Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pleurale effusie na hartchirurgie: prevalentie, risicofactoren en klinische kenmerken

21 april 2008 bijgewerkt door: Laval University

Pleurale effusies na hartchirurgie: prevalentie, risicofactoren en klinische kenmerken.

Pleurale effusie is een veel voorkomende complicatie van hartchirurgie. Het doel van deze studie was het bepalen van de prevalentie, kenmerken en determinanten van klinisch significante pleurale effusies, gedefinieerd als die welke therapeutische pleurale drainage vereisen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een retrospectief cohortonderzoek naar de prevalentie en kenmerken van patiënten die pleurale effusie hadden na een coronaire bypasstransplantaat, klepvervanging of beide procedures.

Er werd informatie verzameld over alle opeenvolgende patiënten die een CABG-operatie en/of klepvervanging ondergingen tussen 1 januari 2004 en 31 december 2005. Demografische informatie, antropometrische parameters, hart- en nierfunctiebeoordelingen en comorbide aandoeningen werden uit medische dossiers gehaald. We verzamelden ook gegevens over het type procedure, of het nu electief of urgent was, het aantal en de oorsprong van de transplantaten, de duur van de operatie en van de cardiopulmonale bypass en de postoperatieve complicaties, waaronder pleurale effusies. Klinische presentatie en evolutie van de effusies evenals pleurale vloeistofkenmerken werden ook bestudeerd.

Van patiënten werd aangenomen dat ze een klinisch significante pleurale effusie hadden wanneer ze voldeden aan ten minste een van de volgende criteria: behoefte aan thoracentese, een pleurale drainagebuis of heropname in het ziekenhuis vanwege een pleurale effusie die optrad binnen een jaar na de operatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2892

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V4G5
        • Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een coronaire bypassoperatie, een hartklepvervangende operatie of beide procedures ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Coronaire bypass-transplantatie (CABG)
  • Ventiel vervangen
  • Gecombineerde CABG en klepvervanging
  • tussen 1 januari 2004 en 31 december 2005

Uitsluitingscriteria:

  • Vorige CABG
  • Chirurgie van long- en/of aortaslagader
  • Hart- of longtransplantatie
  • Pleurale effusie aanwezig op het moment van de operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pleurale effusie die therapeutische drainage vereist
Tijdsspanne: binnen de eerste 12 maanden na de operatie
binnen de eerste 12 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Laval University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louis-Philippe Boulet, MD, FRCP(C), Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 april 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PEFCS-summer 07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bypass van de kransslagader

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren