Глобальное перевоспитание осанки (GPR) по сравнению с изорастяжением у пациентов с хронической болью в пояснице
7 ноября 2011 г. обновлено: Ligia Maria Facci, Centro Universitario de Maringa
Сравнение глобального перевоспитания осанки с изорастяжением у пациентов с хронической болью в пояснице
Целью данного исследования было изучение изменений осанки, гибкости, мышечной силы, функциональной способности, частоты сердечных сокращений (ЧСС), периферического насыщения кислородом, систолического артериального давления, диастолического артериального давления и интенсивности боли при хронической боли в пояснице, перенесших изорастяжение. и георадар.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было отобрано 40 пациентов в возрасте от 40 до 59 лет с хронической болью в пояснице из клиники-школы физиотерапии CESUMAR.
Они были оценены до и после лечения в отношении осанки с помощью компьютерной программы SAPO; гибкость для поясничного тестирования Шобера, сидеть и дотягиваться; мышечная сила по динамометрии на разгибатели туловища и тест максимального повторения в минуту на разгибатели живота и туловища; функциональная работоспособность по опроснику Роллана-Морриса; боль по визуальной аналоговой шкале; частота сердечных сокращений (ЧСС) по полярной частотометрии; периферическое насыщение кислородом с помощью пальцевого пульсоксиметра; и систолическое и диастолическое артериальное давление с помощью сфигмоманометра.
Выборка была разделена на две группы (1-GPR с 11 пациентами, 2-Isostretching с 10 пациентами).
Всем пациентам была сопровождена индивидуальная программа лечения, состоящая из 12 сеансов по 45 минут два раза в неделю.
Статистически значимыми считались значения р<0,05, полученные по критерию Стьюдента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Paraná
-
Maringá, Paraná, Бразилия, 87050390
- Centro Universitário de Maringá
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с неспецифической БНС в ее хронической фазе (продолжительность болей более 12 нед), от 40 до 60 лет.
Критерий исключения:
- конфликты планирования
- отсутствие транспорта
- болезнь, которая ставит под угрозу их здоровье во время лечения
- неконтролируемая гипертония
- фибромиалгия
- история операций на позвоночнике за последние шесть месяцев
- больные с неврологическими заболеваниями
- лица, демонстрирующие непонимание или физическое сдерживание во время упражнений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Изорастяжение
|
Всем больным проводилась индивидуальная программа лечения, состоящая из 12 сеансов по 45 минут 2 раза в неделю.
Метод изорастяжения включает в себя терапевтические различные позы, лежа, сидя или стоя, и положения были выбраны в соответствии с постуральными изменениями каждого пациента, выявленными при оценке.
Протокол изорастяжения включает в себя девять положений, удерживаемых в течение девяти циклов дыхания, и каждые три цикла пациент должен отдыхать в течение определенного периода времени.
Физиотерапевт использовал словесные команды, чтобы подчеркнуть дыхание с поджатыми губами, самостоятельный рост, коррекцию кривизны и изометрию брюшных, паравертебральных, четырехглавых и ягодичных мышц с целью оптимизации растяжения и предотвращения компенсаторных движений.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Глобальное перевоспитание осанки
|
Всем пациентам была назначена индивидуальная программа лечения, состоящая из 12 сеансов по 45 минут два раза в неделю, включающая серию активных мягких движений и поз, направленных на выравнивание суставов, растяжение укороченных мышц и усиление сокращения мышц-антагонистов, что позволяет избежать постуральной асимметрии. .
Позы были выбраны в соответствии с постуральными изменениями каждого пациента, выявленными при оценке, и эти терапевтические позы подразумевают активное участие пациента.
Протокол включает в себя три терапевтические позы, лежа, сидя или стоя, по 15 минут каждая.
Физиотерапевт использовал словесные команды и ручной контакт для поддержания выравнивания и внесения необходимых корректировок положения с целью воспрепятствовать компенсаторным движениям.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функциональная способность
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Функциональные возможности пациентов с нижним отделом спины оценивали до и после 10 сеансов лечения по опроснику Роллана-Морриса.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поза
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Осанку оценивали до и после 10 сеансов лечения осанки с помощью компьютерной программы SAPO (Softwere Avaluation Posture Online).
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
|
гибкость
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Они были оценены до и после 10 сеансов лечения в отношении осанки, гибкости в поясничном отделе, тесте Шобера и положении сидя и досягаемости.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Их оценивали до и после 10 сеансов лечения в отношении мышечной силы с помощью динамометрии для разгибателей туловища и теста максимального повторения в минуту для разгибателей живота и туловища.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
|
частота сердечных сокращений (ЧСС)
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Измерялась частота сердечных сокращений (ЧСС) полярно-частотометрическим методом в начале и через каждые 15 минут в течение 10 сеансов терапии.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
|
периферическое насыщение кислородом
Временное ограничение: До и после 10 сеансов и через каждые 15 минут терапии Пациенты будут наблюдаться в течение 10 сеансов, ожидаемая средняя продолжительность 5 недель.
|
Было измерено периферическое насыщение кислородом (SpO2) с помощью пальцевого пульсоксиметра в начале и каждые 15 минут терапии.
|
До и после 10 сеансов и через каждые 15 минут терапии Пациенты будут наблюдаться в течение 10 сеансов, ожидаемая средняя продолжительность 5 недель.
|
|
систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, ожидаемая средняя продолжительность которых составляет 5 недель.
|
Измерялось систолическое артериальное давление (САД) с помощью сфигмоманометра в начале и через каждые 15 минут в течение 10 сеансов терапии.
Артериальное давление измеряли путем артериальной окклюзии путем раздувания манжеты, соотнося аускультацию сердцебиения со значениями, зарегистрированными в столбике ртути.
Звуки, воспринимаемые во время процедуры измерения артериального давления, называются звуками Короткова и подразделяются на пять фаз, причем фаза 1 (первый тон) соответствует значению систолического артериального давления (САД).
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, ожидаемая средняя продолжительность которых составляет 5 недель.
|
|
диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Измерялось диастолическое артериальное давление (ДАД) с помощью сфигмоманометра в начале и через каждые 15 минут в течение 10 сеансов терапии. столбик ртути.
Звуки, воспринимаемые во время процедуры измерения артериального давления, называются звуками Короткова и подразделяются на пять фаз, причем фаза 5 (приглушение или исчезновение звука) соответствует значению диастолического артериального давления (ДАД).
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Интенсивность болей в нижней части спины оценивали до и после 10 сеансов лечения боли по визуальной аналоговой шкале.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 10 сеансов, в среднем 5 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ligia M Facci, doctor, Centro Universitário de Maringá
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 249/2010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .