Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pleural effusjon etter hjertekirurgi: prevalens, risikofaktorer og kliniske egenskaper

21. april 2008 oppdatert av: Laval University

Pleural effusjoner etter hjertekirurgi: prevalens, risikofaktorer og kliniske egenskaper.

Pleural effusjon er en vanlig komplikasjon ved hjertekirurgi. Målet med denne studien var å bestemme prevalensen, karakteristikkene og determinantene for klinisk signifikante pleural effusjoner, definert som de som krever terapeutisk pleural drenasje.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette var en retrospektiv kohortstudie av prevalens og egenskaper hos pasienter som hadde pleural effusjon etter koronar bypassgraft, klaffeutskifting eller begge prosedyrene.

Informasjon ble samlet inn om alle påfølgende pasienter som gjennomgikk CABG-operasjon og/eller ventilerstatning mellom 1. januar 2004 og 31. desember 2005. Demografisk informasjon, antropometriske parametere, vurderinger av hjerte- og nyrefunksjon og komorbide tilstander ble hentet fra medisinske filer. Vi samlet også inn data om type prosedyre, enten den var elektiv eller akutt, antall og opphav til transplantatene, varigheten av operasjonen og kardiopulmonal bypass og de postoperative komplikasjonene, inkludert pleural effusjoner. Klinisk presentasjon og utvikling av effusjonene samt pleuralvæskekarakteristikker ble også studert.

Pasienter ble ansett for å ha en klinisk signifikant pleural effusjon når de oppfylte minst ett av følgende kriterier: behov for thoracentese, et pleuralt dreneringsrør eller en reinnleggelse på sykehus på grunn av en pleural effusjon som skjedde innen ett år etter operasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2892

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V4G5
        • Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår koronar bypass-operasjon, hjerteklaffoperasjon eller begge prosedyrene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Koronar bypass grafting (CABG)
  • Utskifting av ventil
  • Kombinert CABG og ventilbytte
  • mellom 1. januar 2004 og 31. desember 2005

Ekskluderingskriterier:

  • Forrige CABG
  • Lunge- og/eller aortaarteriekirurgi
  • Hjerte- eller lungetransplantasjon
  • Pleural effusjon tilstede på tidspunktet for operasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pleural effusjon som krever terapeutisk drenering
Tidsramme: innen de første 12 månedene etter operasjonen
innen de første 12 månedene etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Laval University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Louis-Philippe Boulet, MD, FRCP(C), Unité de Recherche en Pneumologie, Hôpital Laval

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

23. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. april 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2008

Sist bekreftet

1. april 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PEFCS-summer 07

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar bypass

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere