- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01652638
FARMACODYNAMICA BEOORDELINGSPRODUCT HEPARINE NATRIUM (SUBCUTAAN) VAN DE VARKENS 5.000UI/ML VAN BLAU FARMACÊUTICA S/A BIJ GEZONDE ONDERWERPEN IN VERGELIJKING MET NATRIUM HEPARINE APP FARMACEUTICALS
Het doel van deze klinische, gerandomiseerde cross-over is om het farmacodynamische profiel van het geneesmiddel Heparine Natrium van varkens (intraveneus), vervaardigd en op de markt gebracht door Laboratorium Blau Farmacêutica S/A, te beoordelen in vergelijking met het product van Heparine Natrium ® bedrijf APP Pharmaceuticals, door de bepaling van de activiteit van de volgende markers:
- Anti-FXa;
- Anti-FIIA.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het farmacodynamische profiel van het geneesmiddel zal worden beoordeeld door middel van:
- Reden voor Anti-FXa-activiteit / Anti-FIIA;
- TFPI-activiteit.
De aPTT-activiteitsmarker zal worden geëvalueerd als een verkennend doel.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Valinhos, Brazilië, 13276245
- LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestig de vrijwillige deelname en ga akkoord met alle doeleinden van het onderzoek door het IC op twee manieren te ondertekenen en te dateren;
- Man zijn, tussen 18 en 55 jaar oud en klinisch gezond;
- BMI ≥ 18,5 en ≤ 30.
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan klinische proeven in de 12 maanden voorafgaand aan het onderzoek;
- Aanwezigheid van longziekten, cardiovasculaire, neurologische, endocriene, gastro-intestinale, urogenitale of andere systemen;
- acute ziekte in de periode tot 07 dagen voor aanvang van het onderzoek;
- het bepalen van chronische toediening van medicijnen, zoals hypertensie, diabetes of andere medicijnen waarvoor continu gebruik van medicijnen nodig is;
- Hemoglobine <13 g / dL;
- Continu gebruik van orale antistollingsmiddelen, bloedplaatjesremmers of ontstekingsremmers;
- Gebruik van medicijnen die een wisselwerking hebben met heparine (zie rubriek 7.8.1);
- voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen, diepe veneuze trombose of longembolie;
- Geschiedenis van coagulopathie en bloedingsdiathese;
- Aanwezigheid van blauwe plekken bij lichamelijk onderzoek.
- Veranderingen in de huid of het onderhuidse weefsel van de plaats waar de injectie is toegediend (bijv. liposuctie in de buik).
- absoluut aantal bloedplaatjes onder 100 x 109 / L;
- Een voorgeschiedenis van acute bloedingen in de afgelopen 30 dagen;
- geschiedenis van gevoeligheid voor biologische producten die zijn afgeleid van albumine van zoogdieren of een bestanddeel van de formulering;
a) geschiedenis van allergie of ernstige ziekte Steven Johnson; p) Geschiedenis van huidig gebruik of er is minstens 12 maanden tabak; q) huidig of voorgeschiedenis (minder dan 12 maanden) van illegaal drugsgebruik;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Eerste periode: testgeneesmiddel (Heparine Blau Farmacêutica S/A) Secundaire periode: Comparator Drug (Heparin APP Pharmaceuticals) |
Terwijl het een cross-over studie zal zijn met twee periodes, zal elk medicijn slechts eenmaal worden toegediend, in een dosis van 5.000 IE.
In elke periode wordt het medicijn subcutaan toegediend.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep B
Eerste periode: Comparator Drug (Heparin APP Pharmaceuticals) Secundaire periode: testgeneesmiddel (heparine Blau Farmacêutica S/A) |
Terwijl het een cross-over studie zal zijn met twee periodes, zal elk medicijn slechts eenmaal worden toegediend, in een dosis van 5.000 IE.
In elke periode wordt het medicijn subcutaan toegediend.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Farmacodynamische activiteit van markers: Anti-Fxa en Anti-FIIA.
Tijdsspanne: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4:30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
|
Bloedmonster
|
0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4:30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Farmacodynamiek van de verhouding tussen de activiteit Anti-FXa/Anti-FIIa en de activiteit van TFPI.
Tijdsspanne: TFPI: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4: 30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
|
Bloedmonster
|
TFPI: 0:20, 0:10 voor toediening en 0:10, 0:20, 0:30, 0:45, 1, 1:30, 2, 2:30, 3, 3:30, 4, 4: 30, 5, 6, 8, 12 en 24 uur na toediening van het geneesmiddel.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HEPBLA0312SC-I
- Version 01 15/03/2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .