Reeducación postural global (GPR) en comparación con isoestiramiento en pacientes con dolor lumbar crónico
7 de noviembre de 2011 actualizado por: Ligia Maria Facci, Centro Universitario de Maringa
Comparación de la reeducación postural global con isoestiramiento en pacientes con dolor lumbar crónico
El objetivo de este estudio fue investigar los cambios en la postura, flexibilidad, fuerza muscular, capacidad funcional, frecuencia cardíaca (FC), saturación de oxígeno periférico, presión arterial sistólica, presión arterial diastólica e intensidad del dolor en dolor lumbar crónico sometido a Isostretching. y GPR.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se seleccionaron 40 pacientes, de 40 a 59 años, con dolor lumbar crónico de la Clínica-Escuela de Fisioterapia CESUMAR.
Estos fueron evaluados antes y después del tratamiento con respecto a la postura por el programa informático SAPO; flexibilidad para pruebas de Schober lumbar, sentarse y alcanzar; fuerza muscular por dinamometría para extensores de tronco y test de máxima repetición en un minuto para extensores abdominales y de tronco; capacidad funcional por el Cuestionario de Rolland-Morris; dolor por escala analógica visual; frecuencia cardíaca (HR) por frecuencia métrica polar; saturación de oxígeno periférico por oxímetro de pulso de dedo; y presión arterial sistólica y diastólica con un esfigmomanómetro.
La muestra se dividió en dos grupos (1-GPR con 11 pacientes, 2-Isostretching con 10 pacientes).
Todos los pacientes fueron acompañados de un programa de tratamiento individual compuesto por 12 sesiones de 45 minutos, dos veces por semana.
Se consideraron estadísticamente significativos los valores de p < 0,05 obtenidos a partir de la prueba t de Student.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paraná
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Maringá, Paraná, Brasil, 87050390
- Centro Universitário de Maringá
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con dolor lumbar inespecífico en su fase crónica (dolor que dura más de 12 semanas), de 40 a 60 años.
Criterio de exclusión:
- conflictos de programación
- falta de transporte
- enfermedad que comprometa su salud durante el tratamiento
- hipertensión no controlada
- fibromialgia
- antecedentes de cirugía de columna en los últimos seis meses
- pacientes con enfermedades neurológicas
- personas que demuestren incapacidad para comprender o restricción física para los ejercicios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Isoestiramiento
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Todos los pacientes fueron acompañados de un programa de tratamiento individual compuesto por 12 sesiones de 45 minutos, dos veces por semana.
El método Isostretching incluye diferentes posturas terapéuticas, acostado, sentado o de pie, y las posiciones fueron seleccionadas de acuerdo con los cambios posturales de cada paciente, identificados en la evaluación.
El protocolo de Isostretching involucra nueve posiciones mantenidas por un período de nueve respiraciones, y cada tres ciclos, el paciente debe descansar por un período.
El fisioterapeuta utilizó comandos verbales para enfatizar la respiración con los labios fruncidos, el autocrecimiento, la corrección de curvaturas e isométricas de los músculos abdominales, paravertebrales, cuádriceps y glúteos con el objetivo de optimizar los estiramientos y desalentar los movimientos compensatorios.
Otros nombres:
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Comparador activo: Reeducación Postural Global
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Todos los pacientes fueron acompañados de un programa de tratamiento individual compuesto por 12 sesiones de 45 minutos, dos veces por semana, consistentes en una serie de movimientos y posturas activas suaves encaminadas a realinear las articulaciones, estirar los músculos acortados y potenciar la contracción de los músculos antagonistas, evitando así la asimetría postural. .
Las posiciones fueron seleccionadas de acuerdo a los cambios posturales de cada paciente, identificados en la evaluación y estas posturas terapéuticas implican una participación activa del paciente.
El protocolo incluye tres posturas terapéuticas, tumbado, sentado o de pie, que se mantendrán durante 15 minutos cada una.
El fisioterapeuta utilizó órdenes verbales y contacto manual para mantener la alineación y realizar las correcciones posturales necesarias, con el fin de desalentar los movimientos compensatorios.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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capacidad funcional
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Se evaluó la capacidad funcional de los pacientes lumbares antes y después de 10 sesiones de tratamiento con el Cuestionario de Rolland-Morris.
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Postura
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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La postura se evaluó antes y después de 10 sesiones de tratamiento con respecto a la postura mediante el programa informático SAPO (Softwere A Evaluation Posture Online).
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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flexibilidad
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Estos fueron evaluados antes y después de 10 sesiones de tratamiento con respecto a la postura, flexibilidad para la prueba de Schober lumbar y sentarse y alcanzar.
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Estos fueron evaluados antes y después de 10 sesiones de tratamiento en cuanto a fuerza muscular por dinamometría para extensores de tronco y el test de máxima repetición en un minuto para abdominales y extensores de tronco.
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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frecuencia cardíaca (FC)
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Se midió la frecuencia cardiaca (FC) por frecuencia polar métrica al inicio y cada 15 minutos en 10 sesiones de terapia.
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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saturación periférica de oxígeno
Periodo de tiempo: Antes y después de 10 sesiones y por cada 15 minutos en terapia Se hará un seguimiento de los pacientes durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Se midió la saturación de oxígeno periférico (SpO2) por Oxímetro de Pulso de Dedo al inicio y cada 15 minutos en terapia.
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Antes y después de 10 sesiones y por cada 15 minutos en terapia Se hará un seguimiento de los pacientes durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Se midió la presión arterial sistólica (PAS) con un Esfigmomanómetro al inicio y cada 15 minutos en 10 sesiones de terapia.
La medición de la presión arterial se obtuvo por oclusión arterial por inflado del manguito, correlacionándose la auscultación del latido cardíaco con los valores registrados en la columna de mercurio.
Los sonidos percibidos durante el procedimiento de medición de la presión arterial se denominan sonidos de Korotkoff y se clasifican en cinco fases, correspondiendo la fase 1 (primer sonido) al valor de la presión arterial sistólica (PAS).
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Se midió la presión arterial diastólica (PAD) con esfigmomanómetro al inicio y cada 15 minutos en 10 sesiones de terapia. la columna de mercurio.
Los sonidos percibidos durante el procedimiento de medición de la presión arterial se denominan sonidos de Korotkoff y se clasifican en cinco fases, con la fase 5 (amortiguación o desaparición del sonido) correspondiente al valor de la presión arterial diastólica (PAD).
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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La intensidad del dolor lumbar se evaluó antes y después de 10 sesiones de tratamiento con respecto al dolor mediante una escala analógica visual.
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Los pacientes serán seguidos durante 10 sesiones, un promedio esperado de 5 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ligia M Facci, doctor, Centro Universitário de Maringá
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 249/2010
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