慢性腰痛患者における等ストレッチングと比較したグローバル姿勢再教育（GPR）
2011年11月7日 更新者：Ligia Maria Facci、Centro Universitario de Maringa
慢性腰痛患者における全体的な姿勢再教育と等ストレッチングの比較
この研究の目的は、アイソストレッチングを受けた慢性腰痛における姿勢、柔軟性、筋力、機能的能力、心拍数 (HR)、末梢酸素飽和度、収縮期血圧、拡張期血圧、および痛みの強度の変化を調査することでした。そしてGPR。
調査の概要
詳細な説明
CESUMAR Physiotherapy Clinic-Schoo から、40 歳から 59 歳までの慢性腰痛患者 40 人が選択されました。
これらは、SAPOコンピュータープログラムによる姿勢に関する治療の前後に評価されました。腰椎ショーバーテスト、座って手を伸ばすための柔軟性。体幹伸筋のダイナモメトリーによる筋力と、腹部および体幹伸筋に対する 1 分間の最大反復テスト。 Rolland-Morris Questionnaireによる機能的能力;ビジュアル アナログ スケールによる痛み。極周波数測定法による心拍数 (HR); Finger Pulse Oximeter による末梢酸素飽和度;血圧計による収縮期および拡張期血圧。
サンプルは 2 つのグループに分けられました (1-GPR 患者 11 人、2-Isostretching 患者 10 人)。
すべての患者は、週に 2 回、45 分の 12 セッションで構成される個別の治療プログラムを受けました。
スチューデントの t 検定から得られた統計的に有意な p 値 <0.05 と見なされました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Paraná
-
Maringá、Paraná、ブラジル、87050390
- Centro Universitário de Maringá
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 40歳から60歳までの慢性期（12週間以上続く痛み）の非特異性LBP患者。
除外基準:
- スケジュールの競合
- 交通手段の不足
- 治療中に健康を害する疾患
- コントロールされていない高血圧
- 線維筋痛症
- 過去6ヶ月間の脊椎手術歴
- 神経疾患患者
- 運動に対する理解不能または身体拘束を示す個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：等ストレッチ
|
すべての患者は、週に 2 回、45 分の 12 セッションで構成される個別の治療プログラムを受けていました。
アイソストレッチング法には、横になっている、座っている、または立っているという治療上のさまざまな姿勢が含まれており、評価で特定された各患者の姿勢の変化に従って位置が選択されました。
等ストレッチング プロトコルでは、9 回の呼吸で 9 つの姿勢を保持し、3 サイクルごとに患者を一定期間休ませます。
理学療法士は口すぼめ呼吸、自己成長、湾曲の矯正、腹筋、傍脊柱筋、大腿四頭筋、臀筋の等尺性を強調するために口頭で指示を出し、ストレッチを最適化し、代償運動を抑制しました。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：グローバル ポスチャ再教育
|
すべての患者は、週に 2 回、45 分の 12 セッションで構成される個別の治療プログラムを受けました。これには、関節の再調整、短縮した筋肉のストレッチ、拮抗筋の収縮の強化を目的とした一連の積極的な穏やかな動きと姿勢が含まれ、姿勢の非対称を回避します。 .
位置は、評価で特定された各患者の姿勢の変化に従って選択され、これらの治療姿勢は患者の積極的な関与を意味します。
プロトコルには、横になっている、座っている、または立っている 3 つの治療姿勢が含まれており、それぞれ 15 分間保持されます。
理学療法士は、代償運動を思いとどまらせる目的で、口頭での命令と手による接触を使用して、アライメントを維持し、必要な姿勢修正を行いました.
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的能力
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
腰痛患者の機能的能力は、Rolland-Morris Questionnaire により、10 回のセッション治療の前後に評価されました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
姿勢
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
コンピュータ SAPO (Softwere Avaluation Posture Online) プログラムにより、姿勢に関する 10 セッションの治療の前後に姿勢を評価しました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
柔軟性
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
これらは、姿勢、腰椎ショーバー テストの柔軟性、および着座と到達に関して、10 セッションの治療の前後に評価されました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
筋力
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
これらは、体幹伸筋のダイナモメトリーによる筋力と、腹筋と体幹伸筋の 1 分間の最大繰り返しテストにより、10 セッションの治療の前後に評価されました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
心拍数(HR)
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
心拍数 (HR) は、開始時と 10 セッションの治療で 15 分ごとに極周波数測定法によって測定されました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
末梢酸素飽和度
時間枠：10回のセッションの前後、および治療中の15分ごと患者は、10回のセッションの期間、平均5週間にわたって追跡されます..
|
治療開始時および治療中の 15 分ごとに、Finger Pulse Oximeter で末梢酸素飽和度 (SpO2) を測定しました。
|
10回のセッションの前後、および治療中の15分ごと患者は、10回のセッションの期間、平均5週間にわたって追跡されます..
|
|
収縮期血圧
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
収縮期血圧 (SBP) を血圧計で開始時および 10 セッションの治療で 15 分ごとに測定しました。
血圧測定は、カフの膨張による動脈閉塞によって得られ、心拍の聴診と水銀柱に記録された値とを相関させた。
血圧測定過程で知覚される音はコロトコフ音と呼ばれ、5 つのフェーズに分類され、フェーズ 1 (最初の音) は収縮期血圧 (SBP) の値に対応します。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
拡張期血圧
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
拡張期血圧 (DBP) は、開始時と 10 セッションの治療で 15 分ごとに血圧計で測定されました。水銀柱。
血圧測定手順中に知覚される音はコロトコフ音と呼ばれ、5 つのフェーズに分類され、フェーズ 5 (音の消音または消音) は拡張期血圧 (DBP) の値に対応します。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
|
痛みの強さ
時間枠：患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
痛みに関する 10 セッションの治療の前後に、痛みの腰の強さをビジュアル アナログ スケールで評価しました。
|
患者は、10 セッションの期間、平均 5 週間が予想されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ligia M Facci, doctor、Centro Universitário de Maringá
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月7日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
腰痛の臨床試験
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen Universityまだ募集していません
-
Dexa Medica Group完了
-
Daiichi Sankyo募集
-
Daiichi Sankyo完了
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)完了