Global Posture Reeducation (GPR) in vergelijking met isostretching bij patiënten met chronische lage rugpijn
7 november 2011 bijgewerkt door: Ligia Maria Facci, Centro Universitario de Maringa
Vergelijking van de heropvoeding van de algemene houding met iso-stretching bij patiënten met chronische lage rugpijn
Het doel van deze studie was het onderzoeken van de veranderingen in houding, flexibiliteit, spierkracht, functionele capaciteit, hartslag (HR), perifere zuurstofverzadiging, systolische bloeddruk, diastolische bloeddruk en pijnintensiteit bij chronische lage-rugpijn die is ondergaan bij iso-stretching. en GPR.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het werd geselecteerd 40 patiënten, van 40 tot 59 jaar oud, met chronische lage rugpijn van CESUMAR Physiotherapy Clinic-Schoo.
Deze werden voor en na de behandeling beoordeeld op houding door het computerprogramma SAPO; flexibiliteit voor lumbale Schober-testen, zitten en reiken; spierkracht door dynamometrie voor rompextensoren en de maximale herhalingstest in een minuut voor buik- en rompextensoren; functionele capaciteit door Rolland-Morris-vragenlijst; pijn door visuele analoge schaal; hartslag (HR) door polaire frequentiemetriek; perifere zuurstofverzadiging door vingerpulsoximeter; en systolische en diastolische bloeddruk met een bloeddrukmeter.
De steekproef werd verdeeld in twee groepen (1-GPR met 11 patiënten, 2-Isostretching met 10 patiënten).
Alle patiënten werden begeleid door een individueel behandelprogramma bestaande uit 12 sessies van 45 minuten, tweemaal per week.
Het werd beschouwd als statistisch significante p-waarden <0,05 verkregen uit de Student's t-test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Paraná
-
Maringá, Paraná, Brazilië, 87050390
- Centro Universitário de Maringá
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met niet-specifieke lage rugpijn in de chronische fase (pijn die langer dan 12 weken aanhoudt), van 40 tot 60 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- planningsconflicten
- gebrek aan vervoer
- ziekte die hun gezondheid tijdens de behandeling in gevaar brengt
- ongecontroleerde hypertensie
- fibromyalgie
- voorgeschiedenis van spinale chirurgie in de afgelopen zes maanden
- patiënten met neurologische aandoeningen
- personen die blijk geven van onvermogen om te begrijpen of fysieke beperking voor de oefeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Isostretching
|
Alle patiënten werden begeleid door een individueel behandelprogramma bestaande uit 12 sessies van 45 minuten, tweemaal per week.
De Isostretching-methode omvat therapeutische verschillende houdingen, liggend, zittend of staand, en de posities werden geselecteerd op basis van de houdingsveranderingen van elke patiënt, geïdentificeerd in de beoordeling.
Het Isostretching-protocol omvat negen posities die gedurende negen ademhalingen worden vastgehouden, en elke drie cycli moet de patiënt een periode rusten.
De fysiotherapeut gebruikte verbale commando's om de nadruk te leggen op getuite lipademhaling, zelfgroei, krommingscorrectie en isometrie van buik-, paravertebrale, quadriceps- en bilspieren met als doel het strekken te optimaliseren en compenserende bewegingen te ontmoedigen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Wereldwijde houdingshervorming
|
Alle patiënten werden begeleid door een individueel behandelprogramma bestaande uit 12 sessies van 45 minuten, tweemaal per week, met een reeks actieve zachte bewegingen en houdingen gericht op het opnieuw uitlijnen van gewrichten, het strekken van verkorte spieren en het versterken van de samentrekking van antagonistische spieren, waardoor houdingsasymmetrie wordt vermeden .
De posities werden geselecteerd op basis van de houdingsveranderingen van elke patiënt, geïdentificeerd in de beoordeling en deze therapeutische houdingen impliceren een actieve betrokkenheid van de patiënt.
Het protocol omvat drie therapeutische houdingen, liggend, zittend of staand, die elk 15 minuten worden aangehouden.
De fysiotherapeut gebruikte verbale commando's en manueel contact om de uitlijning te behouden en de nodige houdingscorrecties uit te voeren, met als doel compenserende bewegingen te ontmoedigen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
functionele capaciteit
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
De functionele capaciteit van patiënten met lage rug werd voor en na 10 behandelingssessies geëvalueerd met behulp van de Rolland-Morris-vragenlijst.
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
De houding werd voor en na 10 behandelingssessies geëvalueerd met betrekking tot de houding door het computerprogramma SAPO (Softwere Avaluation Posture Online).
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
flexibiliteit
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Deze werden voor en na 10 behandelingssessies geëvalueerd met betrekking tot houding, flexibiliteit voor lumbale Schober-testen en zitten en reiken.
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Deze werden voor en na 10 behandelingssessies beoordeeld op spierkracht door middel van dynamometrie voor rompextensoren en de maximale herhalingstest in een minuut voor buik- en rompextensoren.
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
hartslag (HR)
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Het werd gemeten hartslag (HR) door middel van polaire frequentiemetrie bij het begin en elke 15 minuten in 10 therapiesessies.
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
perifere zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Voor en na 10 sessies en om de 15 minuten in therapiePatiënten worden gedurende 10 sessies gevolgd, naar verwachting gemiddeld 5 weken.
|
De perifere zuurstofverzadiging (SpO2) werd bij aanvang en elke 15 minuten tijdens de therapie gemeten met een vingerpulsoximeter.
|
Voor en na 10 sessies en om de 15 minuten in therapiePatiënten worden gedurende 10 sessies gevolgd, naar verwachting gemiddeld 5 weken.
|
|
systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Patiënten worden gedurende 10 sessies gevolgd, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
De systolische bloeddruk (SBP) werd gemeten met een bloeddrukmeter bij aanvang en elke 15 minuten in 10 therapiesessies.
Bloeddrukmeting werd verkregen door arteriële occlusie door het opblazen van de manchet, wat overeenkomt met de auscultatie van de hartslag met de waarden geregistreerd in de kwikkolom.
De geluiden die tijdens de bloeddrukmeting worden waargenomen, worden Korotkoff-geluiden genoemd en worden ingedeeld in vijf fasen, waarbij fase 1 (eerste geluid) overeenkomt met de waarde van de systolische bloeddruk (SBP).
|
Patiënten worden gedurende 10 sessies gevolgd, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Het werd gemeten diastolische bloeddruk (DBP) met een sfygmomanometer bij aanvang en elke 15 minuten in 10 therapiesessies. Bloeddrukmeting werd verkregen door arteriële occlusie door opblazen van de manchet, wat correleert met de auscultatie van de hartslag met de waarden die zijn geregistreerd in de kwikzuil.
De geluiden die tijdens de bloeddrukmeting worden waargenomen, worden Korotkoff-geluiden genoemd en worden ingedeeld in vijf fasen, waarbij fase 5 (dempen of verdwijnen van het geluid) overeenkomt met de waarde van de diastolische bloeddruk (DBP).
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
|
Intensiteit van pijn
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
De pijnintensiteit in de lage rug werd voor en na 10 behandelingssessies geëvalueerd met betrekking tot pijn op een visuele analoge schaal.
|
Patiënten zullen worden gevolgd gedurende 10 sessies, een verwacht gemiddelde van 5 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ligia M Facci, doctor, Centro Universitário de Maringá
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
9 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 249/2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .