Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende bio-equivalentiestudie van Wockhardt's insuline-analoogmengsel Listro Mix 75/25® en Humalog Mix75/25 ® bij gezonde proefpersonen

24 januari 2013 bijgewerkt door: Wockhardt
Het doel van deze studie is het beoordelen van de bio-equivalentie van twee mengsels van insuline-analogen: Listro Mix75/25® en Humalog Mix75/25® bij gezonde proefpersonen op basis van de farmacokinetische parameter (PK) en de farmacodynamische parameter (PD).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het beoordelen van de bio-equivalentie van twee insuline-analoge mengsels: Listro Mix75/25® en Humalog Mix75/25® bij gezonde proefpersonen op basis van de farmacokinetische parameter (PK)AUC (INS-LIS 0-20h) en de farmacodynamische parameter (PD)AUC (GIR 0-20h) en beoordeel ook de veiligheid en lokale verdraagbaarheid van de twee insulinepreparaten.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde mannelijke of vrouwelijke proefpersonen.
  2. Leeftijd ≥18 en ≤50 jaar.
  3. Over het algemeen als gezond beschouwd na voltooiing van de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en biochemische onderzoeken, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  4. Body Mass Index (BMI) tussen 18,0 en 27,0 kg/m2, inclusief.
  5. Niet-roker, gedefinieerd als geen nicotineverbruik gedurende ten minste één jaar.
  6. Ondertekende en gedateerde geïnformeerde toestemming verkregen vóór enige studiegerelateerde activiteiten. (Onderzoeksgerelateerde activiteiten zijn alle procedures die niet zouden zijn uitgevoerd tijdens de normale behandeling van de proefpersoon.)

Uitsluitingscriteria:

  1. Eerdere deelname aan dit onderzoek of andere klinische onderzoeken in de afgelopen 30 dagen.
  2. Zwanger, borstvoeding of de intentie om zwanger te worden of het niet gebruiken van adequate anticonceptiemaatregelen (bijv. intra-uterien apparaat (IUD) dat al ten minste 3 maanden op zijn plaats zit, of sterilisatie, of de orale anticonceptiepil, die gedurende ten minste 3 maanden zonder problemen had moeten worden ingenomen, of een goedgekeurd hormonaal implantaat of dubbele barrièremethode inclusief condooms voor mannen gebruikt plus zaaddodend middel, pessarium met zaaddodend middel plus mannelijk condoomkapje met zaaddodend middel plus mannelijk condoom zijn aanvaardbare opties).
  3. Klinisch significante abnormale hematologische of biochemische screeningtests, zoals beoordeeld door de onderzoeker. In het bijzonder personen met verhoogde leverenzymen (ASAT of ALAT > 2 keer de bovengrens van normaal) of verminderde nierfunctie (verhoogde serumcreatininewaarden boven de bovengrens van normaal) of verhoogde bloedglucose bij screening zoals gemeten door YSI (> 5,5 mmol/L / 100 mg/dL) mogen niet deelnemen aan de proef. Personen met abnormale TSH kunnen nodig zijn om aanvullend schildklierhormonen te testen voor verdere opheldering. Proefpersonen met abnormale TSH die door de onderzoeker als klinisch significant worden beoordeeld, zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
  4. Elke ernstige systemische infectieziekte gedurende de vier weken voorafgaand aan de eerste dosis testgeneesmiddel, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  5. Geschiedenis van een ziekte die, naar de mening van de onderzoeker, de resultaten van het onderzoek zou kunnen verwarren of een risico zou kunnen vormen bij het toedienen van het proefgeneesmiddel aan de proefpersoon. Met name proefpersonen met significante cardiovasculaire aandoeningen, anemie (hemoglobine onder de ondergrens van normaal) of hemoglobinopathie mogen niet deelnemen aan het onderzoek.
  6. Hartproblemen gedefinieerd als gedecompenseerd hartfalen (New York Heart Association (NYHA) klasse III en IV) op enig moment en/of angina pectoris in de afgelopen 12 maanden en/of acuut myocardinfarct op enig moment.
  7. Klinisch significant abnormaal ECG bij screening, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  8. Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik in de afgelopen vijf jaar.
  9. Elke positieve screening op misbruik van drugs.
  10. Hepatitis B of C of HIV-positief.
  11. Gebruik van geneesmiddelen op recept binnen 3 weken voorafgaand aan de eerste dosis insuline, met uitzondering van orale anticonceptiva/hormonale implantaten.
  12. Gebruik van medicijnen zonder recept, met uitzondering van routinematige vitamines of kruidenproducten, binnen 3 weken voorafgaand aan de eerste dosis van het testgeneesmiddel.
  13. Incidenteel gebruik van paracetamol is toegestaan. Paracetamol is niet toegestaan ​​op de doseringsdag tot 4 uur na dosering.
  14. Gebruik van systemische corticosteroïden, monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), prostaglandineblokkers, systemische niet-selectieve bètablokkers, groeihormonen
  15. Schildklierhormonen zijn niet toegestaan, tenzij ze de afgelopen 3 maanden stabiel zijn gebleven.
  16. Elk gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), met uitzondering van een lage dosis aspirine, is niet toegestaan ​​binnen 7 dagen voorafgaand aan de dosering en op de doseringsdag.
  17. Mentaal onvermogen, onwil of taalbarrières die een adequaat begrip of samenwerking in de weg staan.
  18. Bloeddonatie van meer dan 500 ml in de afgelopen 12 weken.
  19. Geschiedenis van meerdere en/of ernstige allergieën voor medicijnen of voedsel of een geschiedenis van ernstige anafylactische reactie.
  20. Bekende of vermoede allergie voor het proefproduct of aanverwante producten.
  21. Voorgeschiedenis van diepe beenveneuze trombose of een frequent voorkomen van diepe beenveneuze trombose bij eerstegraads familieleden (ouders, broers en zussen of kinderen), zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  22. Elke ziekte of aandoening die naar de mening van de Onderzoeker een onaanvaardbaar risico voor de veiligheid van de proefpersoon zou vormen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Listro Mix75/25®
Insuline Lispro/insuline Lispro protamine (Listro Mix75/25®; 100 E/ml), DispoPen 3,0 ml.
Doseringsvorm - Subcutane injectie
Andere namen:
  • Listro Mix75/25®, Humalog Mix75/25®
Actieve vergelijker: Humalog Mix75/25®
Insuline Lispro/insuline Lispro protamine (Humalog® Mix75/25TM; 100 E/ml), Humalog Mix 75/25® Kwik PenTM 3,0 ml.
Doseringsvorm - Subcutane injectie
Andere namen:
  • Listro Mix75/25®, Humalog Mix75/25®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bio-equivalentie gebaseerd op farmacokinetische parameter: AUC (INS-LIS 0-20h)
Tijdsspanne: 20 uur na de dosis
De glucoseklem wordt 22 uur na de dosis beëindigd en de primaire farmacokinetische bio-equivalentie wordt berekend op basis van de oppervlakte onder de curve (AUC) tussen 0 en 20 uur na de dosis van de onderzoeksmedicatie.
20 uur na de dosis
Bio-equivalentie op basis van farmacodynamische parameter: AUC (GIR 0-20 uur)
Tijdsspanne: 20 uur na de dosis
De glucoseklem wordt 22 uur na de dosis beëindigd en de primaire farmacodymanische bio-equivalentie wordt berekend op basis van de oppervlakte onder de curve (AUC) voor de glucose-infusiesnelheid (GIR) tussen 0 en 20 uur na de dosis van de onderzoeksmedicatie
20 uur na de dosis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacokinetische parameter: Area under curve van 0-22 uur
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
AUC (INS-LIS 0-6 uur), AUC (INS-LIS 6-12 uur), AUC (INS-LIS 0-12 uur), AUC (INS-LIS 6-20 uur), AUC (INS-LIS 0-22 uur), AUC (INS-LIS 0-∞)
Meer dan 22 uur na de dosis
Farmacodynamische parameters: Area under curve glucose-infusiesnelheid van 0-22 uur
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
AUC (GIR 0-6 uur), AUC (GIR 0-12 uur), AUC (GIR 6-12 uur), AUC (GIR 6-20 uur), AUC (GIR 0-22 uur)
Meer dan 22 uur na de dosis
Veiligheid eindpunten
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
Aantal AE's, SAE's, hypoglykemische gebeurtenissen en lokale verdraagbaarheid
Meer dan 22 uur na de dosis
Farmacokinetische parameters: Maximale concentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
Meer dan 22 uur na de dosis
Farmacokinetische parameters: tmax en t1/2
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
Meer dan 22 uur na de dosis
Farmacodynamische parameter: GIR max en tGIR max
Tijdsspanne: Meer dan 22 uur na de dosis
Meer dan 22 uur na de dosis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Listro Mix75/25/PK-PD/FDA/2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bio-equivalentie bij gezonde proefpersonen

Klinische onderzoeken op Insuline Lispro

Abonneren