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Global Posture Reeducation (GPR) im Vergleich zu Isostretching bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

7. November 2011 aktualisiert von: Ligia Maria Facci, Centro Universitario de Maringa

Vergleich der globalen Haltungsumschulung mit Isostretching bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Das Ziel dieser Studie war es, die Veränderungen in Haltung, Flexibilität, Muskelkraft, funktioneller Kapazität, Herzfrequenz (HF), peripherer Sauerstoffsättigung, systolischem Blutdruck, diastolischem Blutdruck und Schmerzintensität bei chronischen Rückenschmerzen zu untersuchen, die Isostretching unterzogen wurden und GPR.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurden 40 Patienten im Alter von 40 bis 59 Jahren mit chronischen Rückenschmerzen von der CESUMAR Physiotherapie Clinic-Schoo ausgewählt. Diese wurden vor und nach der Behandlung hinsichtlich der Körperhaltung durch das SAPO-Computerprogramm bewertet; Flexibilität für lumbale Schober-Tests, sitzen und erreichen; Muskelkraft durch Dynamometrie für Rumpfstrecker und den maximalen Wiederholungstest in einer Minute für Bauch- und Rumpfstrecker; Funktionsfähigkeit durch Rolland-Morris-Fragebogen; Schmerz durch visuelle Analogskala; Herzfrequenz (HR) durch Polar Frequencymetric; periphere Sauerstoffsättigung durch Fingerpulsoximeter; und systolischer und diastolischer Blutdruck mit einem Blutdruckmessgerät. Die Stichprobe wurde in zwei Gruppen eingeteilt (1-GPR mit 11 Patienten, 2-Isostretching mit 10 Patienten). Alle Patienten wurden von einem individuellen Behandlungsprogramm begleitet, das aus 12 Sitzungen von 45 Minuten zweimal pro Woche bestand. Es wurde als statistisch signifikanter p-Wert < 0,05 angesehen, der aus dem Student-t-Test erhalten wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Paraná
      • Maringá, Paraná, Brasilien, 87050390
        • Centro Universitário de Maringá

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit unspezifischem LBP in der chronischen Phase (Schmerzen, die länger als 12 Wochen andauern), im Alter von 40 bis 60 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Terminkonflikte
  • fehlender Transport
  • Krankheit, die während der Behandlung ihre Gesundheit beeinträchtigt
  • unkontrollierter Bluthochdruck
  • Fibromyalgie
  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie in den letzten sechs Monaten
  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen
  • Personen, die die Übungen nicht verstehen oder sich körperlich zurückhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Isostretching
Sonstiges: Isostretching
Alle Patienten wurden von einem individuellen Behandlungsprogramm begleitet, das aus 12 Sitzungen von 45 Minuten zweimal pro Woche bestand. Die Isostretching-Methode umfasst therapeutische verschiedene Haltungen, Liegen, Sitzen oder Stehen, und die Positionen wurden entsprechend den Haltungsänderungen jedes Patienten ausgewählt, die bei der Bewertung identifiziert wurden. Das Isostretching-Protokoll beinhaltet neun Positionen, die für einen Zeitraum von neun Atemzügen gehalten werden, und alle drei Zyklen sollte der Patient für einen Zeitraum ruhen. Der Physiotherapeut verwendete verbale Befehle, um die Lippenatmung, das Selbstwachstum, die Krümmungskorrektur und die Isometrie der Bauch-, Paravertebral-, Quadrizeps- und Gesäßmuskulatur zu betonen, mit dem Ziel, die Dehnung zu optimieren und Ausgleichsbewegungen zu entmutigen.
Andere Namen:
  • posturale Umerziehung
Aktiver Komparator: Globale Haltungsumerziehung
Sonstiges: Globale Haltungsumerziehung
Alle Patienten wurden von einem individuellen Behandlungsprogramm begleitet, das aus 12 Sitzungen von 45 Minuten zweimal pro Woche bestand und eine Reihe aktiver sanfter Bewegungen und Körperhaltungen umfasste, die darauf abzielten, die Gelenke neu auszurichten, verkürzte Muskeln zu dehnen und die Kontraktion der antagonistischen Muskeln zu verbessern und so eine Haltungsasymmetrie zu vermeiden . Die Positionen wurden gemäß den Haltungsänderungen jedes Patienten ausgewählt, die in der Bewertung identifiziert wurden, und diese therapeutischen Haltungen implizieren eine aktive Beteiligung des Patienten. Das Protokoll umfasst drei therapeutische Haltungen, Liegen, Sitzen oder Stehen, die jeweils 15 Minuten gehalten werden. Der Physiotherapeut verwendete verbale Befehle und manuellen Kontakt, um die Ausrichtung aufrechtzuerhalten und die notwendigen Haltungskorrekturen vorzunehmen, mit dem Ziel, kompensatorische Bewegungen zu verhindern.
Andere Namen:
  • posturale Umerziehung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Die Funktionsfähigkeit der Patienten im unteren Rückenbereich wurde vor und nach 10 Behandlungssitzungen anhand des Rolland-Morris-Fragebogens bewertet.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Die Körperhaltung wurde vor und nach 10 Behandlungssitzungen hinsichtlich der Körperhaltung durch das Computerprogramm SAPO (Softwere Avaluation Posture Online) bewertet.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Flexibilität
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Diese wurden vor und nach 10 Behandlungssitzungen in Bezug auf Körperhaltung, Flexibilität für den lumbalen Schober-Test sowie Sitz und Reichweite bewertet.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Muskelkraft
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Diese wurden vor und nach 10 Behandlungssitzungen hinsichtlich der Muskelkraft durch Dynamometrie für Rumpfstrecker und den maximalen Wiederholungstest in einer Minute für Bauch- und Rumpfstrecker bewertet.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Herzfrequenz (HR)
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Die Herzfrequenz (HF) wurde zu Beginn und alle 15 Minuten in 10 Therapiesitzungen durch Polar Frequencymetric gemessen.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
periphere Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Vor und nach 10 Sitzungen und alle 15 Minuten in der TherapieDie Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Die periphere Sauerstoffsättigung (SpO2) wurde zu Beginn und während der Therapie alle 15 Minuten mit einem Fingerpulsoximeter gemessen.
Vor und nach 10 Sitzungen und alle 15 Minuten in der TherapieDie Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Der systolische Blutdruck (SBP) wurde mit einem Blutdruckmessgerät zu Beginn und alle 15 Minuten in 10 Therapiesitzungen gemessen. Die Blutdruckmessung erfolgte durch arteriellen Verschluss durch Aufblasen der Manschette, wobei die Auskultation des Herzschlags mit den in der Quecksilbersäule aufgezeichneten Werten korrelierte. Die während der Blutdruckmessung wahrgenommenen Geräusche werden als Korotkoff-Geräusche bezeichnet und in fünf Phasen eingeteilt, wobei Phase 1 (erster Ton) dem Wert des systolischen Blutdrucks (SBP) entspricht.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Der diastolische Blutdruck (DBP) wurde mit einem Blutdruckmessgerät zu Beginn und alle 15 Minuten in 10 Therapiesitzungen gemessen. Die Messung des Blutdrucks erfolgte durch arteriellen Verschluss durch Aufblasen der Manschette, wobei die Auskultation des Herzschlags mit den in aufgezeichneten Werten korrelierte die Quecksilbersäule. Die während der Blutdruckmessung wahrgenommenen Geräusche werden als Korotkoff-Geräusche bezeichnet und in fünf Phasen eingeteilt, wobei Phase 5 (Dämpfung oder Verschwinden des Geräuschs) dem Wert des diastolischen Blutdrucks (DBP) entspricht.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Intensität des Schmerzes
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.
Die Schmerzintensität im unteren Rücken wurde vor und nach 10 Behandlungssitzungen in Bezug auf Schmerzen anhand einer visuellen Analogskala bewertet.
Die Patienten werden für die Dauer von 10 Sitzungen, voraussichtlich durchschnittlich 5 Wochen, nachbeobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Universitario de Maringa

Ermittler

  • Hauptermittler: Ligia M Facci, doctor, Centro Universitário de Maringá

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 249/2010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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