht van activering op afstand van ACE-pigmenten geassocieerd met terugkerende huidlaesies veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij de mens.
De onderzoeksvraag die moet worden beantwoord, is of indirecte, op fototherapie gebaseerde activering van de alternatieve cellulaire energie (ACE)-route van het lichaam zal leiden tot versnelde genezing van actieve herpes simplex-virus (HSV) en herpes zoster-virus (HZV) huidlaesies, en mogelijk ook beide remmen. latente HSV-infecties en resterende HZV-infecties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HSV- en HZV-geïnfecteerde patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van actieve, latente of resterende HSV- of HZV-infectie
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1
Patiënten met actieve orale of genitale HSV-huidlaesies
|
2
Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende orale of genitale HSV, maar zonder een actieve laesie op het moment van de behandeling
|
3
Patiënten met actieve gordelroos/zoster
|
4
Patiënten met postherpetische neuralgie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Versnelde genezing van actieve laesies
Tijdsspanne: Binnen 1 dag na therapie
|
Binnen 1 dag na therapie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Herhaling van laesies en/of symptomen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: W John Martin, MD, PhD, Institute of Progressive Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
25 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juni 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 071/081
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Herpes zoster
-
GlaxoSmithKlineVoltooidHerpes zoster | Herpes Zoster-vaccinCanada, Spanje, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Tsjechië
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidHerpes zoster | Herpes Zoster-gerelateerde complicaties
-
GlaxoSmithKlineVoltooidHerpes zoster | Herpes Zoster-vaccinVerenigde Staten, Estland, Canada
-
Ohio State UniversityVoltooidHerpes Zoster-ziekteVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityBausch & Lomb IncorporatedBeëindigdHerpes Zoster-keratitisVerenigde Staten
-
GlaxoSmithKlineVoltooidHerpes zoster | Herpes Zoster-vaccinVerenigde Staten, Canada, België
-
GlaxoSmithKlineVoltooidHerpes zoster | Herpes Zoster-vaccinVerenigde Staten, Australië, Spanje, Finland, Duitsland, Japan, Taiwan, Canada, Zweden, Korea, republiek van, Tsjechië, Hongkong, Mexico, Italië, Brazilië, Estland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Tanta UniversityNog niet aan het wervenPijnbestrijding bij acute herpes zoster
-
Centrexion TherapeuticsBeëindigd
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid