Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunsttherapie voor zorgverleners van jonge patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker

3 juni 2015 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center

Kunstzinnige therapie-interventies met zorgverleners Ondersteuning van pediatrische patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker

RATIONALE: Beeldende therapie kan helpen bij het verlichten van emotionele stress bij verzorgers van jonge patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker.

DOEL: Deze klinische proef bestudeert kunstzinnige therapie voor zorgverleners van jonge patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Test de effecten van een kunsttherapeutische interventie op emotioneel leed bij zorgverleners van pediatrische patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker.
  • Beschrijf pro-sociale interacties van zorgverleners van pediatrische patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan voor kanker.
  • Beschrijf de ziekte-ervaring van zorgverleners en hoe deze wordt beïnvloed door de beeldende therapie-interventie.
  • Beschrijf de huidige gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de betekenis van het leven van de zorgverleners voorafgaand aan de start van beenmergtransplantatie voor pediatrische patiënten voor kanker.
  • Bepaal de effectgrootte voor het berekenen van de steekproef die nodig is voor een gerandomiseerde klinische studie.

OVERZICHT: Mantelzorgers ondergaan kunstzinnige therapie gedurende 60 minuten eenmaal per week gedurende 6 weken. Elke sessie omvat het ontwikkelen van vertrouwen door het uiten van steun, bevestiging en samenwerking; intimiteit creëren door afstemming; het verkennen van affectieve toestanden; integratieve verwerking door het creëren van een autobiografisch verhaal; en het identificeren van kansen voor voortgezette verkenning en middelen die de cliënt ondersteunen, mocht die verkenning noodzakelijk worden.

Mantelzorgers vullen ook een vragenlijst over de zin van het leven en een schaal voor de kwaliteit van leven van het gezin in bij aanvang en aan het einde van week 6.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Mantelzorger die door de arts van de patiënt is geïdentificeerd als het meest betrokken bij de zorg voor de patiënt, waaronder, maar niet beperkt tot, het volgende:

    • Moeder
    • Vader
    • Grootmoeder
    • Grootvader
    • Tante
    • Oom
    • Oudere broer of zus
  • Eén verzorger per pediatrische patiënt
  • Geen zorgverleners die deel uitmaken van een institutioneel systeem en tijdelijk de verzorgende rol van de patiënt vervullen (d.w.z. pleegouders)

PATIËNTKENMERKEN:

  • Engels en/of Spaans kunnen spreken en lezen
  • Geen ongecontroleerde geestelijke gezondheid en/of lichamelijke conditie

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Kunst therapie
Ander: psychosociale ondersteuning voor mantelzorger
6 wekelijkse sessies van 60 minuten
Ander: vragenlijst administratie
Geëvalueerd bij baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Procedure: beoordeling van de kwaliteit van leven
Geëvalueerd bij baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Procedure: stressmanagement therapie
6 wekelijkse sessies van 60 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Emotionele nood
Tijdsspanne: Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Pro-sociale interacties
Tijdsspanne: Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Ziekte-ervaring van zorgverleners en hoe deze wordt beïnvloed door de kunstzinnige therapie-interventie
Tijdsspanne: Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
De huidige gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de betekenis van het leven van zorgverleners
Tijdsspanne: Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie
Baseline, week 1 en week 6 van beeldende therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kate Kravits, RN, MA, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 08028
  • P30CA033572 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • CHNMC-08028
  • CDR0000642781 (REGISTRATIE: NCI PDQ)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op psychosociale ondersteuning voor mantelzorger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren