Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trial of Sirolimus and Methotrexate in Relapsed/Refractory Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma

12 juli 2019 bijgewerkt door: Children's Hospital of Philadelphia

Phase 2 Trial of Sirolimus and Methotrexate in Relapsed/Refractory Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma

This is a phase 2 study looking at efficacy and toxicity of oral sirolimus in combination with oral methotrexate in children with refractory/relapsed ALL or NHL.

Secondary objectives include characterizing the trough levels produced by administration of oral sirolimus in children with refractory/relapsed ALL/NHL and to evaluate the effect of sirolimus on intracellular targets related to mTOR inhibition.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

At present children who have bone marrow or combined bone marrow and extramedullary relapses of acute leukemia while on therapy have 5-20% of long-term survival. Newer, targeted agents need to be identified and integrated into the present cytotoxic chemotherapy regimens. Biologically targeted cancer agents, including signal transduction inhibitors like mammalian target of rapamycin inhibitors (MTIs), have shown great promise in treating hematologic malignancies. A Phase 1 trial of sirolimus (an MTI) alone performed at CHOP has been well tolerated with no DLTs and has evidence of hitting the biologic target. While signal transduction inhibitors may be efficacious as single agents, it is more likely that these targeted agents will demonstrate greater efficacy in combination with other cytotoxic agents.Based upon pre-clinical humanized ALL mouse models we propose to study the toxicity and efficacy of adding sirolimus to oral methotrexate in relapsed and refractory patients.

Patients < 25 years of age, at time of enrollment, with second or greater relapse of ALL or NHL (lymphoblastic lymphoma or peripheral T-cell lymphoma) are eligible. ALL patients must have at least 10% blasts in their marrow and NHL patients must have radiologic or physical evidence of recurrence.

Patients will be started on daily oral sirolimus that is dosed based upon goal trough levels and weekly oral methotrexate. All therapy can be done as an outpatient.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients </= 25 years of age, at time of enrollment, with second or greater relapse of ALL or NHL. For ALL must have histologic diagnosis with >10% blasts in the marrow and for lymphoblastic lymphoma or peripheral T-cell lymphoma must have radiologic or physical evidence of recurrence.
  • Lansky > 50% or Karnofsky > 50%
  • Negative Pregnancy Test
  • Creatinine clearance or radioisotope GFR > 70ml/min/m2 OR serum creatinine based on age /gender
  • Pulse ox >94%
  • Total Bilirubin <1.5 x normal for age
  • ALT < 5 x normal for age
  • Albumin > 2g/dL
  • Shortening fraction by echo > 28% OR ejection fraction > 50% by gated radionuclide study

Exclusion Criteria:

  • Patient has known allergies to sirolimus,FK-506 or mTOR inhibitors
  • Patient is taking other investigational anti-neoplastic drugs
  • Patient received no myelosuppressive chemo within 14 days
  • < 14 days have elapsed since local palliative XRT (small port) < 28 days since prior craniospinal XRT or 50% radiation of pelvis <28 days if other substantial BM radiation
  • Hematopoietic growth factors within 7 days of entry (except erythropoietin.)
  • Patient has taken any biologic agents within 14 days
  • Post BMT/SCT - evidence of active GVHD, at least > 3 months must have elapsed
  • Patient has uncontrolled infection (if patients with fungal disease, stable for < 14 days and patients with bacteremia without negative blood culture
  • Existing non-hematologic toxicities > grade 2

Use of steroids or hydroxyurea is permitted upto 14 days prior to entry.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sirolimus and Methotrexate

Sirolimus: Oral bolus on day 1, then daily oral dose days 2-28. Dose will be altered to maintain a sirolimus trough level between ≥ 8 and ≤ 13. Trough levels will be checked weekly.

Methotrexate: Oral 20 mg/m2/week on Days 2, 9, 16, 23.

One cycle is 28 days

Single Arm Efficacy Trial:

Sirolimus: Oral bolus on day 1, then daily oral dose days 2-28. Dose will be altered to maintain a sirolimus trough level between ≥ 8 and ≤ 13. Trough levels will be checked weekly.

Methotrexate: Oral 20 mg/m2/week on Days 2, 9, 16, 23.

One cycle is 28 days.

Andere namen:
  • amethopterine
  • MTX
  • rapamycine
  • Rapamune®
  • Trexall®
  • SIROLIMUS
  • AY-22989
  • METHOTREXATE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Response Rate
Tijdsspanne: Day 28
Number of participants who achieve a Complete Response (CR), Complete Response with in the absence of total platelet recovery (CRp), or Partial Response (PR). Per response criteria in this protocol: Complete Response (CR) - M1 bone marrow (<5% blasts) with no evidence of circulating blasts or extramedullary disease and recovery of peripheral blood counts (absolute neutrophil count (ANC)> 500/μL and platelets > 50,000/ μL); Complete Response in the absence of total platelet recovery (CRp) - M1 bone marrow (<5% blasts) with no evidence of circulating blasts or extramedullary disease with recovery of peripheral blood counts except for platelets (ANC> 500/μL, platelets < 50,000uL); and Partial Response (PR) - M2 bone marrow (5% but <25% blasts), with no evidence of circulating blasts or extramedullary disease and normalization of peripheral blood counts (ANC > 500/μL and platelets >50,000/μL).
Day 28

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Dose Adjustments To Maintain Trough Levels
Tijdsspanne: Day 28
One goal of this study is to maintain trough levels of sirolimus within a certain range. The outcome measure counts the number of dose adjustments up or down that were needed to meet goal level based on weekly tough level measurements.
Day 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan R. Rheingold, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sirolimus and Methotrexate

3
Abonneren