Overgangsonderzoek eerstelijnszorg
11 oktober 2023 bijgewerkt door: Children's Hospital of Philadelphia
Overgang van pediatrische naar volwassenzorg: een eerstelijnszorgmodel voor patiënten met chronische aandoeningen
In deze studie wordt gekeken naar manieren om jonge mensen met chronische gezondheidsproblemen te helpen beter voor hun gezondheid te zorgen en een volwassen arts te vinden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of het aanbieden van gerichte transitiegerelateerde vaardigheden door middel van interventies met verschillende intensiteitsniveaus (van de lage intensiteit basisinterventiegroep via de lichte intensiteit groepsinterventiegroep tot de hoge intensiteit volledige interventiegroep) leidt tot verbeterde transitiegereedheid en zelfzorgvaardigheden en verbeterde succesvolle overgang naar op volwassenen gebaseerde diensten voor jongvolwassenen met chronische gezondheidsproblemen.
Secundaire doelstellingen omvatten het bepalen of de transitie-interventies de transitiegerelateerde tevredenheid bij deelnemers, hun zorgverleners en de betrokken pediatrische en volwassen hulpverleners vergroten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
43
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Criteria voor opname van jongvolwassenen:
- Mannen of vrouwen van 19 jaar of ouder
- Aanwezigheid van ten minste 1 chronische aandoening en/of cognitieve beperking
- Laatste bezoek aan pediatrische eerstelijnszorgverlener op of na 1 januari 2011
- Momenteel actief in een van de vier geïdentificeerde pediatrische praktijken (Cobbs Creek, Chestnut Hill, Market Street, West Chester)
- Huidige goedkeuring van de eerstelijnszorgverlener voor deelname
- Engels sprekende
Criteria voor uitsluiting van jonge volwassenen:
- Leeftijd man of vrouw < 19 jaar
- Geen aanwezigheid van een chronische aandoening of cognitieve beperking
- Laatste bezoek met pediatrische PCP vóór 1 januari 2011
- Momenteel niet actief in een van de vier geïdentificeerde pediatrische praktijken (Cobbs Creek, Chestnut Hill, Market Street, West Chester)
- Huidige PCP keurt deelname af
- Niet-Engels sprekend
Criteria voor opname van zorgverleners:
- Heeft een kind ingeschreven in de studie
- Het kind heeft ermee ingestemd om deel te nemen
- Engels sprekende
Criteria voor uitsluiting van zorgverleners:
- Het kind stemde er niet mee in om deel te nemen
- Niet-Engels sprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep 1: Controle
Groep 1 zal de controlegroep zijn.
Ze vullen vragenlijsten in, maar krijgen verder de gebruikelijke zorg van hun eerstelijnszorgverlener (PCP).
Aan het einde van de studieperiode krijgen ze het studiemateriaal voor deelname.
|
Het studiemateriaal omvat een zorgmap, een bronnenlijst, een volwassen artsenlijst en een portefeuillekaart.
De Zorgmap is een organisatorisch hulpmiddel om patiënten met speciale zorgbehoeften te helpen bij het beheren en volgen van belangrijke informatie met betrekking tot hun gezondheid en medische zorg.
De bronnenlijst bevat informatie over belangrijke gemeenschapsbronnen.
De Adult Doctor List geeft informatie over het vinden van een volwassen huisarts.
De Wallet Card is een blad voor het bijhouden van belangrijke medische en persoonlijke informatie.
|
|
Experimenteel: Groep 3: Groepsinterventie
Groep 3 (Groepsinterventie) ontvangt het studiemateriaal aan het begin van het onderzoek en wordt ook uitgenodigd om twee REACH for Independence-groepssessies bij te wonen.
|
Het studiemateriaal omvat een zorgmap, een bronnenlijst, een volwassen artsenlijst en een portefeuillekaart.
De Zorgmap is een organisatorisch hulpmiddel om patiënten met speciale zorgbehoeften te helpen bij het beheren en volgen van belangrijke informatie met betrekking tot hun gezondheid en medische zorg.
De bronnenlijst bevat informatie over belangrijke gemeenschapsbronnen.
De Adult Doctor List geeft informatie over het vinden van een volwassen huisarts.
De Wallet Card is een blad voor het bijhouden van belangrijke medische en persoonlijke informatie.
REACH for Independence is een ondersteuningsgroep voor het opbouwen van vaardigheden voor transitie en zelfzorg onder leiding van een maatschappelijk werker.
Het bestaat uit twee groepssessies van 2,5 uur waarin deelnemers deelnemen aan activiteiten die zijn ontworpen om zelfzorg en zelfhulp aan te leren en de overgang naar volwassenheid te verbeteren.
|
|
Experimenteel: Groep 4: Volledige interventie
Groep 4 (volledige interventie) ontvangt het studiemateriaal aan het begin van de studie, wordt uitgenodigd om de REACH for Independence-groepssessies bij te wonen en wordt uitgenodigd voor een transitieconsult met een arts en maatschappelijk werker.
|
Het studiemateriaal omvat een zorgmap, een bronnenlijst, een volwassen artsenlijst en een portefeuillekaart.
De Zorgmap is een organisatorisch hulpmiddel om patiënten met speciale zorgbehoeften te helpen bij het beheren en volgen van belangrijke informatie met betrekking tot hun gezondheid en medische zorg.
De bronnenlijst bevat informatie over belangrijke gemeenschapsbronnen.
De Adult Doctor List geeft informatie over het vinden van een volwassen huisarts.
De Wallet Card is een blad voor het bijhouden van belangrijke medische en persoonlijke informatie.
REACH for Independence is een ondersteuningsgroep voor het opbouwen van vaardigheden voor transitie en zelfzorg onder leiding van een maatschappelijk werker.
Het bestaat uit twee groepssessies van 2,5 uur waarin deelnemers deelnemen aan activiteiten die zijn ontworpen om zelfzorg en zelfhulp aan te leren en de overgang naar volwassenheid te verbeteren.
Het transitieconsult is een 1-op-1 bezoek met een huisarts en maatschappelijk werker.
Tijdens de consulten krijgen deelnemers geïndividualiseerde informatie met betrekking tot hun unieke medische en psychosociale behoeften en ondersteuning met betrekking tot kwesties die relevant zijn voor het verkrijgen van onafhankelijkheid in de gezondheidszorg en het vinden van een volwassen arts, zoals accommodatie, vervoer, verzekering en financiën.
Na het consult krijgt deze groep toegang tot een transitiecoördinator die kan helpen bij eventuele transitiegerelateerde problemen.
|
|
Experimenteel: Groep 2: Basisinterventie
Groep 2 (basisinterventie) ontvangt het studiemateriaal aan het begin van het onderzoek, maar gaat verder met hun gebruikelijke PCP-zorg.
|
Het studiemateriaal omvat een zorgmap, een bronnenlijst, een volwassen artsenlijst en een portefeuillekaart.
De Zorgmap is een organisatorisch hulpmiddel om patiënten met speciale zorgbehoeften te helpen bij het beheren en volgen van belangrijke informatie met betrekking tot hun gezondheid en medische zorg.
De bronnenlijst bevat informatie over belangrijke gemeenschapsbronnen.
De Adult Doctor List geeft informatie over het vinden van een volwassen huisarts.
De Wallet Card is een blad voor het bijhouden van belangrijke medische en persoonlijke informatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succesvolle overgang naar een aanbieder voor volwassenen
Tijdsspanne: 10 maanden
|
Het primaire resultaat is een succesvolle overgang naar een zorgverlener voor volwassenen, zoals blijkt uit ten minste 1 bezoek aan een zorgverlener voor volwassenen binnen 10 maanden na het basisbezoek.
|
10 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhoogde zelfzorg en transitiegerelateerde vaardigheden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Zelfzorg en transitiegerelateerde vaardigheden worden voor en na de interventie gemeten met de Transition Readiness Assessment Questionnaire (TRAQ).
De TRAQ is een gevalideerde, zelfin te vullen tool met 33 items die vaardigheden meet die nodig zijn om vooruitgang te boeken naar onafhankelijkheid op belangrijke gebieden van het leven, zoals onderwijs en werk, evenals vaardigheden die nodig zijn om met succes over te stappen van pediatrische naar volwassen gezondheidszorg.
De TRAQ wordt telefonisch of via een online-enquête ingevuld bij jongvolwassen deelnemers en hun verzorgers bij aanvang en bij het vervolgbezoek na zes maanden.
|
6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid van de deelnemers over de interventie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De zelfgerapporteerde tevredenheid over de interventie zal zes maanden na de nulmeting worden beoordeeld via een telefonisch interview of een online-enquête.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nadja Peter, MD, Children's Hospital of Philadelphia
- Hoofdonderzoeker: Oana Tomescu, MD, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
17 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Peter_12-009117
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .