Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activering van alternatieve cellulaire energie (ACE) -route bij de therapie van herpesvirusinfecties

30 mei 2008 bijgewerkt door: Institute of Progressive Medicine

Een onderzoeksstudie waarin de effectiviteit wordt onderzocht van activering op afstand van ACE-pigmenten geassocieerd met terugkerende huidlaesies veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij de mens.

De onderzoeksvraag die moet worden beantwoord, is of indirecte, op fototherapie gebaseerde activering van de alternatieve cellulaire energie (ACE)-route van het lichaam zal leiden tot versnelde genezing van actieve herpes simplex-virus (HSV) en herpes zoster-virus (HZV) huidlaesies, en mogelijk ook beide remmen. latente HSV-infecties en resterende HZV-infecties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HSV- en HZV-geïnfecteerde patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van actieve, latente of resterende HSV- of HZV-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Patiënten met actieve orale of genitale HSV-huidlaesies
2
Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende orale of genitale HSV, maar zonder een actieve laesie op het moment van de behandeling
3
Patiënten met actieve gordelroos/zoster
4
Patiënten met postherpetische neuralgie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Versnelde genezing van actieve laesies
Tijdsspanne: Binnen 1 dag na therapie
Binnen 1 dag na therapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Herhaling van laesies en/of symptomen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: W John Martin, MD, PhD, Institute of Progressive Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herpes zoster

3
Abonneren