Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FARMACODYNAMICA BEOORDELINGSPRODUCT HEPARINE NATRIUM (SUBCUTAAN) VAN DE VARKENS 5.000UI/ML VAN BLAU FARMACÊUTICA S/A BIJ GEZONDE ONDERWERPEN IN VERGELIJKING MET NATRIUM HEPARINE APP FARMACEUTICALS

10 augustus 2012 bijgewerkt door: Azidus Brasil

Het doel van deze klinische, gerandomiseerde cross-over is om het farmacodynamische profiel van het geneesmiddel Heparine Natrium van varkens (intraveneus), vervaardigd en op de markt gebracht door Laboratorium Blau Farmacêutica S/A, te beoordelen in vergelijking met het product van Heparine Natrium ® bedrijf APP Pharmaceuticals, door de bepaling van de activiteit van de volgende markers:

  • Anti-FXa;
  • Anti-FIIA.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het farmacodynamische profiel van het geneesmiddel zal worden beoordeeld door middel van:

  • Reden voor Anti-FXa-activiteit / Anti-FIIA;
  • TFPI-activiteit.

De aPTT-activiteitsmarker zal worden geëvalueerd als een verkennend doel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

44

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Valinhos, Brazilië, 13276245
        • LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bevestig de vrijwillige deelname en ga akkoord met alle doeleinden van het onderzoek door het IC op twee manieren te ondertekenen en te dateren;
  2. Man zijn, tussen 18 en 55 jaar oud en klinisch gezond;
  3. BMI ≥ 18,5 en ≤ 30.

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelname aan klinische proeven in de 12 maanden voorafgaand aan het onderzoek;
  2. Aanwezigheid van longziekten, cardiovasculaire, neurologische, endocriene, gastro-intestinale, urogenitale of andere systemen;
  3. acute ziekte in de periode tot 07 dagen voor aanvang van het onderzoek;
  4. het bepalen van chronische toediening van medicijnen, zoals hypertensie, diabetes of andere medicijnen waarvoor continu gebruik van medicijnen nodig is;
  5. Hemoglobine <13 g / dL;
  6. Continu gebruik van orale antistollingsmiddelen, bloedplaatjesremmers of ontstekingsremmers;
  7. Gebruik van medicijnen die een wisselwerking hebben met heparine (zie rubriek 7.8.1);
  8. voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen, diepe veneuze trombose of longembolie;
  9. Geschiedenis van coagulopathie en bloedingsdiathese;
  10. Aanwezigheid van blauwe plekken bij lichamelijk onderzoek.
  11. Veranderingen in de huid of het onderhuidse weefsel van de plaats waar de injectie is toegediend (bijv. liposuctie in de buik).
  12. absoluut aantal bloedplaatjes onder 100 x 109 / L;
  13. Een voorgeschiedenis van acute bloedingen in de afgelopen 30 dagen;
  14. geschiedenis van gevoeligheid voor biologische producten die zijn afgeleid van albumine van zoogdieren of een bestanddeel van de formulering;

a) geschiedenis van allergie of ernstige ziekte Steven Johnson; p) Geschiedenis van huidig ​​gebruik of er is minstens 12 maanden tabak; q) huidig ​​of voorgeschiedenis (minder dan 12 maanden) van illegaal drugsgebruik;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A

Eerste periode: testgeneesmiddel (Heparine Blau Farmacêutica S/A)

Secundaire periode: Comparator Drug (Heparin APP Pharmaceuticals)

Terwijl het een cross-over studie zal zijn met twee periodes, zal elk medicijn slechts eenmaal worden toegediend, in een dosis van 5.000 IE. In elke periode wordt het medicijn subcutaan toegediend.
Andere namen:
  • Hepamax-S = Natriumheparine (Blau Farmacêutica S/A)
  • APP Natriumheparine = Natriumheparine (App Pharmaceuticals)
Experimenteel: Groep B

Eerste periode: Comparator Drug (Heparin APP Pharmaceuticals)

Secundaire periode: testgeneesmiddel (heparine Blau Farmacêutica S/A)

Terwijl het een cross-over studie zal zijn met twee periodes, zal elk medicijn slechts eenmaal worden toegediend, in een dosis van 5.000 IE. In elke periode wordt het medicijn subcutaan toegediend.
Andere namen:
  • Hepamax-S = Natriumheparine (Blau Farmacêutica S/A)
  • APP Natriumheparine = Natriumheparine (App Pharmaceuticals)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacodynamische activiteit van markers: Anti-Fxa en Anti-FIIA.
Tijdsspanne: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4:30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
Bloedmonster
0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4:30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacodynamiek van de verhouding tussen de activiteit Anti-FXa/Anti-FIIa en de activiteit van TFPI.
Tijdsspanne: TFPI: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4: 30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
Bloedmonster
TFPI: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4: 30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HEPBLA0312SC-I
  • Version 01 15/03/2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren