Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pleural effusion efter hjärtkirurgi: prevalens, riskfaktorer och kliniska egenskaper

21 april 2008 uppdaterad av: Laval University

Pleurala effusioner efter hjärtkirurgi: prevalens, riskfaktorer och kliniska egenskaper.

Pleurautgjutning är en vanlig komplikation vid hjärtkirurgi. Syftet med denna studie var att fastställa prevalensen, egenskaperna och determinanterna för kliniskt signifikanta pleurautgjutningar, definierade som de som kräver terapeutisk pleuradränage.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta var en retrospektiv kohortstudie av prevalens och egenskaper hos patienter som hade en pleurautgjutning efter kransartärbypasstransplantat, klaffbyte eller båda procedurerna.

Information samlades in om alla på varandra följande patienter som genomgick CABG-operation och/eller klaffbyte mellan 1 januari 2004 och 31 december 2005. Demografisk information, antropometriska parametrar, hjärt- och njurfunktionsbedömningar och komorbida tillstånd hämtades från medicinska filer. Vi samlade också in data om typen av ingrepp, oavsett om det var elektivt eller brådskande, antalet och ursprunget för transplantaten, varaktigheten av operationen och kardiopulmonell bypass och de postoperativa komplikationerna, inklusive pleurautgjutning. Klinisk presentation och utveckling av utgjutningarna samt egenskaper hos pleuralvätska studerades också.

Patienter ansågs ha en kliniskt signifikant pleurautgjutning när de uppfyllde minst ett av följande kriterier: behov av thoracentes, en pleural dräneringsslang eller en återinläggning på sjukhus på grund av en pleurautgjutning som inträffade inom ett år efter operationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2892

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V4G5
        • Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår kranskärlsbypassoperationer, hjärtklaffsoperationer eller båda procedurerna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kranskärlsbypasstransplantation (CABG)
  • Ventilbyte
  • Kombinerat CABG och ventilbyte
  • mellan 1 januari 2004 och 31 december 2005

Exklusions kriterier:

  • Föregående CABG
  • Lung- och/eller aortaartärkirurgi
  • Hjärt- eller lungtransplantation
  • Pleurautgjutning närvarande vid tidpunkten för operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pleurautgjutning som kräver terapeutisk dränering
Tidsram: inom de första 12 månaderna efter operationen
inom de första 12 månaderna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Laval University

Utredare

  • Huvudutredare: Louis-Philippe Boulet, MD, FRCP(C), Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2008

Första postat (Uppskatta)

23 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 april 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2008

Senast verifierad

1 april 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PEFCS-summer 07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlsbypass

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera