Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op internet gebaseerde behandeling van gegeneraliseerde angststoornis

31 oktober 2016 bijgewerkt door: Per Carlbring, PhD, Umeå University
Het doel van deze studie is om te bepalen of via internet toegediende cognitieve gedragstherapie een haalbare behandeling is voor gegeneraliseerde angststoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

103

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Zweden, 90181
        • Department of Psychology, Umeå University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoe aan de DSM-IV-criteria voor gegeneraliseerde angststoornis
  • Wonen in Zweden en Zweeds kunnen lezen
  • Toegang tot computer met internetverbinding

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel andere psychologische behandeling ondergaan
  • Instabiel gebruik van psychoactieve medicatie
  • Beschouwd als suïcidaal
  • Wordt geacht te lijden aan een andere psychische stoornis, b.v. psychose, bipolariteit enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: iCBT
Ontvangt behandeling.
Gedragsmatig: Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie (iCBT)
9 weken via internet toegediende, door een therapeut ondersteunde, gecontroleerde progressie cognitieve gedragstherapie (iCBT). Geïndividualiseerd en stoornisspecifiek.
GEEN_INTERVENTIE: Wachtlijst controlegroep
De wachtlijstcontrolegroep krijgt in eerste instantie geen behandeling, maar doet wekelijkse screeningen. Na 9 weken krijgt de controlegroep dezelfde behandeling als de andere onderzoeksarm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tijdsspanne: 24 uur
Meet angstsymptomen gerelateerd aan gegeneraliseerde angststoornis. 16 artikelen.
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tijdsspanne: 6 maanden
Meet angstsymptomen gerelateerd aan gegeneraliseerde angststoornis. 16 artikelen.
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tijdsspanne: 12 maanden
Meet angstsymptomen gerelateerd aan gegeneraliseerde angststoornis. 16 artikelen.
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tijdsspanne: 24 maanden
Meet angstsymptomen gerelateerd aan gegeneraliseerde angststoornis. 16 artikelen.
24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tijdsspanne: 24 uur
Beoordelingsschaal met 21 items voor angstsymptomen.
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordelingsschaal met 21 items voor angstsymptomen.
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tijdsspanne: 12 maanden
Beoordelingsschaal met 21 items voor angstsymptomen.
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tijdsspanne: 24 maanden
Beoordelingsschaal met 21 items voor angstsymptomen.
24 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Quality Of Life Inventory (QOLI)
Tijdsspanne: 24 uur
De QOLI-beoordeling levert een algemene score en een profiel van problemen en sterke punten op 16 levensgebieden zoals liefde, werk en vrije tijd. De QOLI-test is een maat voor positieve psychologie en positieve geestelijke gezondheid.
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in Quality Of Life Inventory (QOLI)
Tijdsspanne: 6 maanden
De QOLI-beoordeling levert een algemene score en een profiel van problemen en sterke punten op 16 levensgebieden zoals liefde, werk en vrije tijd. De QOLI-test is een maat voor positieve psychologie en positieve geestelijke gezondheid.
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Quality Of Life Inventory (QOLI)
Tijdsspanne: 12 maanden
De QOLI-beoordeling levert een algemene score en een profiel van problemen en sterke punten op 16 levensgebieden zoals liefde, werk en vrije tijd. De QOLI-test is een maat voor positieve psychologie en positieve geestelijke gezondheid.
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Quality Of Life Inventory (QOLI)
Tijdsspanne: 24 maanden
De QOLI-beoordeling levert een algemene score en een profiel van problemen en sterke punten op 16 levensgebieden zoals liefde, werk en vrije tijd. De QOLI-test is een maat voor positieve psychologie en positieve geestelijke gezondheid.
24 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tijdsspanne: 24 uur
Beoordelingsschaal voor depressie met 9 items.
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordelingsschaal voor depressie met 9 items.
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tijdsspanne: 12 maanden
Beoordelingsschaal voor depressie met 9 items.
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tijdsspanne: 24 maanden
Beoordelingsschaal voor depressie met 9 items.
24 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: Wekelijks tijdens de behandelingsperiode
De PHQ-9 is de depressieschaal met negen items van de Patient Health Questionnaire. De PHQ-9 is een krachtig hulpmiddel om huisartsen te helpen bij het diagnosticeren van depressie en het selecteren en monitoren van behandelingen. De PHQ-9 is rechtstreeks gebaseerd op de diagnostische criteria voor depressieve stoornis in de Diagnostic and Statistical Manual Fourth Edition (DSM-IV).
Wekelijks tijdens de behandelingsperiode
Verandering ten opzichte van baseline in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: 24 uur
De PHQ-9 is de depressieschaal met negen items van de Patient Health Questionnaire. De PHQ-9 is een krachtig hulpmiddel om huisartsen te helpen bij het diagnosticeren van depressie en het selecteren en monitoren van behandelingen. De PHQ-9 is rechtstreeks gebaseerd op de diagnostische criteria voor depressieve stoornis in de Diagnostic and Statistical Manual Fourth Edition (DSM-IV).
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: 6 maanden
De PHQ-9 is de depressieschaal met negen items van de Patient Health Questionnaire. De PHQ-9 is een krachtig hulpmiddel om huisartsen te helpen bij het diagnosticeren van depressie en het selecteren en monitoren van behandelingen. De PHQ-9 is rechtstreeks gebaseerd op de diagnostische criteria voor depressieve stoornis in de Diagnostic and Statistical Manual Fourth Edition (DSM-IV).
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: 12 maanden
De PHQ-9 is de depressieschaal met negen items van de Patient Health Questionnaire. De PHQ-9 is een krachtig hulpmiddel om huisartsen te helpen bij het diagnosticeren van depressie en het selecteren en monitoren van behandelingen. De PHQ-9 is rechtstreeks gebaseerd op de diagnostische criteria voor depressieve stoornis in de Diagnostic and Statistical Manual Fourth Edition (DSM-IV).
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: 24 maanden
De PHQ-9 is de depressieschaal met negen items van de Patient Health Questionnaire. De PHQ-9 is een krachtig hulpmiddel om huisartsen te helpen bij het diagnosticeren van depressie en het selecteren en monitoren van behandelingen. De PHQ-9 is rechtstreeks gebaseerd op de diagnostische criteria voor depressieve stoornis in de Diagnostic and Statistical Manual Fourth Edition (DSM-IV).
24 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: Wekelijks tijdens de behandelingsperiode
Screeningsformulier met 7 items voor gegeneraliseerde angststoornis.
Wekelijks tijdens de behandelingsperiode
Verandering ten opzichte van baseline in gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 24 uur
Screeningsformulier met 7 items voor gegeneraliseerde angststoornis.
24 uur
Verandering ten opzichte van baseline in gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 6 maanden
Screeningsformulier met 7 items voor gegeneraliseerde angststoornis.
6 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 12 maanden
Screeningsformulier met 7 items voor gegeneraliseerde angststoornis.
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 24 maanden
Screeningsformulier met 7 items voor gegeneraliseerde angststoornis.
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Umeå University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

4 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

1 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Oroshjalpen

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren