Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polypropyleengaas bevestigen met behulp van hechtdraad met weerhaken (Quill™ Srs) tijdens laparoscopische sacrocolpopexie Gerandomiseerde gecontroleerde studie (Quill Lsc) (QUILL-LSC)

15 september 2014 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

Polypropyleen gaas bevestigen met behulp van weerhaakhechtdraad (Quill™ Srs) tijdens laparoscopische sacrocolpopexie Gerandomiseerde gecontroleerde studie

1.0 STUDIEDOELSTELLING 1.1 PRIMAIRE DOELSTELLING - Het vergelijken van twee methoden van polypropyleen mesh-bevestiging tijdens laparoscopische sacrocolpopexie (LSC): hardlooptechniek met behulp van zelfverankerende vertraagd resorbeerbare hechtdraad met 1 weerhaak (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus onderbroken techniek met behulp van 0 niet-weerhaken vertraagd resorbeerbaar hechtmateriaal (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS).

1.2 SECUNDAIRE DOELSTELLING - Het vergelijken van laparoscopische sacrocolpopexy anatomische faalpercentages na 6 maanden postoperatieve follow-up met behulp van zelfverankerende vertraagd resorbeerbare hechtdraad met 1 weerhaak (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus 0 niet-vertraagde resorbeerbare hechting zonder weerhaken hechtdraad (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS). De onderzoekers zullen ook de mate van erosie van het gaas, de kosten en de tevredenheidspercentages van de chirurg beoordelen.

2.0 HYPOTHESE 2.1 Primair: 2.1.a. Bevestiging van mesh met behulp van de lopende techniek met zelfverankerende 1 vertraagde resorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) zal sneller zijn dan de standaard fixatie onderbroken techniek met behulp van 0 niet-vertraagde resorbeerbare hechting zonder weerhaken (PDS II ™, Ethicon, Somerville, NJ, VS).

2.2 Secundair: 2.2.a. Bevestiging van mesh met behulp van de lopende techniek met zelfverankerende 1 vertraagd absorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) zal goedkoper zijn dan de standaard onderbroken fixatietechniek met behulp van 0 niet-vertraagde absorbeerbare hechting (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS).

2.2.b. De faalpercentages en maaserosiepercentages voor elke techniek zullen even laag zijn.

2.2.c. Chirurgen zullen de voorkeur geven aan de hardlooptechniek met weerhaken boven de onderbroken techniek op basis van subjectieve vragenlijsten over de tevredenheid van de chirurg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92110
        • Kaiser Permanente San Diego

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA

  • >18 jaar oud
  • LSC ondergaan met of zonder andere procedures voor bekkenorgaanverzakking of incontinentie
  • Bereid om terug te komen voor vervolgbezoeken
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van elke proefpersoon
  • Moet een robot geassisteerde laparoscopische sacrocolpopexie hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen
  • Zwanger of overweegt toekomstige zwangerschap
  • Kan niet deelnemen aan het proces van geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onderbroken hechting
onderbroken techniek met behulp van 0 vertraagde resorbeerbare hechtdraad zonder weerhaken (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS)
Ter vergelijking van twee methoden voor bevestiging van polypropyleengaas tijdens laparoscopische sacrocolpopexie (LSC): hardlooptechniek met behulp van zelfverankerende 1 vertraagde resorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus onderbroken techniek met 0 niet-geribbelde vertraagde resorbeerbare hechting hechtdraad (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS).
Actieve vergelijker: Quill hechting
zelfverankerende 1 vertraagd resorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada)
Ter vergelijking van twee methoden voor bevestiging van polypropyleengaas tijdens laparoscopische sacrocolpopexie (LSC): hardlooptechniek met behulp van zelfverankerende 1 vertraagde resorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus onderbroken techniek met 0 niet-geribbelde vertraagde resorbeerbare hechting hechtdraad (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mesh-bevestigingsinterval
Tijdsspanne: Intraoperatief
Ter vergelijking van twee methoden voor bevestiging van polypropyleengaas tijdens laparoscopische sacrocolpopexie (LSC): hardlooptechniek met behulp van zelfverankerende 1 vertraagde resorbeerbare hechting met weerhaken (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus onderbroken techniek met 0 niet-geribbelde vertraagde resorbeerbare hechting hechtdraad (PDS II™, Ethicon, Somerville, NJ, VS) in termen van tijd.
Intraoperatief

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anatomische resultaten met behulp van de twee soorten hechtingen
Tijdsspanne: 6 maanden postoperatief
Ter vergelijking van laparoscopische anatomische faalpercentages van sacrocolpopexie na 6 maanden postoperatieve follow-up met behulp van zelfverankerende vertraagd absorbeerbare hechtdraad met 1 weerhaak (Quill™ SRS, Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Vancouver, Canada) versus 0 vertraagd absorbeerbare hechtdraad zonder weerhaak (PDS II) ™, Ethicon, Somerville, NJ, VS). We zullen ook de mate van erosie van de mesh, de kosten en de tevredenheidspercentages van de chirurg beoordelen.
6 maanden postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

13 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Quill LSC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren