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만성 요통 환자의 등신축과 비교한 전반적인 자세 교정(GPR)

2011년 11월 7일 업데이트: Ligia Maria Facci, Centro Universitario de Maringa

만성 요통 환자의 전반적인 자세 교정과 등신장 비교

본 연구의 목적은 등신장술을 시행한 만성요통 환자에서 자세, 유연성, 근력, 기능능력, 심박수(HR), 말초산소포화도, 수축기혈압, 이완기혈압 및 통증강도의 변화를 알아보고자 하였다. 그리고 GPR.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

CESUMAR Physiotherapy Clinic-Schoo에서 만성 요통을 앓고 있는 40세에서 59세 사이의 40명의 환자를 선정했습니다. 이들은 SAPO 컴퓨터 프로그램에 의한 자세에 관한 치료 전후에 평가되었습니다. 요추 Schober 테스트, 앉기 및 도달을 위한 유연성; 체간 신근에 대한 동력계측법에 의한 근력 및 복부 및 체간 신근에 대한 분당 최대 반복 테스트; Rolland-Morris 설문지의 기능적 능력; 시각적 아날로그 척도에 의한 통증; 극 주파수 측정에 의한 심박수(HR); Finger Pulse Oximeter에 의한 말초 산소 포화도; 혈압계를 이용한 수축기 및 확장기 혈압. 샘플을 두 그룹으로 나누었습니다(11명의 환자가 있는 1-GPR, 10명의 환자가 있는 2-Isostretching). 모든 환자는 주 2회, 45분씩 12회기로 구성된 개별 치료 프로그램을 동반하였다. 스튜던트 t 테스트에서 얻은 통계적으로 유의한 p 값 <0.05로 간주되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Paraná
      • Maringá, Paraná, 브라질, 87050390
        • Centro Universitário de Maringá

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40세에서 60세 사이의 만성기(통증이 12주 이상 지속됨)의 비특이적 요통 환자.

제외 기준:

  • 일정 충돌
  • 교통수단의 부족
  • 치료 중 건강을 위협하는 질병
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 섬유근육통
  • 지난 6개월 동안 척추 수술의 역사
  • 신경계 질환 환자
  • 운동을 이해하지 못하거나 신체적 제약을 받는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 등신축
다른: 등신축
모든 환자는 주 2회, 45분씩 12회기로 구성된 개별 치료 프로그램을 동반하였다. Isostretching 방법은 눕기, 앉기, 서기 등 치료적 다양한 자세를 포함하며 평가에서 확인된 각 환자의 자세 변화에 따라 자세를 선택했습니다. Isostretching 프로토콜은 9번의 호흡 동안 9번의 자세를 유지하는 것을 포함하며 매 3주기마다 환자는 일정 기간 동안 휴식을 취해야 합니다. 물리 치료사는 스트레칭을 최적화하고 보상 운동을 억제하기 위해 오므린 입술 호흡, 자기 성장, 만곡 교정 및 복부, 척추주위, 대퇴사두근 및 둔부 근육의 아이소메트릭을 강조하기 위해 구두 명령을 사용했습니다.
다른 이름들:
  • 자세 재교육
활성 비교기: 글로벌 자세 재교육
다른: 글로벌 자세 재교육
모든 환자는 관절 재정렬, 단축된 근육 스트레칭, 길항근 수축 강화를 목표로 일련의 능동적이고 부드러운 움직임과 자세를 포함하는 45분씩 12회 세션으로 구성된 개별 치료 프로그램을 동반하여 자세 비대칭을 방지했습니다. . 위치는 평가에서 확인된 각 환자의 자세 변화에 따라 선택되었으며 이러한 치료 자세는 환자의 적극적인 참여를 의미합니다. 이 프로토콜에는 각각 15분 동안 유지되는 3가지 치료 자세(눕기, 앉기 또는 서기)가 포함됩니다. 물리 치료사는 보상 운동을 억제하기 위해 정렬을 유지하고 필요한 자세 교정을 수행하기 위해 구두 명령과 수동 접촉을 사용했습니다.
다른 이름들:
  • 자세 재교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
요추 환자의 기능적 능력은 Rolland-Morris Questionnaire에 의해 10회 치료 전후로 평가되었습니다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
자세는 컴퓨터 SAPO(Softwere Avaluation Posture Online) 프로그램으로 자세에 대한 10회기 치료 전후로 평가하였다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
유연성
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
자세, 요추 Schober 테스트의 유연성, 앉기 및 뻗기와 관련하여 10회 세션 치료 전후에 평가되었습니다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
근력
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
이들은 몸통 신근에 대한 동력계와 복부 및 몸통 신근에 대한 1분 내 최대 반복 테스트에 의한 근력에 대해 10회 치료 전후에 평가되었습니다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
심박수(HR)
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
치료 시작 시와 10회 세션에서 매 15분마다 극주파수 측정법으로 심박수(HR)를 측정했습니다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
말초 산소 포화도
기간: 10회 세션 전후 및 치료 중 15분마다 환자를 10회 세션 동안 추적 관찰하며 평균 예상 기간은 5주입니다.
치료 시작 시와 매 15분마다 Finger Pulse Oximeter로 말초 산소 포화도(SpO2)를 측정했습니다.
10회 세션 전후 및 치료 중 15분마다 환자를 10회 세션 동안 추적 관찰하며 평균 예상 기간은 5주입니다.
수축기 혈압
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적될 것이며 평균 예상 기간은 5주입니다.
치료를 시작할 때와 10회 세션에서 매 15분마다 혈압계로 수축기 혈압(SBP)을 측정했습니다. 혈압 측정은 수은 열에 기록된 값과 심장 박동의 청진과 상관 관계가 있는 커프의 팽창에 의한 동맥 폐색에 의해 얻어졌습니다. 혈압 측정 과정에서 감지되는 소리를 Korotkoff 소리라고 하며, 수축기 혈압(SBP) 값에 해당하는 1단계(첫 번째 소리)와 함께 5단계로 분류됩니다.
환자는 10회 세션 동안 추적될 것이며 평균 예상 기간은 5주입니다.
이완기 혈압
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
시작 시 혈압계로 이완기 혈압(DBP)을 측정했으며 10회 세션에서 15분마다 혈압을 측정했습니다. 혈압 측정은 커프 팽창에 의한 동맥 폐색으로 얻었으며 심장 박동의 청진과 관련하여 기록된 값과 관련이 있습니다. 수은의 기둥. 혈압을 측정하는 과정에서 들리는 소리를 코로트코프음(Korotkoff sound)이라고 하며 5단계로 분류하는데 5단계(소리가 들리지 않거나 사라지는 소리)는 이완기 혈압(DBP)에 해당하는 값이다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
고통의 강도
기간: 환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.
통증에 대한 요통의 강도는 시각적 아날로그 척도로 10회 치료 전후로 평가하였다.
환자는 10회 세션 동안 추적되며 평균 예상 기간은 5주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centro Universitario de Maringa

수사관

  • 수석 연구원: Ligia M Facci, doctor, Centro Universitário de Maringá

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 249/2010

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